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L'effet de la technique narrative guidée sur les symptômes de stress post-traumatique de l'enfant liés aux critiques inappropriées des enseignants

8 juin 2022 mis à jour par: YinyinZang, Peking University

L'effet de la technique narrative guidée sur les symptômes de stress post-traumatique de l'enfant liés aux critiques inappropriées des enseignants : un essai contrôlé randomisé en grappes

Les critiques inappropriées des enseignants peuvent entraîner des symptômes de stress post-traumatique (SSPT) chez les enfants. Cet essai contrôlé randomisé en grappes a examiné l'effet de la technique narrative guidée (GNT) sur le SSPT de l'enfant causé par les critiques inappropriées des enseignants en milieu scolaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Peking University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • élèves de 5ème
  • 7-13 ans
  • avec la capacité de lire et d'écrire

Critère d'exclusion:

  • moins de 7 ans ou plus de 13 ans
  • ayant des troubles psychotiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe de traitement
Le groupe expérimental a subi l'intervention psychologique d'une technique d'écriture narrative guidée sur le thème de la critique de l'enseignant pendant 20 à 30 minutes une fois par jour pendant trois jours consécutifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement par rapport aux symptômes de stress post-traumatique de l'enfant de base au post-traitement
Délai: 1 semaine

Foa et al., (2018) ont révisé l'échelle d'auto-évaluation des symptômes du trouble de stress post-traumatique chez les enfants (CPSS-5-SR), avec un coefficient de fiabilité α de Cronbach de 0,78.

Cpss-5-SR est une mesure d'auto-déclaration de 27 items. Les éléments de symptômes ont été notés sur une échelle de 5 points, allant de 0 (pas du tout) à 4 (presque toujours).

1 semaine
changement par rapport aux symptômes de stress post-traumatique de l'enfant lors du suivi
Délai: 6 mois

Foa et al., (2018) ont révisé l'échelle d'auto-évaluation des symptômes du trouble de stress post-traumatique chez les enfants (CPSS-5-SR), avec un coefficient de fiabilité α de Cronbach de 0,78.

Cpss-5-SR est une mesure d'auto-déclaration de 27 items. Les éléments de symptômes ont été notés sur une échelle de 5 points, allant de 0 (pas du tout) à 4 (presque toujours).

6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2022

Première publication (Réel)

13 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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