- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05402215
Käännetyn luokkahuonemallin vaikutus kliinisen käytännön taitojen opettamiseen
torstai 2. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Ali Kaplan, TC Erciyes University
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia käännetyn luokkahuonemallin vaikutusta kliinisen käytännön taitojen opettamiseen.
Tutkimus tehtiin Turkin valtionyliopiston ensi- ja hätäapuohjelman ensimmäisen vuoden opiskelijoille.
Tiedot kerättiin vuodelta, syksyllä ja keväällä.
Tutkimuksen universumi koostui 46 opiskelijasta, jotka olivat ilmoittautuneet lukuvuoden 2021-2022 ensi- ja hätäapuohjelmaan ja opiskelevat ensimmäisenä vuonna.
Tutkimuksessa käytettiin ositettua satunnaistusmenetelmää, koska arveltiin, että satunnaisvalinta voisi vaikuttaa tutkimukseen tilastollisesti opiskelijoiden jakamisessa ryhmiin.
Tutkimuksen aineisto kerättiin käyttämällä "Descriptive Characteristics Information Form -lomaketta", joka sisältää opiskelijoiden johdantotiedot, ja "Check List", joka sisältää kliinisen käytännön taidon vaiheet.
Käännettyä luokkahuonemallia käytettiin koeryhmän opiskelijoiden kliinisen käytännön taitojen opetuksessa, kun taas vertailuryhmässä käytettiin standardiluentoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, Turkki, 38280
- Kayseri Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Käännettyä luokkahuonemallia käytettiin koeryhmän opiskelijoiden kliinisen käytännön taitojen opetuksessa.
Ensinnäkin tutkijat valmistivat videoita kliinisiin sovelluksiin.
Nämä valmistetut videot jaettiin koeryhmän opiskelijoille viikkoa ennen kunkin esitutkimuksen hakemuksen tuntipäivää ja opiskelijoita pyydettiin työskentelemään näiden videoiden parissa.
Oppituntipäivänä opiskelijoiden kanssa tehtiin ryhmätyötä, kysymys-vastaus ja keskustelutoimintaa luokkahuoneessa.
Oppitunnin lopussa oppilaita pyydettiin tekemään hakemukset sovelluksen simulaatiomalleilla ja tarkistuslistat täytettiin.
|
Tutkijat ovat valmistaneet videoita kliinisiin sovelluksiin.
Nämä valmistetut videot jaettiin koeryhmän opiskelijoille viikkoa ennen kunkin esitutkimuksen hakemuksen tuntipäivää ja opiskelijoita pyydettiin työskentelemään näiden videoiden parissa.
Oppituntipäivänä opiskelijoiden kanssa tehtiin ryhmätyötä, kysymys-vastaus ja keskustelutoimintaa luokkahuoneessa.
Oppitunnin lopussa oppilaita pyydettiin tekemään hakemukset sovelluksen simulaatiomalleilla ja tarkistuslistat täytettiin.
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
Vertailuryhmän opiskelijoille tutkija (kurssin suorittava ohjaaja) selitti sovelluksen esitys- ja demonstraatiomenetelmin.
Jokainen hakemus tehtiin eri päivinä.
Valmistetut tarkistuslistat täytti toinen tutkija.
Kun opiskelijat tekivät hakemuksia, yksi tutkijoista tarkkaili sovellusta ja merkitsi tarkistuslistoihin vain taitotason ("soveltu", "soveltu puutteellisesti" ja "ei sovellettu") ilman huomautuksia tai ohjeita.
|
Vertailuryhmän opiskelijoille tutkija (kurssin suorittava ohjaaja) selitti sovelluksen esitys- ja demonstraatiomenetelmin.
Jokainen hakemus tehtiin eri päivinä.
Valmistetut tarkistuslistat täytti toinen tutkija.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohjausluettelo
Aikaikkuna: heti levityksen jälkeen
|
Muistilistat laadittiin tutkijoiden toimesta hoitotyön periaatteiden kliinisen käytännön ohjeistuksen mukaisesti (Dikmen & Akın Korhan, 2016; Taşçı, et al., 2018), ja niistä saatiin kolmen hoitotyön periaatteiden asiantuntijan lausunnot.
Tutkimuksessa suonensisäinen katetrointi (28 levitysvaihetta), suonensisäinen verenotto (24 levitysvaihetta), verenpaineen mittaus olkavarresta (24 levitysvaihetta), lihaksensisäinen injektio ventrogluteaaliselle alueelle (34 levitysvaihetta) ja naisen virtsan katetrointi ( 39 hakuvaihetta) hakemukset tutkittiin.
Käytettiin 5 tarkistuslistaa, jotka sisälsivät taitoaskeleita.
Tarkistuslistoissa jokainen hakemusvaihe järjestettiin kolmipisteisellä Likert-asteikolla "sovellukseksi" (2 pistettä), "sovellukseksi puutteellisesti" (1 piste) ja "ei sovellettu" (0 pistettä).
Alin pistemäärä tarkistuslistoissa on 0, ja korkein pistemäärä vaihtelee kliinisissä sovelluksissa taitoasteiden lukumäärän mukaan.
|
heti levityksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ali KAPLAN, Dr., Kayseri University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TC Kayseri University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .