Hieronnan vaikutusten kesto terveillä osallistujilla
tiistai 12. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Abigail Wilson, University of Central Florida
Hieronta on yleinen tuki- ja liikuntaelinten kivun kuntoutushoito.
Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että hieronta syvällä paineella, joka aiheuttaa kohtalaisen määrän kipua, vähentää kivun herkkyyttä verrattuna kevyeen, kivuttomaan hierontaan.
Tutkijat pyrkivät nyt tutkimaan, kuinka kauan kivun herkkyyden muutokset kestävät 4 minuutin kohtalaisen kivuliaan hieronnan jälkeen, ja määrittää tekijät, jotka auttavat ennustamaan, kenen kipuherkkyys vähenee.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32765
- University of Central Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• kivuton
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkielinen
- Systeeminen sairaus, jonka tiedetään vaikuttavan tunteeseen (esim. hallitsematon diabetes)
- Reseptilääkkeiden säännöllinen käyttö
- Nykyinen tai historiallinen krooninen kiputila
- Tällä hetkellä käytän verta ohentavaa lääkettä
- Mikä tahansa veren hyytymishäiriö, kuten hemofilia
- Vasta-aiheet verenpainemansetin asettamiselle käsivarteen, kuten: lymfaödeema tai valtimo-/laskimolinjat
- Vasta-aiheet käsivarren nostamiseen pään yläpuolelle tai käden harjoittelemiseen kevyellä painolla, kuten äskettäinen leikkaus tai murtuma
- Tutkija ei pysty paikantamaan myofaskiaalista laukaisupistettä ylemmässä trapetsissa testausistunnon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kohtalaisen kivulias hieronta
Osallistujat istuvat tuolilla paita päällä.
Osallistujat saavat 60 sekuntia manuaalista painetta, jota kohdistetaan osallistujan yläselässä tunnistettuun myofaskiaaliseen triggerpisteeseen.
Tutkijan peukalo tai etusormi painaa syvää manuaalista painetta siten, että osallistuja arvioi kivun = 50/100 101 pisteen numeerisella kivunarviointiasteikolla, jossa 0 ilmaisee, ettei kipua ole ja 100 tarkoittaa vakavinta kuviteltavissa olevaa kipua.
Osallistujaa pyydetään arvioimaan kipunsa hieronnan aikana, jotta painetta voidaan säätää ylläpitämään 50/100 liittyvää kipua.
Hieronta kestää 60 sekuntia, 4 kertaa yhteensä 240 sekuntia.
Jokaisen 30 sekunnin tauon aikana, jolloin manuaalinen paine vapautetaan, jalan painekipukynnys (PPT) tutkitaan.
PPT arvioidaan 2 kertaa välittömästi jokaisen neljän hierontakerran jälkeen.
|
Osallistujat istuvat tuolilla paita päällä.
Osallistujat saavat 60 sekuntia manuaalista painetta, jota kohdistetaan osallistujan yläselässä tunnistettuun myofaskiaaliseen triggerpisteeseen.
Tutkijan peukalo tai etusormi painaa syvää manuaalista painetta siten, että osallistuja arvioi kivun = 50/100 101 pisteen numeerisella kivunarviointiasteikolla, jossa 0 ilmaisee, ettei kipua ole ja 100 tarkoittaa vakavinta kuviteltavissa olevaa kipua.
Osallistujaa pyydetään arvioimaan kipunsa hieronnan aikana, jotta painetta voidaan säätää ylläpitämään 50/100 liittyvää kipua.
Hieronta kestää 60 sekuntia, 4 kertaa yhteensä 240 sekuntia.
Jokaisen 30 sekunnin tauon aikana, jolloin manuaalinen paine vapautetaan, jalan painekipukynnys (PPT) tutkitaan.
PPT arvioidaan 2 kertaa välittömästi jokaisen neljän hierontakerran jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos paineen kipukynnyksessä
Aikaikkuna: PPT:tä käytetään hieronnan minuutin 1, 2, 3 ja 4 välillä. PPT levitetään myös 1,3,5,10,15 minuuttia hieronnan jälkeen. Korkeampi PPT tarkoittaa kipuherkkyyden vähenemistä.
|
Liipaisupistettä vastapäätä olevaan jalan verkkotilaan asetetaan digitaalinen painealgometri.
Osallistujia neuvotaan sanomaan "stop" tai "pain", jotta ärsyke voidaan lopettaa "kun tunne siirtyy ensin paineesta kipuun" (kipukynnys).
Osallistujat arvioivat kynnystestin aikana kokeman kivun käyttämällä 101 pisteen numeerista kiputiheysasteikkoa (NPRS), joka on ankkuroitu 0= ei kipua arvoon 100= voimakkain kuviteltavissa oleva kiputuntemus välittömästi jokaisen testauskerran jälkeen.
|
PPT:tä käytetään hieronnan minuutin 1, 2, 3 ja 4 välillä. PPT levitetään myös 1,3,5,10,15 minuuttia hieronnan jälkeen. Korkeampi PPT tarkoittaa kipuherkkyyden vähenemistä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Temporal Summation
Aikaikkuna: Levitetty ennen hierontaa
|
Mekaanista ajallista summaamista tutkitaan käyttämällä neurokynää, jossa on neurokärki.
Neurokärkellä varustetussa neurokynässä on puoliterävä kärki, joka kohdistaa 40 g painetta.
Kymmenen neulanpiston sarja käden kämmenpinnalle opintokäynnin alussa tunnistettua laukaisupistettä vastapäätä (jos laukaisupiste on vasemmalla olkapäällä, tässä testissä käytetään oikeaa kämmentä).
Osallistujat arvioivat jokaisen neulanpiston kivun voimakkuuden käyttämällä numeerista kivun arviointiasteikkoa 0-100, jossa 0 = ei kipua ja 100 = pahin kuviteltavissa oleva kipu.
Korkeampi kipuluokitus tarkoittaa enemmän kipua.
|
Levitetty ennen hierontaa
|
|
Ehdollinen kivun modulaatio
Aikaikkuna: Levitetty ennen hierontaa
|
Ensin PPT mitataan liipaisupistettä vastapäätä olevasta jalasta.
Toiseksi osallistujan laukaisupisteen samassa kädessä olevaa käsivartta nostetaan minuutiksi.
Verenpainemansetti täytetään 270 mmHg:iin ja osallistuja palauttaa kätensä vaaka-asentoon.
Osallistuja ojennaa rannetta toistuvasti 20 kertaa kevyellä painolla.
Kolmanneksi PPT toistetaan jalan yläosassa.
|
Levitetty ennen hierontaa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abigail Wilson, UCF
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 14. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .