Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av massage på bilirubinnivån hos terminsbarn som får fototerapi

16 oktober 2024 uppdaterad av: Elif Dogan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Bakgrund: Det har rapporterats i aktuell litteratur att massage har olika positiva fysiologiska effekter på den nyfödda. Även babymassage; Det ökar uppsamlingen och utsöndringen av slaggprodukter som bilirubin genom att påskynda flödet av blod, lymf och vävnadsvätskor. Vårt mål är att undersöka effekten av spädbarnsmassage på hyperbilirubinemi hos nyfödda som får fototerapi.

Metod: Populationen i studien bestod av spädbarn som var inlagda på sjukhuset i Istanbul Haseki Training and Research Hospital Neonatal Intensive Care Unit mellan oktober 2021 och januari 2022 och som behövde fototerapi. Transkutan bilirubinanordning och datainsamlingsformulär användes för att erhålla data. 61 nyfödda som uppfyllde studiekriterierna delades slumpmässigt in i experimentella (n=30) och kontrollgrupper (n=31). Fototerapi applicerades på alla barn två gånger om dagen. Förutom fototerapi applicerades spädbarnsmassage på experimentgruppen i 10 minuter strax före fototerapin. Bilirubinnivåmätningar gjordes 2 timmar efter avslutad fototerapi för båda grupperna. Blöjabyten för båda grupperna genomfördes 8 gånger om dagen, var tredje timme.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

61

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 4 veckor (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Född mellan 37-42 graviditetsveckor
  • Födelsevikt mellan 2500-4000gr
  • 1:a och 5:e Apgar-resultatet mellan 7-10
  • Behöver fototerapibehandling
  • Diagnostiserats med indirekt hyperbilirubinemi 24 timmar eller mer efter födseln
  • Oralt matad
  • Inga hälsoproblem förutom indirekt hyperbilirubinemi
  • Nyfödda som har stabila vitala tecken

Exklusions kriterier:

  • ABO-blod-inkompatibilitet eller Rh-inkompatibilitet
  • Diagnostiserats med direkt hyperbilirubinemi
  • Nyfödda som har hudanomali
  • Behöver ersätta vätska
  • Nyfödda med gastrointestinala störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Massagegrupp
Inkubatortemperaturen justerades mellan 28-30 C, och den administrerades medan barnet var vaket och en timme efter matning. Innan massagen tvättades och värmdes händerna. Strax före varje applicering av fototerapi utfördes 10 minuters babymassage av forskaren. Därefter applicerades fototerapi.
Med utgångspunkt från barnets ansikte först, sedan masserades magen och bröstet, ryggen, övre extremiteterna och slutligen nedre extremiteterna med halvcirkelformade rörelser.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Fick precis fototerapi två gånger om dagen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bilirubinnivåer
Tidsram: 72 timmar
minskande bilirubinnivåer inom interventionstider
72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avföringsfrekvens
Tidsram: 72 timmar
ökande avföringsfrekvens inom interventionstider
72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elif Dogan, Researcher Assistant

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2022

Första postat (Faktisk)

2 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2024

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera