Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники управляемого повествования на симптомы посттравматического стресса у детей, связанные с неадекватной критикой учителей

8 июня 2022 г. обновлено: YinyinZang, Peking University

Влияние техники управляемого повествования на симптомы посттравматического стресса у детей, связанные с ненадлежащей критикой учителей: кластерное рандомизированное контролируемое исследование

Неправильная критика учителей может привести к симптомам посттравматического стресса (ПТСС) у детей. В этом кластерном рандомизированном контролируемом исследовании изучалось влияние техники управляемого повествования (GNT) на детский посттравматический стресс, вызванный ненадлежащей критикой учителей в школьных условиях.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай
        • Peking University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 13 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • учащиеся 5 класса
  • 7-13 лет
  • со способностью читать и писать

Критерий исключения:

  • моложе 7 лет или старше 13 лет
  • наличие психотических расстройств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Группа лечения
Экспериментальная группа подверглась психологическому вмешательству в виде управляемой повествовательной техники письма на тему критики учителя в течение 20–30 минут один раз в день в течение трех дней подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов посттравматического стресса у детей после лечения
Временное ограничение: 1 неделя

Foa et al. (2018) пересмотрели Шкалу самооценки симптомов посттравматического стрессового расстройства у детей (CPSS-5-SR) с коэффициентом достоверности α Кронбаха, равным 0,78.

Cpss-5-SR — это самоотчетная мера, состоящая из 27 пунктов. Элементы симптомов оценивались по 5-балльной шкале от 0 (никогда) до 4 (почти всегда).

1 неделя
изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов посттравматического стресса у ребенка при последующем наблюдении
Временное ограничение: 6 месяцев

Foa et al. (2018) пересмотрели Шкалу самооценки симптомов посттравматического стрессового расстройства у детей (CPSS-5-SR) с коэффициентом достоверности α Кронбаха, равным 0,78.

Cpss-5-SR — это самоотчетная мера, состоящая из 27 пунктов. Элементы симптомов оценивались по 5-балльной шкале от 0 (никогда) до 4 (почти всегда).

6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться