Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hieronnan vaikutus bilirubiinitasoon valohoitoa saavilla vauvoilla

keskiviikko 16. lokakuuta 2024 päivittänyt: Elif Dogan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Tausta: Nykyisessä kirjallisuudessa on raportoitu, että hieronnalla on erilaisia ​​positiivisia fysiologisia vaikutuksia vastasyntyneeseen. Myös vauvan hieronta; Se lisää kuona-aineiden, kuten bilirubiinin, kerääntymistä ja erittymistä nopeuttamalla veren, imusolmukkeen ja kudosnesteiden virtausta. Tavoitteenamme on tutkia pikkulasten hieronnan vaikutusta valohoitoa saavien vastasyntyneiden hyperbilirubinemiaan.

Menetelmä: Tutkimuspopulaatio koostui vauvoista, jotka olivat sairaalahoidossa Istanbulin Hasekin koulutus- ja tutkimussairaalan vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä lokakuun 2021 ja tammikuun 2022 välisenä aikana ja tarvitsivat valohoitoa. Tietojen saamiseksi käytettiin transkutaanista bilirubiinilaitetta ja tiedonkeruulomaketta. 61 vastasyntynyttä, jotka täyttivät tutkimuskriteerit, jaettiin satunnaisesti koeryhmiin (n=30) ja kontrolliryhmiin (n=31). Valohoitoa sovellettiin kaikille vauvoille kahdesti päivässä. Valohoidon lisäksi koeryhmälle tehtiin pikkulasten hierontaa 10 minuuttia juuri ennen valohoitoa. Bilirubiinitason mittaukset tehtiin 2 tuntia valohoidon päättymisen jälkeen molemmille ryhmille. Molemmille ryhmille vaipanvaihto tehtiin 8 kertaa päivässä 3 tunnin välein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 4 viikkoa (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syntynyt 37-42 raskausviikolla
  • Syntymäpaino 2500-4000g
  • 1. ja 5. Apgar-pisteet välillä 7-10
  • Tarvitsee valohoitoa
  • Diagnosoitu epäsuora hyperbilirubinemia 24 tuntia tai enemmän syntymän jälkeen
  • Suun kautta ruokittu
  • Ei muita terveysongelmia kuin epäsuora hyperbilirubinemia
  • Vastasyntyneet, joilla on vakaat elintoiminnot

Poissulkemiskriteerit:

  • ABO-veren yhteensopimattomuus tai Rh-yhteensopivuus
  • Diagnoosin suora hyperbilirubinemia
  • Vastasyntyneet, joilla on ihopoikkeama
  • Vaatii nesteen vaihtoa
  • Vastasyntyneet, joilla on ruoansulatuskanavan häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hierontaryhmä
Inkubaattorin lämpötila säädettiin välille 28-30 C ja se annettiin vauvan ollessa hereillä ja tunnin kuluttua ruokinnasta. Ennen hierontaa kädet pestiin ja lämmitettiin. Juuri ennen jokaista valohoitosovellusta tutkija suoritti 10 minuutin vauvahieronnan. Sen jälkeen sovellettiin valohoitoa.
Ensin vauvan kasvoista, sitten vatsaa ja rintakehää, selkää, yläraajoja ja lopuksi alaraajoja hierottiin vastaavasti puolipyöreillä liikkeillä.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Sain juuri valohoitoa kahdesti päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bilirubiinitasot
Aikaikkuna: 72 tuntia
alentaa bilirubiinitasoja interventioaikoina
72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ulosteiden taajuus
Aikaikkuna: 72 tuntia
ulosteiden tihentyminen interventioaikoina
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elif Dogan, Researcher Assistant

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa