Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние массажа на уровень билирубина у доношенных детей, получающих фототерапию

16 октября 2024 г. обновлено: Elif Dogan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Актуальность: В современной литературе сообщалось, что массаж оказывает различные положительные физиологические эффекты на новорожденных. Также детский массаж; Он увеличивает сбор и выведение продуктов жизнедеятельности, таких как билирубин, за счет ускорения тока крови, лимфы и тканевой жидкости. Наша цель - исследовать влияние детского массажа на гипербилирубинемию у новорожденных, получающих фототерапию.

Метод: популяция исследования состояла из детей, которые были госпитализированы в отделение интенсивной терапии новорожденных стамбульской учебно-исследовательской больницы Хасеки в период с октября 2021 года по январь 2022 года и нуждались в фототерапии. Для получения данных использовали устройство для чрескожного билирубина и форму для сбора данных. 61 новорожденный, отвечающий критериям исследования, был случайным образом разделен на экспериментальную (n=30) и контрольную (n=31) группы. Фототерапию применяли всем детям два раза в день. В дополнение к фототерапии непосредственно перед фототерапией в экспериментальной группе в течение 10 минут применялся детский массаж. Измерения уровня билирубина проводились через 2 часа после окончания фототерапии в обеих группах. Смену подгузников в обеих группах проводили 8 раз в сутки, каждые 3 часа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 4 недели (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Родился между 37-42 неделями беременности
  • Вес при рождении 2500-4000гр.
  • 1-я и 5-я оценка по шкале Апгар от 7 до 10.
  • Нуждается в лечении фототерапией
  • Диагноз непрямой гипербилирубинемии через 24 часа или более после рождения
  • Кормят орально
  • Отсутствие проблем со здоровьем, кроме непрямой гипербилирубинемии
  • Новорожденные со стабильными жизненными показателями

Критерий исключения:

  • Несовместимость крови по системе АВО или резус-несовместимость
  • Диагностирована прямая гипербилирубинемия.
  • Новорожденные с кожными аномалиями
  • Требуется замена жидкости
  • Новорожденные с желудочно-кишечными расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Массаж группа
Температуру инкубатора регулировали в пределах 28-30°С и вводили, когда ребенок бодрствовал, и через час после кормления. Перед массажем руки моют и согревают. Непосредственно перед каждым применением фототерапии исследователь проводил 10-минутный детский массаж. Затем применялась фототерапия.
Начиная сначала с лица ребенка, затем полукруговыми движениями массировали живот и грудь, спину, верхние конечности и, наконец, нижние конечности.
Без вмешательства: Контрольная группа
Только что получил фототерапию два раза в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни билирубина
Временное ограничение: 72 часа
снижение уровня билирубина во время вмешательства
72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота стула
Временное ограничение: 72 часа
увеличение частоты стула в течение времени вмешательства
72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elif Dogan, Researcher Assistant

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/84

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться