Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypertension (HTN) ja tyypin 2 diabeteksen (DM) kattavan intervention toteuttaminen PHC-tasolla

Hypertension (HTN) ja tyypin 2 diabeteksen (DM) hoitoon kattavan intervention toteuttaminen PHC-tasolla: Hybridityypin II klusteriohjattu Multisite Effectiveness -toteutuskoe

Tausta: Verenpainetaudin (HTN) ja tyypin 2 diabeteksen (DM) aiheuttama sairaustaakka kasvaa nopeasti Kiinassa. Kattavat toimenpiteet (toteutusstrategiat palveluntarjoajille ja interventiot potilaille) ovat ratkaisevan tärkeitä perusterveydenhuollon järjestelmien vahvistamisessa ja monien erilaisten sairauksien vähentämisessä. liitännäissairaudet. Edistääkseen yhtäläistä pääsyä terveyspalveluihin ja kaventaakseen väestön terveyteen liittyviä kuiluja Kiina on käynnistänyt kansallisen Essential Public Health Services Equity Program (EPHSEP) -ohjelman valtakunnallisesti. EPHSEP sisältää ohjeet terveydenhuoltopalveluille HTN:lle ja tyypin 2 DM:lle. Ohjelma on ollut toiminnassa 10 vuotta. HTN:n ja tyypin 2 DM:n hallinta Kiinassa on kuitenkin kaukana tyydyttävästä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää HTN:n ja tyypin 2 DM:n nykyinen ohjaus- ja hallintatilanne, tutkia HTN:n ja tyypin 2 DM palvelustandardien käyttöönoton esteitä ja edistäjiä, ehdottaa toteutettavissa olevia toteutusstrategioita, toteuttaa tietyillä alueilla sekä arvioida toimenpiteiden tehokkuutta ja täytäntöönpanostrategioiden tehokkuutta ja vaikutusta.

Menetelmät: Aiemman työn perusteella valitaan neljä yhteisöllistä terveyspalvelukeskusta ja neljä kylän terveyskeskusta Qingdaon länsirannikon alueella Shandongin maakunnassa, Suzhoun kaupungissa Jiangsun maakunnassa, Changshan kaupungissa Hunanin maakunnassa ja Luohen kaupungissa Henanin maakunnassa. jokaisesta neljästä maakunnasta valitaan yksi kunnan terveyspalvelukeskus ja yksi kunnan terveyskeskus. Interventioryhmiksi valitaan kaksi kunnan terveyspalvelukeskusta ja kaksi kunnan terveyskeskusta ja muut kunnan terveyspalvelukeskukset ja kuntien terveyskeskukset. valitaan kontrolliryhmiksi.

Tutkimus jaetaan kolmeen vaiheeseen: Vaihe 1, 2 ja 3. Vaiheen 1 ja vaiheen 2 poikkileikkaustutkimukset ovat pohjana vaiheen 3 interventiotutkimuksille.

Vaihe 1 suoritetaan maaliskuusta 2022 huhtikuuhun 2022. Vaiheessa 1 suoritetaan kvantitatiivinen kyselylomake 5464 HTN- ja 7040 tyypin 2 DM-potilaalle kahdeksassa kunnan terveyspalvelukeskuksessa saadakseen tiedot tietoisuusasteesta, seulontaasteesta ja diagnoosista. verenpainetauti- ja tyypin 2 diabetespotilaiden määrä, hoitonopeus, kontrollinopeus ja hallintapalvelu, jotta voidaan ymmärtää HTN:n ja tyypin 2 DM:n nykyinen valvonta- ja hoitotilanne.

Vaihe 2 toteutetaan huhtikuussa 2022. Vaiheessa 2 tutkitaan laadullisilla haastatteluilla noin 64 HTN- ja tyypin 2 DM-terveydenhoitopalveluja tarjoavaa lääkintähenkilöstöä ja tyypin 2 DM-terveydenhoitopalveluja sekä 80 HTN- ja tyypin 2 DM-potilasta kahdeksassa paikallisessa terveyspalvelukeskuksessa. HTN- ja tyypin 2 DM-palvelustandardien toteutuksessa ja ehdottaa toteuttamiskelpoisia toteutusstrategioita.

Vaihe 3 suoritetaan sekamenetelmien tyypin 2 hybriditehokkuus-toteutustutkimus toukokuusta 2022 tammikuuhun 2023. Interventiot on jaettu neljään tasoon seulonnan, diagnoosin, hoidon ja valvonnan peräkkäisen mallin avulla. Toteutusstrategiat on jaettu kuuteen luokkaan toteutuskartoituksen mukaan: Valmiuksien kehittämisstrategiat (rekrytoi, nimeä ja kouluta johtajuuteen); Työskentele oppilaitosten kanssa), valvonta (tarjoa kliinistä valvontaa), integrointistrategiat (muistuta kliinikkoja; käytä tietovarastointitekniikoita), toteutusprosessistrategiat (tunnista ja valmistaudu mestarit; tunnista varhaiset omaksujat; tiedota paikallisille mielipidejohtajille; ota potilaat/kuluttajat ja perheenjäsenet mukaan ; Hanki ja käytä potilaiden/kuluttajien ja perheen palautetta, Levitysstrategiat (Tee koulutuksesta dynaamista), Laajenna strategiat (Käytä kouluttajastrategioita; Sijoita innovaatiot palveluluetteloihin/formulaareihin). Valitsemme paikan suunnittelun välillä 4 (2*2) kunnallisterveyskeskusta ja 4 (2*2) kunnallista terveyskeskusta, joista 2 kunnallista terveyskeskusta ja 2 kuntien terveyskeskusta toteuttavat strategiaa, kun taas muut valitut. sivustot eivät toteuta strategiaa. 2*2 paikkakunnan terveyspalvelukeskusta ja 2*2 kyläterveyskeskusta jaetaan ryhmäsovituskontrolliin ja itseesi- ja jälkitarkastukseen. Vaiheessa 3 2280 HTN-potilasta ja 2656 tyypin 2 DM-potilasta kartoitetaan kvantitatiivisella kyselylomakkeella ja noin 64:lle HTN- ja tyypin 2 DM-terveydenhuollon palveluita tarjoavalle lääkintähenkilöstölle ja johtajalle laadullisella haastattelulla. Tällä pyritään toteuttamaan parannettuja täytäntöönpanostrategioita ja arvioimaan toimenpiteiden tehokkuutta sekä täytäntöönpanostrategioiden tehokkuutta ja vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

12648

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100050
        • National Center for Chronic and Noncommunicable Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kvantitatiivista kyselytutkimusta varten vaatijapopulaatiossa vaiheessa 1 on yhteensä 5464 HTN-potilasta ja 7040 tyypin 2 DM-potilasta kahdeksassa valitussa perussairaanhoitolaitoksessa. Vaiheen 2 vaatijapopulaatio on sama kuin vaiheessa 1. .Vaiheessa 3 kysyjäjoukossa on yhteensä 2280 HTN-potilasta ja 2656 tyypin 2 DM-potilasta kahdeksassa valitussa perussairaanhoitolaitoksessa.

  • Vastaajien mukaanottokriteerit:①HTN- ja tyypin 2 DM-potilaat, jotka ovat saaneet perusterveydenhuollon hoitoa yli vuoden ja joilla ei ole aikomusta muuttaa seuraavan vuoden sisällä; ② sinulla on normaali kommunikaatiokyky ja itsenäisen käyttäytymisen kyky; ③Osallistu vapaaehtoisesti projektikyselyyn ja anna tietoon perustuvat suostumukset.
  • Poissulkemiskriteerit vastaajille:①Potilaat, joilla on vakavia kroonisia sairauksia tai akuutissa vaiheessa, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä tutkijoiden kanssa; ②Mielenterveyden häiriöt tai kognitiiviset häiriöt (mukaan lukien dementia, kognitiiviset häiriöt, kuurous jne.).

Laadullisen haastattelukomponentin osalta palveluntarjoajan joukkoon kuuluu päätöksentekijöitä, johtajia, terveydenhuollon ammattilaisia, terveydenhuollon työntekijöitä, jotka tarjoavat terveydenhuoltopalveluita HTN:lle ja tyypin 2 DM:lle, sekä sidosryhmiä, jotka sisältävät valtion virkamiehiä/henkilöstöä kansalaisyhteiskunnasta/valtiosta riippumattomista tahoista. Focus ryhmäkeskusteluja (FGD) järjestetään. Jokaisella tasolla kokoontuu joukko ihmisiä kohderyhmiin. Haastattelun aikana määritetään haastateltujen tarkka määrä informaatiokylläisyyden periaatteen mukaisesti.

  • Haastateltavien mukaanottokriteerit:① Terveydenhuollon henkilöstö, joka vastaa yhteisön HTN:n tai tyypin 2 DM:n hallinnasta; ②Valtakunnallisesta julkisen terveydenhuollon peruspalveluhankkeesta -HTN, tyypin 2 DM terveydenhuoltotyöstä vähintään 12 kuukautta; ③ halukas osallistumaan projektiin; ④Haluat tulla haastateltavaksi;⑤Hyvät esittely- ja sanalliset vuorovaikutustaidot.
  • Haastateltavien poissulkemiskriteerit:①Terveydenhuollon työntekijät, jotka eivät olleet vastuussa verenpainetaudin tai diabeteksen hoidosta;②Terveydenhuollon työntekijät, jotka hoitivat hoitoa alle 12 kuukautta;③Ne, jotka eivät halua osallistua hankkeeseen;④Eivät halua tulla haastateltavaksi;⑤Haastattelun puute ilmaisukyky tai vaikeus kommunikoida mandariinikiinaksi; Vaatijan joukkoon tulee yhteensä 80 HTN- ja tyypin 2 DM-potilasta valituissa 8 perussairaanhoitolaitoksessa. Kvalitatiivisessa haastattelussa omaksutaan pääosin henkilökohtainen syvähaastattelumenetelmä, jolla ymmärretään interventiotoimenpiteiden toteuttamisen keskeiset ongelmat, selvitetään ongelmien syitä sekä mahdollisia parannustoimenpiteitä ja ehdotuksia.
  • Sisällytämiskriteereitä ovat:①johtamiseen osallistuneet potilaat;②keskusteluun aktiiviset potilaat;③potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan haastatteluihin.
  • Potilaiden poissulkemiskriteerit:①kohonnutta verenpainetta tai diabetesta sairastavat potilaat, jotka eivät osallistu hoitoon;②potilaat, joita ei haluta haastatella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmät
Otamme käyttöön täytäntöönpanostrategioita, joihin kuuluvat valmiuksien kehittämisstrategiat, valvonta, integraatiostrategiat, toteutusprosessistrategiat, levitysstrategiat, laajennusstrategiat. työskennellä oppilaitosten kanssa.Toiseksi, valvonta sisältää kliinisen valvonnan tarjoamisen;Kolmanneksi integrointistrategioita ovat: muistuta kliinikkoja; käyttää tietovarastointitekniikoita. Neljänneksi toteutusprosessistrategioita ovat: tunnistaa ja valmistaa mestareita; tunnistaa varhaiset omaksujat; tiedottaa paikallisille mielipidejohtajille; ottaa potilaat/kuluttajat ja perheenjäsenet mukaan; hankkia ja käyttää potilaiden/kuluttajien ja perheen palautetta.Viidenneksi levitysstrategioita ovat: tee koulutuksesta dynaamista. Lopuksi laajennusstrategioita ovat: käytä kouluttaja-strategioita; aseta innovaatiot palveluluetteloiden/kaavakkeiden maksuun.
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmät
kuten ennenkin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoisuuden muutos: Muutos perustietoisuudesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Tietoisuus HTN/tyypin 2 DM:stä väestössä: % tietoisuus HTN/tyypin 2 DM:stä väestössä. Tämän tulosmitan arvioimiseen käytetään kyselymenetelmää.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Seulontanopeuden muutos: Muutos perusseulontataajuudesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
HTN/tyypin 2 DM:ää sairastavien potilaiden seulontaprosentti: % potilaista, joilla on HTN/tyypin 2 DM, seulottu niiden joukossa, jotka ovat koskaan tutkineet verenpainetta/verensokeria. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Diagnostisen nopeuden muutos: Muutos perustason diagnostisesta tasosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
HTN/tyypin 2 DM-potilaiden diagnostinen osuus: % HTN/tyypin 2 DM-potilaita diagnosoitujen verenpaine-/verensokeritutkimuksen saaneiden joukossa. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Hoitonopeuden muutos: Muutos lähtötilanteesta hoitoasteesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
HTN-potilaiden hoitoaste: % HTN-potilaita, jotka ovat käyttäneet verenpainelääkkeitä viimeisen kahden viikon aikana, määritettiin niiden joukossa, joilla on diagnosoitu verenpaine; Hoitoprosentti tyypin 2 DM-potilaista: % hoitotoimenpiteisiin (mukaan lukien elämäntapainterventio ja/tai lääkitys) otetut tyypin 2 DM-potilaat niiden joukossa, joilla on diagnosoitu verensokeri. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Kontrolliasteen muutos: Muutos lähtötilanteesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
HTN/tyypin 2 DM-potilaiden kontrolliprosentti: % potilaista, joiden verenpaine/verensokeri on hallinnassa hoidettujen joukossa. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Toteutusstrategiat käyttävät muutosta: Muutos perustoteutuksesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Toteutusstrategiat käyttävät: laadullisia haastatteluja terveyskeskusten johtajien kanssa. Haastattelumenetelmää käytetään tämän tulosmitan arvioimiseen.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Valvontamuutos: Muutos perustoteutuksesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Valvontamalli: suunniteltujen valvontakenttäkäyntien % suoritettuja.Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Viittauksen täydellisyyden muutos: Muutos perustason käyttöönotosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Lähetteen täydellisyys: % lähetteitä suoritettu kliinisen algoritmin mukaisesti. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Mukautukset protokollamuutokseen: Muutos perustoteutuksesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Sopeutukset protokollaan interventiojakson aikana: laadulliset haastattelut paikallisten terveysosastojen ja terveyskeskusten johtajien kanssa. Haastattelumenetelmää käytetään tämän tulosmitan arvioimiseen.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Toteutusmuutos: Muutos perustason käyttöönotosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Laadullinen arviointi: laadulliset haastattelut terveydenhuollon johtajien kanssa. Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelumenetelmää.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kattavuuden muutos: Muutos Baseline Reachista 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
HTN- ja tyypin 2 DM-hoitoa saavan väestön kattavuus: HTN- ja DM-palvelua saavien kohdeväestön osuus.Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
HTN-muutokseen kelpaavien seulontakattavuus: Muutos perustason tavoittamisesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
HTN-kelpoisten seulontakattavuus: seulonnan saaneiden HTN-kelpoisten osuus.Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Seulontakattavuus tyypin 2 DM-muutokseen: Muutos perustason tavoittamisesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Seulontakattavuus tyypin 2 DM:ää saavien tyypin 2 DM:ien osuus. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Seulonnan kattavuus potilaille, joilla on HTN/tyypin 2 DM-muutos: Muutos lähtötason tavoittamisesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Seulonnan kattavuus potilaille, joilla on HTN/tyypin 2 DM: % potilaista, joilla on HTN/tyypin 2 DM ja jotka on seulottu verenpaineen/diabeteksen varalta. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Valmiusmuutos: Muutos lähtötilanteen adoptoinnista 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Valmius käyttöönottoon: tarkistuslista käyttöönottovalmiuden tarkistamiseksi käyttämällä. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Terveyskeskusten/klinikan käyttöönoton muutos: Muutos perusasennosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Terveyskeskusten/klinikan omaksuminen: % terveyskeskuksista/klinikoista, joissa on toteutettu elämäntapainterventiota ja/tai lääkitystä. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
PHC-ammattilaisen adoptiomuutos: Muutos perustason adoptiosta 3, 6, 9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
PHC-ammattilaisen omaksuminen: % PHC-ammattilaisista, jotka on koulutettu HTN- ja DM-ohjeiden toteuttamiseen.Data saadaan hallinnollisista tiedoista.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Oikea-aikainen adoptio
Aikaikkuna: intervention aikana
Oikea-aikainen käyttöönotto: # varhaista käyttöönottoa paikallisella sivustolla. Tämän tulosmitan arvioimiseen käytetään havainnointimenetelmiä.
intervention aikana
Muutos johtajan omaksumiseen: Muutos perustason omaksumisesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Johtajan omaksuminen: # johtajaa rekrytoidaan / nimetään / koulutetaan muutospyrkimyksiin interventioiden täytäntöönpanossa. Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelu- ja havainnointimenetelmiä.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Muutos laitoksen adoptioon: Muutos perustason adoptiosta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Oppilaitoksen käyttöönotto: % suunniteltu Laitos sisällytti HTN:n ja DM:n hallintoviranomaisen rutiinipalvelujärjestelmiinsä. Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelu- ja havainnointimenetelmiä.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Seurantatarkkuuden muutos: Muutos perustason tarkkuudesta 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Seurannan tarkkuus: % potilaista, joilla on "riittävä" seurantakäyntejä vastaanotettu. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista (tietueista).
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Terveydenhuollon ammattilaiset ottavat käyttöön ohjeet/protokollan muutoksen: Muutos perustason Fidelitystä 3, 6,9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Terveydenhuollon ammattilaiset toteuttivat ohjeen/protokollan: % PHC-ammattilaisista ohjeiden/protokollan mukaan toteutuneista varsinaisessa työssä. Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelu- ja havainnointimenetelmiä.
intervention aikana; heti toimenpiteen jälkeen
Laadullinen arviointi – käyttäytymismuutokset jatkuvat (henkilöstö)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Korkean verenpaineen/tyypin 2 DM:n hoitokäyttäytymisen muutosten pitkäaikainen ylläpito. Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelu- ja havainnointimenetelmiä.
15 kuukautta
HTN ja tyypin 2 DM institutionalisoitu
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
HTN ja tyypin 2 DM ovat institutionalisoituneita tai osa rutiininomaisia ​​organisaatiokäytäntöjä. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista ja kyselystä.
heti toimenpiteen jälkeen
Asetukset jatkavat interventiota
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
interventiota jatkavien asetusten osuus ja edustavuus.Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
heti toimenpiteen jälkeen
Interventiokustannukset yhteensä
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Toimenpiteen kokonaiskustannukset potilasta kohti. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
heti toimenpiteen jälkeen
Hoidon kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Hoidon kokonaiskustannukset potilasta kohti. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
heti toimenpiteen jälkeen
Intervention ylläpitokustannukset
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Ylläpitokustannusten (toistuvien) kustannusten (jatkuva koulutus, henkilöstö, materiaalit jne.) jakautuminen prosentteina. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
heti toimenpiteen jälkeen
Toimitilat vs. yhteisökustannukset
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
% terveydenhuollon kustannuksista jaettuna laitostason ja yhteisön tasolla. Tiedot saadaan hallinnollisista tiedoista.
heti toimenpiteen jälkeen
omat potilaskustannukset
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
% omat potilaskustannukset. Kyselymenetelmää käytetään tämän tulosmitan arvioimiseen.
heti toimenpiteen jälkeen
Laadullinen arviointi-ylläpito:
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Tämän tulosmitan arvioinnissa käytetään haastattelumenetelmää.
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa