Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AAT alkoholinkäyttöhäiriöstä veteraaneissa

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Hoitotulosten parantaminen alkoholinkäyttöhäiriöitä sairastavien veteraanien keskuudessa: Kliiniset ja hermostomerkit lisälähestymistavan välttämistä koskevassa koulutuksessa

Ehdotetussa tutkimuksessa testataan uutta alkoholinkäyttöhäiriöiden (AUD) hoitoa sen määrittämiseksi, auttaako se veteraaneja vähentämään vaarallista juomistaan ​​ja toipumaan alkoholiin liittyvistä toimintahäiriöistä sosiaalisilla, ammatillisilla ja kotitalouksilla. Tätä varten tutkijat arvioivat tietokoneella toimitetun Approach Avoidance Training (AAT) -hoidon kliinisiä, kognitiivisia ja hermovaikutuksia - joka muuttaa implisiittisiä taipumuksia lähestyä alkoholiin liittyviä vihjeitä - yhdessä tavanomaisen VA-hoidon kanssa. Projekti tukee RR&D:n tehtävää parantaa veteraanien osallistumista elämäänsä ja yhteisöönsä määrittämällä, voiko tämä innovatiivinen vaihtoehtoinen tekniikka parantaa veteraanien toipumistuloksia AUD-potilailla ja tutkimalla, miten interventio toimii.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Veteraaneille, joilla on alkoholinkäyttöhäiriöitä (AUD), auttaisi suuresti sellaisten tehokkaiden toimenpiteiden kehittäminen, joilla puututaan korkeaan uusiutumisasteeseen ja vaikeuksiin palata optimaaliseen toiminnalliseen toipumiseen (eli uudelleen sitoutumiseen ammatillisiin, sosiaalisiin ja arkielämän rooleihin, jotka ovat tärkeitä alkoholin ylläpitämisen kannalta). kulutustavoitteet). Lähestymistavan vinoutuminen alkoholiin, implisiittinen motivaatioreaktio alkoholin vihjeisiin, jotka havaitaan käyttäytymis- ja hermoindikaattoreiden kautta, on AUD:n ydinominaisuus, joka estää toipumisen, mutta jota ei hoideta rutiininomaisesti normaalihoidossa. Hoitovaihtoehdot, jotka kohdistuvat lähestymistavan harhaan, voivat parantaa tuloksia vähentämällä alkoholin ruokahalua, jolloin yksilöt pystyvät paremmin irtautumaan tavanomaisesta juomakäyttäytymisestä toiminnallisten päämääriensä ja päämääriensä palveluksessa. Approach Avoidance Training (AAT) on tietokoneella toimitettu hoito-ohjelma, joka muuttaa käyttäytymis- ja hermoindikaattoreita alkoholin lähestymistavan vääristymisestä, ja sen on osoitettu parantavan juomiseen liittyviä tuloksia AUD:ssa, kun sitä käytetään yhdessä tavanomaisen hoidon kanssa. Ottaen huomioon tämän interventiolupauksen AUD:lle, on kriittinen tarve määrittää, voidaanko tätä hoitoa käyttää menestyksekkäästi veteraaneille, joilla on usein monimutkaisia ​​​​liitännäissairauksia, ja määrittää kognitiiviset ja neurobiologiset muutosprosessit. Tämän ehdotuksen yleistavoitteena on määrittää, parantaako alkoholin välttämiskoulutus (AAT) toipumistuloksia veteraaneissa, jotka saavat normaalia AUD:n hoitoa samanaikaisesti esiintyvien sairauksien kanssa, ja tunnistaa taustalla olevat muunnetut kognitiiviset ja hermostolliset substraatit. Keskeinen hypoteesi on, että AAT-harjoittelu parantaa veteraanien kriittisiä palautumistuloksia ja parantaa lähestymisharhaan liittyviä käyttäytymis- ja hermoindikaattoreita. Tutkijat selvittävät, yleistyvätkö AAT:n vaikutukset niihin liittyviin ylhäältä alas ja alhaalta ylös suuntautuviin neurokognitiivisiin prosesseihin. Tutkijat selvittävät myös mahdollisia hoitovasteen ennustajia. Yleisiä tavoitteita käsitellään satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa 136 veteraania suorittavat normaalin hoidon paikallisessa VA-ympäristössä joko AAT:llä tai kontrollitilassa. Tavoite 1 määrittää, voiko alkoholivihjeiden välttämisen harjoittaminen AAT:n avulla parantaa toipumistuloksia ja vaarallista juomista. Tavoite 2 määrittää, muuttaako AAT lähestymisharhaa mittaamalla tätä rakennetta useilla arviointimenetelmillä (eli käyttäytymistutkimuksella, fMRI:llä). Tutkimustavoitteissa tutkitaan, muuttaako AAT eston (ylhäältä alas) ja vihjereaktiivisuuden (alhaalta ylös) prosessointia ja missä määrin perustason komorbiditeetin vakavuus, hoitoon sitoutumisen ominaisuudet tai lähtötason lähestymistavan harha (käyttäytymistehtävän reaktioajat, aivojen vaste fMRI:n aikana) liittyvät kliinisiin tuloksiin. Hankkeen odotetaan määrittävän, osoittaako AAT:llä kliinistä potentiaalia, joka oikeuttaisi laajentamisen muihin väärinkäyttöaineisiin ja laajemman usean paikan vahvistavan tehokkuustutkimuksen veteraaneille, joilla on AUD. Tutkimuksen tulokset kertovat AAT:n käyttökelpoisuudesta veteraanien AUD-hoitona, mikä voi tarjota uudenlaisen, edullisen ja kannettavan vaihtoehdon näiden henkilöiden toipumisen parantamiseksi. Sopusoinnussa RR&D-tehtävän kanssa maksimoida "toiminnallinen riippumattomuus, elämänlaatu ja osallistuminen heidän elämäänsä ja yhteisöönsä", projekti tarjoaa perustan neurotieteisiin perustuville vaihtoehtoisille hoitovaihtoehdoille, joilla parannetaan veteraanien toipumista AUD:lla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

176

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92161-0002
        • Rekrytointi
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jessica A Bomyea, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sujuva englannin kielen taito
  • Ensisijainen AUD-diagnoosi, jossa alkoholia ei ole käytetty yli 90 päivää
  • 4 viikon vakaus, jos käytät psykotrooppisia lääkkeitä

Poissulkemiskriteerit:

  • elinikäinen psykoottinen tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • neurodegeneratiiviset tai hermoston kehityshäiriöt
  • aiempi kohtalainen tai vaikea traumaattinen aivovaurio tai muu tunnettu neurologinen tila
  • aistinvaraiset puutteet, jotka estäisivät tehtävien suorittamisen
  • itsemurha- tai murha-ajatukset viimeisen kuukauden aikana, mikä vaatii kiireellistä korkeamman tason hoitoa
  • samanaikainen yksilöllinen psykoterapia tai muu hoito tavallisen DDRP-ohjelmoinnin ulkopuolella
  • olosuhteet, jotka eivät ole turvallisia MRI-skannauksen suorittamiselle niille, jotka suorittavat vain skannausosan (esim. metallia rungossa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lähesty välttämiskoulutusta
AAT-tilassa osallistujat käyttävät ohjaussauvaa reagoidakseen esitettyjä ärsykekuvia ympäröivän reunan väriin (eli "vetämällä vihreää, työnnä sinistä"). Käytetyt ärsykkeet ovat alkoholiin liittyviä kuvia ja neutraaleja juomakuvia. Automaattisen toiminnan taipumusten kokeellisen manipuloimiseksi alkoholistimulaatioiden ja välttämiskäyttäytymisen välille asetetaan satunnaisuus
AAT-tilassa osallistujat käyttävät ohjaussauvaa reagoidakseen esitettyjä ärsykekuvia ympäröivän reunan väriin (eli "vetämällä vihreää, työnnä sinistä"). Käytetyt ärsykkeet ovat alkoholiin liittyviä kuvia ja neutraaleja juomakuvia. Automaattisen toiminnan taipumusten kokeellisen manipuloimiseksi alkoholistimulaatioiden ja välttämiskäyttäytymisen välille asetetaan satunnaisuus
Muut nimet:
  • AAT
Huijausvertailija: Huijauskoulutus
Huijauksessa osallistujat käyttävät ohjaussauvaa reagoidakseen esitettyjä ärsykekuvia ympäröivän reunan väriin. Ohjetyypin ja kuvien välillä ei ole satunnaisuutta (eli tehtävän ei-koulutusversio)
Huijauksessa osallistujat käyttävät ohjaussauvaa reagoidakseen esitettyjä ärsykekuvia ympäröivän reunan väriin. Ohjetyypin ja kuvien välillä ei ole satunnaisuutta (eli tehtävän ei-koulutusversio)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos juomien seurausten luettelossa (DrInC)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
DrInC arvioi alkoholiin liittyviä haitallisia toiminnallisia seurauksia fyysisesti (esim. vahingoittunut fyysinen terveys), ihmissuhteissa (esim. ihmissuhteiden menetys), roolivastuissa (esim. poissaolot työstä), psykologisista (esim. harrastuksen menetys) ja impulssien hallinnasta. liittyvät ongelmat (esim. oikeudelliset ongelmat) ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-50.
Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aikajanan seurantamenettelyssä (TLFB)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
TLFB arvioi juomisen ja kaiken huumeiden käytön haastatteluja edeltäneiden 90 päivän aikana. Raskaiden juomapäivien prosenttiosuus vaihtelee välillä 0-100 %, ja korkeampi tarkoittaa enemmän päiviä.
Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
Muutos alkoholin käytön välttämisen käyttäytymisarvioinnissa (lähestymistavan vääristymäpisteet)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viesti (viikko 6)
Osallistujien tulee vetää tai työntää alkoholia tai neutraaleja vihjeitä ohjaussauvalla. Tuloksen lähestymistavan harhapisteet lasketaan vähentämällä kunkin osallistujan keskimääräinen vastelatenssi vetotilanteessa hänen keskimääräisestä vasteviiveistään vastaavassa push-tilassa (esim. alkoholi-työntö miinus alkoholi-veto). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa lähestymisharhaa.
Lähtötilanne, viesti (viikko 6)
Muutos alkoholin välttämisen kuvantamisarvioinnissa (BOLD hermosignaali)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viesti (viikko 6)
Osallistujien on vedettävä tai työnnettävä alkoholia tai neutraaleja vihjeitä ohjaussauvalla toiminnallisen MRI:n aikana. Tuloksena on JÄRJÄ prosentuaalinen signaalin muutos kontrastiksi, jossa alkoholia verrataan neutraaliin juomaan työntö- ja vetovoimassa. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa signaalin muutosprosenttia.
Lähtötilanne, viesti (viikko 6)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sheehan Disability Scale (SDS) -muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
SDS arvioi kliinisistä oireista johtuvia toimintahäiriöitä kolmella osa-alueella: työ/koulu, sosiaalinen toiminta ja perhe-elämä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toimintahäiriötä. Verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0-10.
Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
Muutos The Substance Use Recovery Evaluator (SURE)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
SURE mittaa alkoholin palautumista seuraavilla aloilla: päihteiden käyttö, aineelliset resurssit, itsehoito, ihmissuhteet ja elämänkatsomus. Korkeammat pisteet osoittavat huonompia toipumistuloksia. Kokonaispisteet vaihtelevat 21-63.
Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
Muutosvalmiuden ja innokkuuden vaiheet (Sokrates)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
SOKRATES mittaa valmiutta muuttaa juomiseen liittyvää käyttäytymistä korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa muutosvalmiutta.
Lähtötilanne, viesti (viikko 6), seuranta 1 (3 kk), seuranta 2 (6 kk)
Change in Alcohol Inhibition functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) task (BOLD neural signal)
Aikaikkuna: Baseline, post (week 6)
Participants are shown an alcohol or neutral cue and must decide to respond or not respond as quickly as possible. The outcome is BOLD percent signal change to a contrast comparing inhibition versus non-inhibition trials. Higher scores indicate higher percent signal change.
Baseline, post (week 6)
Change in Alcohol Cue Reactivity functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) task
Aikaikkuna: Baseline, post (week 6)
Participants passively view alcohol or neutral cues. The outcome is BOLD percent signal change to a contrast comparing alcohol cues to non-alcohol cue trials. Higher scores indicate higher percent signal change.
Baseline, post (week 6)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jessica A Bomyea, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa