- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05353699
Hypertension (HTN) ja tyypin 2 diabeteksen (DM) kattavan intervention toteuttaminen PHC-tasolla
Hypertension (HTN) ja tyypin 2 diabeteksen (DM) hoitoon kattavan intervention toteuttaminen PHC-tasolla: Hybridityypin II klusteriohjattu Multisite Effectiveness -toteutuskoe
Tausta: Verenpainetaudin (HTN) ja tyypin 2 diabeteksen (DM) aiheuttama sairaustaakka kasvaa nopeasti Kiinassa. Kattavat toimenpiteet (toteutusstrategiat palveluntarjoajille ja interventiot potilaille) ovat ratkaisevan tärkeitä perusterveydenhuollon järjestelmien vahvistamisessa ja monien erilaisten sairauksien vähentämisessä. liitännäissairaudet. Edistääkseen yhtäläistä pääsyä terveyspalveluihin ja kaventaakseen väestön terveyteen liittyviä kuiluja Kiina on käynnistänyt kansallisen Essential Public Health Services Equity Program (EPHSEP) -ohjelman valtakunnallisesti. EPHSEP sisältää ohjeet terveydenhuoltopalveluille HTN:lle ja tyypin 2 DM:lle. Ohjelma on ollut toiminnassa 10 vuotta. HTN:n ja tyypin 2 DM:n hallinta Kiinassa on kuitenkin kaukana tyydyttävästä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää HTN:n ja tyypin 2 DM:n nykyinen ohjaus- ja hallintatilanne, tutkia HTN:n ja tyypin 2 DM palvelustandardien käyttöönoton esteitä ja edistäjiä, ehdottaa toteutettavissa olevia toteutusstrategioita, toteuttaa tietyillä alueilla sekä arvioida toimenpiteiden tehokkuutta ja täytäntöönpanostrategioiden tehokkuutta ja vaikutusta.
Menetelmät: Aiemman työn perusteella valitaan neljä yhteisöllistä terveyspalvelukeskusta ja neljä kylän terveyskeskusta Qingdaon länsirannikon alueella Shandongin maakunnassa, Suzhoun kaupungissa Jiangsun maakunnassa, Changshan kaupungissa Hunanin maakunnassa ja Luohen kaupungissa Henanin maakunnassa. jokaisesta neljästä maakunnasta valitaan yksi kunnan terveyspalvelukeskus ja yksi kunnan terveyskeskus. Interventioryhmiksi valitaan kaksi kunnan terveyspalvelukeskusta ja kaksi kunnan terveyskeskusta ja muut kunnan terveyspalvelukeskukset ja kuntien terveyskeskukset. valitaan kontrolliryhmiksi.
Tutkimus jaetaan kolmeen vaiheeseen: Vaihe 1, 2 ja 3. Vaiheen 1 ja vaiheen 2 poikkileikkaustutkimukset ovat pohjana vaiheen 3 interventiotutkimuksille.
Vaihe 1 suoritetaan maaliskuusta 2022 huhtikuuhun 2022. Vaiheessa 1 suoritetaan kvantitatiivinen kyselylomake 5464 HTN- ja 7040 tyypin 2 DM-potilaalle kahdeksassa kunnan terveyspalvelukeskuksessa saadakseen tiedot tietoisuusasteesta, seulontaasteesta ja diagnoosista. verenpainetauti- ja tyypin 2 diabetespotilaiden määrä, hoitonopeus, kontrollinopeus ja hallintapalvelu, jotta voidaan ymmärtää HTN:n ja tyypin 2 DM:n nykyinen valvonta- ja hoitotilanne.
Vaihe 2 toteutetaan huhtikuussa 2022. Vaiheessa 2 tutkitaan laadullisilla haastatteluilla noin 64 HTN- ja tyypin 2 DM-terveydenhoitopalveluja tarjoavaa lääkintähenkilöstöä ja tyypin 2 DM-terveydenhoitopalveluja sekä 80 HTN- ja tyypin 2 DM-potilasta kahdeksassa paikallisessa terveyspalvelukeskuksessa. HTN- ja tyypin 2 DM-palvelustandardien toteutuksessa ja ehdottaa toteuttamiskelpoisia toteutusstrategioita.
Vaihe 3 suoritetaan sekamenetelmien tyypin 2 hybriditehokkuus-toteutustutkimus toukokuusta 2022 tammikuuhun 2023. Interventiot on jaettu neljään tasoon seulonnan, diagnoosin, hoidon ja valvonnan peräkkäisen mallin avulla. Toteutusstrategiat on jaettu kuuteen luokkaan toteutuskartoituksen mukaan: Valmiuksien kehittämisstrategiat (rekrytoi, nimeä ja kouluta johtajuuteen); Työskentele oppilaitosten kanssa), valvonta (tarjoa kliinistä valvontaa), integrointistrategiat (muistuta kliinikkoja; käytä tietovarastointitekniikoita), toteutusprosessistrategiat (tunnista ja valmistaudu mestarit; tunnista varhaiset omaksujat; tiedota paikallisille mielipidejohtajille; ota potilaat/kuluttajat ja perheenjäsenet mukaan ; Hanki ja käytä potilaiden/kuluttajien ja perheen palautetta, Levitysstrategiat (Tee koulutuksesta dynaamista), Laajenna strategiat (Käytä kouluttajastrategioita; Sijoita innovaatiot palveluluetteloihin/formulaareihin). Valitsemme paikan suunnittelun välillä 4 (2*2) kunnallisterveyskeskusta ja 4 (2*2) kunnallista terveyskeskusta, joista 2 kunnallista terveyskeskusta ja 2 kuntien terveyskeskusta toteuttavat strategiaa, kun taas muut valitut. sivustot eivät toteuta strategiaa. 2*2 paikkakunnan terveyspalvelukeskusta ja 2*2 kyläterveyskeskusta jaetaan ryhmäsovituskontrolliin ja itseesi- ja jälkitarkastukseen. Vaiheessa 3 2280 HTN-potilasta ja 2656 tyypin 2 DM-potilasta kartoitetaan kvantitatiivisella kyselylomakkeella ja noin 64:lle HTN- ja tyypin 2 DM-terveydenhuollon palveluita tarjoavalle lääkintähenkilöstölle ja johtajalle laadullisella haastattelulla. Tällä pyritään toteuttamaan parannettuja täytäntöönpanostrategioita ja arvioimaan toimenpiteiden tehokkuutta sekä täytäntöönpanostrategioiden tehokkuutta ja vaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100050
- National Center for Chronic and Noncommunicable Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Kvantitatiivista kyselytutkimusta varten vaatijapopulaatiossa vaiheessa 1 on yhteensä 5464 HTN-potilasta ja 7040 tyypin 2 DM-potilasta kahdeksassa valitussa perussairaanhoitolaitoksessa. Vaiheen 2 vaatijapopulaatio on sama kuin vaiheessa 1. .Vaiheessa 3 kysyjäjoukossa on yhteensä 2280 HTN-potilasta ja 2656 tyypin 2 DM-potilasta kahdeksassa valitussa perussairaanhoitolaitoksessa.
- Vastaajien mukaanottokriteerit:①HTN- ja tyypin 2 DM-potilaat, jotka ovat saaneet perusterveydenhuollon hoitoa yli vuoden ja joilla ei ole aikomusta muuttaa seuraavan vuoden sisällä; ② sinulla on normaali kommunikaatiokyky ja itsenäisen käyttäytymisen kyky; ③Osallistu vapaaehtoisesti projektikyselyyn ja anna tietoon perustuvat suostumukset.
- Poissulkemiskriteerit vastaajille:①Potilaat, joilla on vakavia kroonisia sairauksia tai akuutissa vaiheessa, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä tutkijoiden kanssa; ②Mielenterveyden häiriöt tai kognitiiviset häiriöt (mukaan lukien dementia, kognitiiviset häiriöt, kuurous jne.).
Laadullisen haastattelukomponentin osalta palveluntarjoajan joukkoon kuuluu päätöksentekijöitä, johtajia, terveydenhuollon ammattilaisia, terveydenhuollon työntekijöitä, jotka tarjoavat terveydenhuoltopalveluita HTN:lle ja tyypin 2 DM:lle, sekä sidosryhmiä, jotka sisältävät valtion virkamiehiä/henkilöstöä kansalaisyhteiskunnasta/valtiosta riippumattomista tahoista. Focus ryhmäkeskusteluja (FGD) järjestetään. Jokaisella tasolla kokoontuu joukko ihmisiä kohderyhmiin. Haastattelun aikana määritetään haastateltujen tarkka määrä informaatiokylläisyyden periaatteen mukaisesti.
- Haastateltavien mukaanottokriteerit:① Terveydenhuollon henkilöstö, joka vastaa yhteisön HTN:n tai tyypin 2 DM:n hallinnasta; ②Valtakunnallisesta julkisen terveydenhuollon peruspalveluhankkeesta -HTN, tyypin 2 DM terveydenhuoltotyöstä vähintään 12 kuukautta; ③ halukas osallistumaan projektiin; ④Haluat tulla haastateltavaksi;⑤Hyvät esittely- ja sanalliset vuorovaikutustaidot.
- Haastateltavien poissulkemiskriteerit:①Terveydenhuollon työntekijät, jotka eivät olleet vastuussa verenpainetaudin tai diabeteksen hoidosta;②Terveydenhuollon työntekijät, jotka hoitivat hoitoa alle 12 kuukautta;③Ne, jotka eivät halua osallistua hankkeeseen;④Eivät halua tulla haastateltavaksi;⑤Haastattelun puute ilmaisukyky tai vaikeus kommunikoida mandariinikiinaksi; Vaatijan joukkoon tulee yhteensä 80 HTN- ja tyypin 2 DM-potilasta valituissa 8 perussairaanhoitolaitoksessa. Kvalitatiivisessa haastattelussa omaksutaan pääosin henkilökohtainen syvähaastattelumenetelmä, jolla ymmärretään interventiotoimenpiteiden toteuttamisen keskeiset ongelmat, selvitetään ongelmien syitä sekä mahdollisia parannustoimenpiteitä ja ehdotuksia.
- Sisällytämiskriteereitä ovat:①johtamiseen osallistuneet potilaat;②keskusteluun aktiiviset potilaat;③potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan haastatteluihin.
- Potilaiden poissulkemiskriteerit:①kohonnutta verenpainetta tai diabetesta sairastavat potilaat, jotka eivät osallistu hoitoon;②potilaat, joita ei haluta haastatella.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: FACTORIAALINEN
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventioryhmät
|
Otamme käyttöön täytäntöönpanostrategioita, joihin kuuluvat valmiuksien kehittämisstrategiat, valvonta, integraatiostrategiat, toteutusprosessistrategiat, levitysstrategiat, laajennusstrategiat. työskennellä oppilaitosten kanssa.Toiseksi, valvonta sisältää kliinisen valvonnan tarjoamisen;Kolmanneksi integrointistrategioita ovat: muistuta kliinikkoja; käyttää tietovarastointitekniikoita. Neljänneksi toteutusprosessistrategioita ovat: tunnistaa ja valmistaa mestareita; tunnistaa varhaiset omaksujat; tiedottaa paikallisille mielipidejohtajille; ottaa potilaat/kuluttajat ja perheenjäsenet mukaan; hankkia ja käyttää potilaiden/kuluttajien ja perheen palautetta.Viidenneksi levitysstrategioita ovat: tee koulutuksesta dynaamista. Lopuksi laajennusstrategioita ovat: käytä kouluttaja-strategioita; aseta innovaatiot palveluluetteloiden/kaavakkeiden maksuun.
|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmät
kuten ennenkin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoisuuden muutos: Muutos perustietoisuudesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Tietoisuus HTN/tyypin 2 DM:stä väestössä: % tietoisuus HTN/tyypin 2 DM:stä väestössä. Tämän tulosmitan arvioimiseen käytetään kyselymenetelmää.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Seulontanopeuden muutos: Muutos perusseulontataajuudesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
HTN/tyypin 2 DM:ää sairastavien potilaiden seulontaprosentti: % potilaista, joilla on HTN/tyypin 2 DM, seulottu niiden joukossa, jotka ovat koskaan tutkineet verenpainetta/verensokeria. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Diagnostisen nopeuden muutos: Muutos perustason diagnostisesta tasosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
HTN/tyypin 2 DM-potilaiden diagnostinen osuus: % HTN/tyypin 2 DM-potilaita diagnosoitujen verenpaine-/verensokeritutkimuksen saaneiden joukossa. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Hoitonopeuden muutos: Muutos lähtötilanteesta hoitoasteesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
HTN-potilaiden hoitoaste: % HTN-potilaita, jotka ovat käyttäneet verenpainelääkkeitä viimeisen kahden viikon aikana, määritettiin niiden joukossa, joilla on diagnosoitu verenpaine; Hoitoprosentti tyypin 2 DM-potilaista: % hoitotoimenpiteisiin (mukaan lukien elämäntapainterventio ja/tai lääkitys) otetut tyypin 2 DM-potilaat niiden joukossa, joilla on diagnosoitu verensokeri. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Kontrolliasteen muutos: Muutos lähtötilanteesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
HTN/tyypin 2 DM-potilaiden kontrolliprosentti: % potilaista, joiden verenpaine/verensokeri on hallinnassa hoidettujen joukossa. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Toteutusstrategiat käyttävät muutosta: Muutos perustoteutuksesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Toteutusstrategiat käyttävät: laadullisia haastatteluja terveyskeskusten johtajien kanssa. Haastattelumenetelmää käytetään tämän tulosmitan arvioimiseen.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Valvontamuutos: Muutos perustoteutuksesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Valvontamalli: suunniteltujen valvontakenttäkäyntien % suoritettuja.Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Viittauksen täydellisyyden muutos: Muutos perustason käyttöönotosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Lähetteen täydellisyys: % lähetteitä suoritettu kliinisen algoritmin mukaisesti. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Mukautukset protokollamuutokseen: Muutos perustoteutuksesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Sopeutukset protokollaan interventiojakson aikana: laadulliset haastattelut paikallisten terveysosastojen ja terveyskeskusten johtajien kanssa. Haastattelumenetelmää käytetään tämän tulosmitan arvioimiseen.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Toteutusmuutos: Muutos perustason käyttöönotosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Laadullinen arviointi: laadulliset haastattelut terveydenhuollon johtajien kanssa. Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelumenetelmää.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kattavuuden muutos: Muutos Baseline Reachista 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
HTN- ja tyypin 2 DM-hoitoa saavan väestön kattavuus: HTN- ja DM-palvelua saavien kohdeväestön osuus.Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
HTN-muutokseen kelpaavien seulontakattavuus: Muutos perustason tavoittamisesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
HTN-kelpoisten seulontakattavuus: seulonnan saaneiden HTN-kelpoisten osuus.Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Seulontakattavuus tyypin 2 DM-muutokseen: Muutos perustason tavoittamisesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Seulontakattavuus tyypin 2 DM:ää saavien tyypin 2 DM:ien osuus. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Seulonnan kattavuus potilaille, joilla on HTN/tyypin 2 DM-muutos: Muutos lähtötason tavoittamisesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Seulonnan kattavuus potilaille, joilla on HTN/tyypin 2 DM: % potilaista, joilla on HTN/tyypin 2 DM ja jotka on seulottu verenpaineen/diabeteksen varalta. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Valmiusmuutos: Muutos lähtötilanteen adoptoinnista 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Valmius käyttöönottoon: tarkistuslista käyttöönottovalmiuden tarkistamiseksi käyttämällä. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Terveyskeskusten/klinikan käyttöönoton muutos: Muutos perusasennosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Terveyskeskusten/klinikan omaksuminen: % terveyskeskuksista/klinikoista, joissa on toteutettu elämäntapainterventiota ja/tai lääkitystä. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
PHC-ammattilaisen adoptiomuutos: Muutos perustason adoptiosta 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
PHC-ammattilaisen omaksuminen: % PHC-ammattilaisista, jotka on koulutettu HTN- ja DM-ohjeiden toteuttamiseen.Data saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Oikea-aikainen adoptio
Aikaikkuna: intervention aikana
|
Oikea-aikainen käyttöönotto: # varhaista käyttöönottoa paikallisella sivustolla.
Tämän tulosmitan arvioimiseen käytetään havainnointimenetelmiä.
|
intervention aikana
|
|
Muutos johtajan omaksumiseen: Muutos perustason omaksumisesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Johtajan omaksuminen: # johtajaa rekrytoidaan / nimetään / koulutetaan muutospyrkimyksiin interventioiden täytäntöönpanossa. Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelu- ja havainnointimenetelmiä.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos laitoksen adoptioon: Muutos perustason adoptiosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Oppilaitoksen käyttöönotto: % suunniteltu Laitos sisällytti HTN:n ja DM:n hallintoviranomaisen rutiinipalvelujärjestelmiinsä. Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelu- ja havainnointimenetelmiä.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Seurantatarkkuuden muutos: Muutos perustason tarkkuudesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Seurannan tarkkuus: % potilaista, joilla on "riittävä" seurantakäyntejä vastaanotettu. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista (tietueista).
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Terveydenhuollon ammattilaiset ottavat käyttöön ohjeet/protokollan muutoksen: Muutos perustason Fidelitystä 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
Terveydenhuollon ammattilaiset toteuttivat ohjeen/protokollan: % PHC-ammattilaisista ohjeiden/protokollan mukaan toteutuneista varsinaisessa työssä.
Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelu- ja havainnointimenetelmiä.
|
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Laadullinen arviointi – käyttäytymismuutokset jatkuvat (henkilöstö)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Korkean verenpaineen/tyypin 2 DM:n hoitokäyttäytymisen muutosten pitkäaikainen ylläpito.
Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelu- ja havainnointimenetelmiä.
|
15 kuukautta
|
|
HTN ja tyypin 2 DM institutionalisoitu
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
HTN ja tyypin 2 DM ovat institutionalisoituneita tai osa rutiininomaisia organisaatiokäytäntöjä. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista ja kyselystä.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Asetukset jatkavat interventiota
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
interventiota jatkavien asetusten osuus ja edustavuus.Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Interventiokustannukset yhteensä
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Toimenpiteen kokonaiskustannukset potilasta kohti. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Hoidon kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Hoidon kokonaiskustannukset potilasta kohti. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Intervention ylläpitokustannukset
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Ylläpitokustannusten (toistuvien) kustannusten (jatkuva koulutus, henkilöstö, materiaalit jne.) jakautuminen prosentteina. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Toimitilat vs. yhteisökustannukset
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
% terveydenhuollon kustannuksista jaettuna laitostason ja yhteisön tasolla. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
omat potilaskustannukset
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
% omat potilaskustannukset. Kyselymenetelmää käytetään tämän tulosmitan arvioimiseen.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Laadullinen arviointi-ylläpito:
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelumenetelmää.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Shiqihu
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .