Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohjatun kerrontatekniikan vaikutus lapsen posttraumaattisen stressin oireisiin, jotka liittyvät opettajien sopimattomaan kritiikkiin

keskiviikko 8. kesäkuuta 2022 päivittänyt: YinyinZang, Peking University

Ohjatun narratiivisen tekniikan vaikutus lasten posttraumaattisen stressin oireisiin, jotka liittyvät opettajien sopimattomaan kritiikkiin: klusterin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Opettajien epäasianmukainen kritiikki voi johtaa posttraumaattisiin stressioireisiin (PTSS) lapsilla. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa klusteritutkimuksessa tutkittiin ohjatun narratiivisen tekniikan (GNT) vaikutusta lasten PTSS:ään, jonka aiheutti opettajien kouluympäristössä esittämä sopimaton kritiikki.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Peking University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5. luokan oppilaat
  • 7-13 vuotta vanha
  • jolla on kyky lukea ja kirjoittaa

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 7 vuotta vanha tai vanhempi kuin 13 vuotta vanha
  • joilla on psykoottisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Koeryhmälle tehtiin psykologinen interventio ohjatun narratiivisen tekniikan kirjoittamisen teemalla opettajan kritiikkiin 20-30 minuuttia kerran päivässä kolmena peräkkäisenä päivänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos lähtötilanteeseen verrattuna lapsen posttraumaattisten stressioireiden oireisiin hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 1 viikko

Foa ym. (2018) tarkisti lasten traumaperäisen stressihäiriön oireiden itsearviointiasteikon (CPSS-5-SR), jonka Cronbachin α-luotettavuuskerroin on 0,78.

Cpss-5-SR on 27 kohteen itseraportoiva mitta. Oirekohdat pisteytettiin 5 pisteen asteikolla, joka vaihteli 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (melkein aina).

1 viikko
muutos lähtötilanteesta lapsen posttraumaattisen stressin oireisiin seurannassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Foa ym. (2018) tarkisti lasten traumaperäisen stressihäiriön oireiden itsearviointiasteikon (CPSS-5-SR), jonka Cronbachin α-luotettavuuskerroin on 0,78.

Cpss-5-SR on 27 kohteen itseraportoiva mitta. Oirekohdat pisteytettiin 5 pisteen asteikolla, joka vaihteli 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (melkein aina).

6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa