Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Implementierung einer umfassenden Intervention bei Bluthochdruck (HTN) und Typ-2-Diabetes mellitus (DM) auf PHC-Ebene

Implementierung einer umfassenden Intervention bei Hypertonie (HTN) und Typ-2-Diabetes mellitus (DM) auf PHC-Ebene: eine Hybrid-Typ-II-Cluster-kontrollierte Wirksamkeits-Implementierungsstudie an mehreren Standorten

Hintergrund: Die Krankheitslast von Bluthochdruck (HTN) und Typ-2-Diabetes mellitus (DM) steigt in China rapide an. Umfassende Interventionen (Implementierungsstrategien für Anbieter und Interventionen für Patienten) sind entscheidend, um die primären Gesundheitssysteme zu stärken und die Belastung durch mehrere zu bewältigen Komorbiditäten. Um den gleichberechtigten Zugang zu Gesundheitsdiensten zu fördern und die Kluft in der Gesundheit der Bevölkerung zu verringern, hat China landesweit das nationale Programm für die Gleichberechtigung der öffentlichen Gesundheitsdienste (EPHSEP) ins Leben gerufen. EPHSEP enthält Richtlinien für Gesundheitsmanagementdienste für HTN und Typ-2-DM. Das Programm läuft seit 10 Jahren. Das Management von HTN und Typ 2 DM in China ist jedoch alles andere als zufriedenstellend. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die aktuelle Kontroll- und Managementsituation von HTN und Typ-2-DM zu verstehen, die Hindernisse und Vermittler bei der Implementierung von HTN- und Typ-2-DM-Dienstleistungsstandards zu untersuchen, praktikable Implementierungsstrategien vorzuschlagen und in bestimmten Bereichen umzusetzen Bewertung der Wirksamkeit von Interventionen sowie der Leistung und Wirkung von Umsetzungsstrategien.

Methoden: Auf der Grundlage früherer Arbeiten werden im Westküstenbezirk der Stadt Qingdao in der Provinz Shandong, in der Stadt Suzhou in der Provinz Jiangsu, in der Stadt Changsha in der Provinz Hunan und in der Stadt Luohe in der Provinz Henan vier kommunale Gesundheitszentren und vier kommunale Gesundheitszentren ausgewählt In jeder der vier Provinzen werden ein Gemeindegesundheitszentrum und ein Gemeindegesundheitszentrum ausgewählt. Zwei Gemeindegesundheitszentren und zwei Gemeindegesundheitszentren werden als Interventionsgruppen ausgewählt, die anderen Gemeindegesundheitszentren und Gemeindegesundheitszentren werden ausgewählt als Kontrollgruppen ausgewählt werden.

Die Studie wird in drei Phasen unterteilt: Phase 1, 2 und 3. Phase-1- und Phase-2-Querschnittsstudien bilden die Grundlage für Phase-3-Interventionsstudien.

Phase 1 wird von März 2022 bis April 2022 durchgeführt. In Phase 1 wird eine quantitative Fragebogenerhebung unter 5464 HTN- und 7040 Typ-2-DM-Patienten in 8 kommunalen Gesundheitsdienstzentren durchgeführt, um die Daten zur Bekanntheitsrate, Screening-Rate und Diagnose zu erhalten Rate, Behandlungsrate, Kontrollrate und Managementservice von Patienten mit Bluthochdruck und Typ-2-Diabetes, um die aktuelle Kontroll- und Managementsituation von HTN und Typ-2-DM zu verstehen.

Phase 2 wird im April 2022 durchgeführt. In Phase 2 werden etwa 64 medizinische Mitarbeiter und zugehörige Manager, die HTN- und Typ-2-DM-Gesundheitsmanagementdienste anbieten, und 80 Patienten mit HTN und Typ-2-DM in 8 kommunalen Gesundheitsdienstzentren durch qualitative Interviews untersucht, um die Hindernisse und Vermittler zu untersuchen bei der Implementierung von HTN- und Typ-2-DM-Servicebereitstellungsstandards und um praktikable Implementierungsstrategien vorzuschlagen.

Phase 3 wird von Mai 2022 bis Januar 2023 als Typ-2-Hybrid-Implementierungsstudie mit gemischten Methoden durchgeführt. Interventionen werden durch ein Kaskadenmodell von Screening, Diagnose, Behandlung und Kontrolle in vier Ebenen unterteilt. Implementierungsstrategien werden gemäß der Implementierungszuordnung in 6 Kategorien unterteilt: Strategien zum Kapazitätsaufbau (Rekrutierung, Ernennung und Ausbildung von Führungskräften; Zusammenarbeit mit Bildungseinrichtungen), Supervision (Klinische Überwachung bereitstellen), Integrationsstrategien (Kliniker erinnern; Data-Warehousing-Techniken verwenden), Umsetzungsprozessstrategien (Champions identifizieren und vorbereiten; Early Adopters identifizieren; Meinungsführer vor Ort informieren; Patienten/Verbraucher und Familienmitglieder einbeziehen ; Feedback von Patienten/Verbrauchern und Familien einholen und nutzen), Verbreitungsstrategien (Training dynamisch gestalten), Scale-up-Strategien (Train-the-Trainer-Strategien verwenden; Innovation gegen Gebühr für Servicelisten/Formulare platzieren). Wir werden zwischen dem Standortdesign wählen, um 4 (2 * 2) kommunale Gesundheitszentren und 4 (2 * 2) kommunale Gesundheitszentren auszuwählen, von denen 2 kommunale Gesundheitszentren und 2 kommunale Gesundheitszentren die Strategie umsetzen werden, während die anderen ausgewählt werden Sites werden die Strategie nicht implementieren. Die 2*2 Community Health Service Centers und 2*2 Township Health Centers werden in Group Matching Control und Self Pre- und Post Control aufgeteilt. In Phase 3 werden 2280 Patienten mit HTN und 2656 Patienten mit Typ-2-DM mit einem quantitativen Fragebogen befragt, und etwa 64 medizinische Mitarbeiter und zugehörige Manager, die HTN- und Typ-2-DM-Gesundheitsmanagementdienste anbieten, werden mit einem qualitativen Interview befragt. Dies dient der Umsetzung verbesserter Umsetzungsstrategien und der Bewertung der Wirksamkeit von Interventionen sowie der Leistung und Wirkung von Umsetzungsstrategien.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12648

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100050
        • National Center for Chronic and Noncommunicable Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Für die quantitative Fragebogenerhebung umfasst die Nachfragerpopulation in Phase 1 insgesamt 5464 Patienten mit HTN und 7040 Patienten mit Typ-2-DM in den 8 ausgewählten primärmedizinischen Einrichtungen. Die Nachfragerpopulation in Phase 2 ist die gleiche wie in Phase 1 .In Phase 3 wird die Population des Nachfragers insgesamt 2280 Patienten mit HTN und 2656 Patienten mit Typ-2-DM in den 8 ausgewählten primärmedizinischen Einrichtungen umfassen.

  • Einschlusskriterien für Befragte:①Patienten mit HTN und Typ-2-DM, die mehr als ein Jahr lang eine grundlegende öffentliche Gesundheitsversorgung erhalten haben und nicht planen, innerhalb des nächsten Jahres umzuziehen; ②Haben Sie normale Kommunikationsfähigkeit und unabhängige Verhaltensfähigkeit; ③Melden Sie sich freiwillig zur Teilnahme an der Umfrage des Projektfragebogens und geben Sie die Einverständniserklärung ab.
  • Ausschlusskriterien für Befragte:①Patienten mit schweren chronischen Erkrankungen oder im akuten Stadium, die nicht mit Prüfärzten kooperieren können; ②Psychische Störungen oder kognitive Störungen (einschließlich Demenz, kognitive Beeinträchtigung, Taubheit usw.).

Für die qualitative Interviewkomponente umfasst die Population des Anbieters politische Entscheidungsträger, Manager, Angehörige der Gesundheitsberufe, Beschäftigte im Gesundheitswesen, die Gesundheitsmanagementdienste für HTN und Typ-2-DM erbringen, sowie Interessenvertreter, die Regierungsbeamte/Mitarbeiter aus der Zivilgesellschaft/Nichtregierungsorganisationen umfassen Organisation. Fokusgruppendiskussionen (FGDs) werden durchgeführt. Auf jeder Ebene findet sich eine Gruppe von Personen zu Fokusgruppen zusammen. Während des Interviews wird die konkrete Anzahl der Befragten nach dem Prinzip der Informationssättigung festgelegt.

  • Einschlusskriterien für Interviewpartner:①Gesundheitspflegepersonal, das für das kommunale HTN- oder Typ-2-DM-Management verantwortlich ist; ②Verantwortung für das Projekt Nationale Grundversorgung der öffentlichen Gesundheitsversorgung -HTN, Typ 2 DM Gesundheitsmanagementarbeit für mindestens 12 Monate; ③Bereitschaft zur Teilnahme am Projekt; ④Interviewbereitschaft;⑤Gute Präsentations- und verbale Kommunikationsfähigkeiten.
  • Ausschlusskriterien für Interviewpartner:①Mitarbeiter des Gesundheitswesens, die nicht für das Management von Bluthochdruck oder Diabetes verantwortlich waren;②Mitarbeiter des Gesundheitswesens, die das Management für weniger als 12 Monate durchgeführt haben;③Personen, die nicht bereit sind, am Projekt teilzunehmen;④Nicht bereit, interviewt zu werden;⑤Fehlen von Ausdrucksfähigkeit oder Schwierigkeiten bei der Kommunikation in Mandarin; Die Population des Nachfragers umfasst insgesamt 80 Patienten mit HTN und Typ-2-DM in den ausgewählten 8 primärmedizinischen Einrichtungen. Das qualitative Interview wendet hauptsächlich die Methode des persönlichen Tiefeninterviews an, um die Hauptprobleme bei der Umsetzung der Interventionsmaßnahmen zu verstehen, die Ursachen der Probleme und mögliche Verbesserungsmaßnahmen und -vorschläge zu erkunden.
  • Zu den Einschlusskriterien gehören:①Patienten, die an der Behandlung teilgenommen haben;②Patienten, die aktiv im Gespräch sind;③Patienten, die bereit sind, an Interviews teilzunehmen.
  • Ausschlusskriterien für Patienten:①Patienten mit Bluthochdruck oder Diabetes, die nicht am Management teilnehmen;②Patienten, die nicht bereit sind, befragt zu werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppen
Wir werden Implementierungsstrategien anwenden, die Kapazitätsaufbaustrategien, Supervision, Integrationsstrategien, Implementierungsprozessstrategien, Verbreitungsstrategien und Scale-up-Strategien umfassen. Arbeit mit Bildungseinrichtungen. Zweitens umfasst Supervision die Bereitstellung klinischer Supervision; Drittens umfassen Integrationsstrategien: Kliniker erinnern; Verwenden Sie Data-Warehousing-Techniken. Viertens umfassen die Strategien des Implementierungsprozesses: Champions identifizieren und vorbereiten; Frühanwender identifizieren; lokale Meinungsführer informieren; Patienten/Verbraucher und Familienmitglieder einbeziehen; Holen und nutzen Sie Feedback von Patienten/Verbrauchern und Familien. Fünftens umfassen Verbreitungsstrategien: Dynamisierung des Trainings. Schließlich umfassen Scale-up-Strategien: Train-the-Trainer-Strategien verwenden; Innovation gegen Gebühr für Servicelisten/Formulare platzieren.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppen
genauso wie vorher

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstseinsveränderung:Änderung vom Ausgangsbewusstsein nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Bewusstsein für HTN/Typ-2-DM in der Bevölkerung:% Bewusstsein für HTN/Typ-2-DM in der Bevölkerung. Zur Bewertung dieses Ergebnismaßes wird eine Umfragemethode verwendet.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Screening-Rate:Änderung der Screening-Basisrate nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Screening-Rate von Patienten mit HTN/Typ-2-DM: % der Patienten mit HTN/Typ-2-DM, die unter denjenigen gescreent wurden, die jemals Blutdruck/Blutzucker gescreent haben. Die Daten werden aus Verwaltungsunterlagen entnommen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der diagnostischen Rate:Änderung der diagnostischen Baseline-Rate nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Diagnostische Rate von Patienten mit HTN/Typ-2-DM: % Patienten mit HTN/Typ-2-DM, die unter denjenigen diagnostiziert wurden, die auf Blutdruck/Blutzucker untersucht wurden. Die Daten werden aus Verwaltungsunterlagen entnommen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Behandlungsrate:Änderung der Baseline-Behandlungsrate nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Behandlungsrate von Patienten mit HTN: % Patienten mit HTN, die in den letzten zwei Wochen blutdrucksenkende Medikamente einnahmen, wurden unter denen bestimmt, bei denen Blutdruck diagnostiziert wurde; Behandlungsrate von Patienten mit Typ-2-DM: % Patienten mit Typ-2-DM, die Behandlungsmaßnahmen (einschließlich Lebensstilanpassung und/oder Medikation) ergriffen haben, unter denen, bei denen Blutzucker diagnostiziert wurde. Die Daten werden aus Verwaltungsakten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Kontrollrate:Änderung der Baseline-Kontrollrate nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Kontrollrate von Patienten mit HTN/Typ-2-DM: % der Patienten, deren Blutdruck/Blutzucker unter den Behandelten kontrolliert wird. Die Daten werden aus Verwaltungsunterlagen entnommen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Implementierungsstrategien verwenden Änderungen: Änderung gegenüber der Baseline-Implementierung nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Implementierungsstrategien verwenden: qualitative Interviews mit Managern von Gesundheitszentren. Zur Bewertung dieses Ergebnismaßes wird die Interviewmethode verwendet.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Aufsichtsänderung: Änderung gegenüber der Baseline-Implementierung nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Supervisionsmodell: % abgeschlossene geplante Supervisionsbesuche vor Ort. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Vollständigkeit der Empfehlung: Änderung gegenüber der Baseline-Implementierung nach 3, 6, 9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Vollständigkeit der Überweisung: % der Überweisungen, die wie vom klinischen Algorithmus vorgeschrieben abgeschlossen wurden. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Anpassungen an die Protokolländerung: Änderung gegenüber der Baseline-Implementierung nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Anpassungen des Protokolls während des Interventionszeitraums: qualitative Interviews mit Managern der örtlichen Gesundheitsabteilung und Gesundheitszentren. Zur Bewertung dieses Ergebnismaßes wird die Interviewmethode verwendet.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Implementierungsänderung: Änderung gegenüber der Baseline-Implementierung nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Qualitative Bewertung: Qualitative Interviews mit Gesundheitsmanagern. Zur Bewertung dieses Ergebnismaßes wird die Methode der Interviews verwendet.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abdeckungsänderung: Änderung der Baseline-Reichweite nach 3, 6, 9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Abdeckung der Bevölkerung, die Gesundheitsleistungen für HTN und Typ-2-DM erhält: Anteil der Zielbevölkerung, die HTN- und DM-Leistungen erhalten. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Screening-Abdeckung für HTN-Änderung: Änderung der Baseline-Reichweite nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Screening-Abdeckung der für HTN in Frage kommenden Personen: Anteil der für HTN in Frage kommenden Personen, die ein Screening erhalten. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Screening-Abdeckung der für Typ-2-DM-Änderung in Frage kommenden: Änderung der Baseline-Reichweite nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Screening-Abdeckung der Anspruchsberechtigten für Typ-2-DM: Anteil der Anspruchsberechtigten für Typ-2-DM, die ein Screening erhalten. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Abdeckung des Screenings für Patienten mit HTN/Typ-2-DM-Veränderung: Änderung gegenüber Baseline-Reichweite nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Abdeckung des Screenings für Patienten mit HTN/Typ-2-DM: % Patienten mit HTN/Typ-2-DM, die auf Bluthochdruck/Diabetes gescreent wurden. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Bereitschaftsänderung: Änderung von der Baseline-Adoption nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Umsetzungsreife: eine Checkliste zur Prüfung der Umsetzungsreife anhand. Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Adoption von Gesundheitszentren/Kliniken: Änderung gegenüber Baseline Adoption nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Übernahme durch Gesundheitszentren/Kliniken: Anteil der Gesundheitszentren/Kliniken in %, die Lifestyle-Interventionen und/oder Medikamente implementiert haben. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Adoption durch PHC-Fachkraft: Änderung gegenüber Baseline-Adoption nach 3, 6, 9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Übernahme durch PHC-Fachkräfte: % der PHC-Fachkräfte, die in der Umsetzung der Richtlinien für HTN und DM geschult sind. Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Rechtzeitige Annahme
Zeitfenster: während des Eingriffs
Rechtzeitige Übernahme:# Early Adopters am lokalen Standort. Zur Bewertung dieses Ergebnismaßes werden Beobachtungsmethoden verwendet.
während des Eingriffs
Änderung der Adoption von Führungskräften: Änderung gegenüber der Baseline-Adoption nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Adoption von Führungskräften: # Führungskräfte, die für die Veränderungsbemühungen bei der Implementierung der Intervention rekrutiert/designiert/geschult wurden. Interview- und Beobachtungsmethoden werden verwendet, um diese Ergebnismessung zu bewerten.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Institutionsakzeptanz: Änderung gegenüber der Baseline-Adoption nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Annahme durch die Institution: % beabsichtigt, dass die Institution die Verwaltung von HTN und DM in ihre routinemäßigen Servicesysteme integriert hat. Interview- und Beobachtungsmethoden werden verwendet, um diese Ergebnismessung zu bewerten.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Follow-up-Fidelity-Änderung: Änderung der Baseline-Fidelity nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Follow-up-Treue: % Patienten mit "angemessener" Anzahl von erhaltenen Follow-up-Besuchen. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten (Aufzeichnungen) gewonnen.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Gesundheitsexperten implementierten Richtlinien/Protokolländerung: Änderung von Baseline Fidelity nach 3, 6,9 Monaten
Zeitfenster: während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Gesundheitsfachkräfte haben Richtlinien/Protokoll umgesetzt: % der PHC-Fachkräfte haben die Richtlinien/das Protokoll in der tatsächlichen Arbeit umgesetzt. Interview- und Beobachtungsmethoden werden verwendet, um diese Ergebnismessung zu bewerten.
während des Eingriffs; unmittelbar nach dem Eingriff
Qualitative Bewertung – Verhaltensänderungen nachhaltig (Personal)
Zeitfenster: 15 Monate
Langfristige Aufrechterhaltung von Änderungen im Managementverhalten im Zusammenhang mit Hypertonie/Typ-2-DM. Interview- und Beobachtungsmethoden werden verwendet, um diese Ergebnismessung zu bewerten.
15 Monate
HTN und Typ 2 DM institutionalisiert
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
HTN und Typ-2-DM werden institutionalisiert oder Teil der routinemäßigen Organisationspraxis. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten und Umfragen gewonnen.
unmittelbar nach dem Eingriff
Einstellungen setzen den Eingriff fort
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Anteil und Repräsentativität der Einstellungen, die die Intervention fortsetzen. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
unmittelbar nach dem Eingriff
Gesamte Interventionskosten
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Gesamte Interventionskosten pro Patient. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
unmittelbar nach dem Eingriff
Gesamtbehandlungskosten
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Gesamtbehandlungskosten pro Patient. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
unmittelbar nach dem Eingriff
Wartungskosten für Eingriffe
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
% Aufschlüsselung der (wiederkehrenden) Wartungskosten (laufende Schulung, Personal, Material und Sonstiges). Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
unmittelbar nach dem Eingriff
Einrichtung vs. Gemeinschaftskosten
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
% der Kosten des Gesundheitswesens, aufgeteilt zwischen Einrichtungsebene und Gemeindeebene. Die Daten werden aus Verwaltungsdaten gewonnen.
unmittelbar nach dem Eingriff
Patientenkosten aus eigener Tasche
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
% der Patientenkosten aus eigener Tasche. Zur Bewertung dieses Ergebnismaßes wird die Erhebungsmethode verwendet.
unmittelbar nach dem Eingriff
Qualitative Bewertungspflege:
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Zur Bewertung dieses Ergebnismaßes wird die Interviewmethode verwendet.
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Januar 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypertonie

Klinische Studien zur Umsetzungsstrategien

Abonnieren