Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av olika behandlingsmetoder på dendritiska sår i flaskan

4 april 2022 uppdaterad av: Hany Mahmoud,MD, Sohag University

Ögoninfektion är ett utbrett problem inom primärvården och är fortfarande ett avgörande hälsoproblem. Enligt American Academy of Ophthalmology (AAO) är herpes simplex virus (HSV) keratit (HSK) den främsta orsaken till infektiös blindhet över hela världen. HSK definieras som ett inflammatoriskt tillstånd i hornhinnan orsakat av HSV-infektionen. Den globala förekomsten av herpetisk keratit uppskattas till 1,5 miljoner per år, vilket resulterar i 40 000 nya fall av allvarlig synnedsättning i samband med ärrbildning i hornhinnan och opacifiering. HSV typ I (HSV-1) är den överlägset mest dominerande patogenen för ögoninfektioner]. HSV-1 är också känt för att orsaka orolabial herpes, HSV follikulit, herpes gladiatorum, herpetic whitlow och eczema herpeticum. HSV kan överföras till ögat genom att röra en aktiv lesion och sedan ögat. National Health and Nutrition Evaluation avslöjade en seroprevalens av HSV-1 hos 53,9 % av 14-49-åringar och 90 % av vuxna 50 år eller äldre, vilket tyder på att majoriteten av befolkningen har exponerats för detta virus och därför är i riskzonen att utveckla HSK.

I denna studie utvärderar vi effektiviteten av olika behandlingsformer på viral keratit HSK.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som lider av epitelial viral keratit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patienter med epiteliala virussår

-

Exklusions kriterier:

  • patienter med stromal keratit patienter med korneal opacitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp 1'
patienter med virussår kommer att få antiviral medicin med antibiotika
Läkemedel: Acyclovir
acyklovir 4 gånger/dag
Läkemedel: Tobramycin
tobramycin 4 gånger/dag
grupp 2
patienter med virala sår kommer att få antiviral medicin, tårsubstitut med antibiotika
Läkemedel: Acyclovir
acyklovir 4 gånger/dag
Läkemedel: Tobramycin
tobramycin 4 gånger/dag
Läkemedel: Natriumhyaluronat
Natriumhyaluronat 4 gånger/dag
grupp 3
patienter med virussår kommer att få antiviral medicin, svaga steroider (samtidigt) med antibiotika
Läkemedel: Acyclovir
acyklovir 4 gånger/dag
Läkemedel: Tobramycin
tobramycin 4 gånger/dag
Läkemedel: Fluorometolon
Fluorometolon 4 gånger/dag
grupp 4
patienter med virussår kommer att få antiviral medicin med antibiotika följt av svag steroid efter epitelläkning
Läkemedel: Acyclovir
acyklovir 4 gånger/dag
Läkemedel: Tobramycin
tobramycin 4 gånger/dag
Läkemedel: Fluorometolon
Fluorometolon 4 gånger/dag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
läkning av epitelet
Tidsram: 10 dagars uppföljning
epitelläkningen utvärderad med flourescinfärgning och mätt med spaltlampsskala i millimeter och jämfört med epiteldefekt före behandling
10 dagars uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 mars 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

28 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

20 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2022

Första postat (Faktisk)

6 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • soh-med-22-02-28

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera