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El efecto de la técnica narrativa guiada en los síntomas de estrés postraumático infantil relacionados con las críticas indebidas de los maestros

8 de junio de 2022 actualizado por: YinyinZang, Peking University

El efecto de la técnica narrativa guiada en los síntomas de estrés postraumático infantil relacionados con las críticas inadecuadas de los maestros: un ensayo controlado aleatorio grupal

Las críticas inapropiadas de los maestros pueden provocar síntomas de estrés postraumático (PTSS, por sus siglas en inglés) en los niños. Este ensayo controlado aleatorizado por grupos examinó el efecto de la técnica narrativa guiada (GNT) en el PTSS infantil causado por las críticas inapropiadas de los maestros en el entorno escolar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Peking University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de 5to grado
  • 7-13 años
  • con la capacidad de leer y escribir

Criterio de exclusión:

  • menores de 7 años o mayores de 13 años
  • tener trastornos psicóticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de tratamiento
El grupo experimental se sometió a la intervención psicológica de la técnica narrativa guiada-escritura con el tema de la crítica docente durante 20 a 30 minutos una vez al día durante tres días consecutivos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio desde el inicio de los síntomas de estrés postraumático del niño en el postratamiento
Periodo de tiempo: 1 semana

Foa et al., (2018) revisaron la Escala de autoevaluación de los síntomas del trastorno de estrés postraumático en niños (CPSS-5-SR), con un coeficiente de confiabilidad α de Cronbach de 0,78.

Cpss-5-SR es una medida de autoinforme de 27 ítems. Los ítems de síntomas se calificaron en una escala de 5 puntos, que van de 0 (nada) a 4 (casi siempre).

1 semana
cambio desde el inicio de los síntomas de estrés postraumático del niño en el seguimiento
Periodo de tiempo: 6 meses

Foa et al., (2018) revisaron la Escala de autoevaluación de los síntomas del trastorno de estrés postraumático en niños (CPSS-5-SR), con un coeficiente de confiabilidad α de Cronbach de 0,78.

Cpss-5-SR es una medida de autoinforme de 27 ítems. Los ítems de síntomas se calificaron en una escala de 5 puntos, que van de 0 (nada) a 4 (casi siempre).

6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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