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O efeito da técnica de narrativa guiada nos sintomas de estresse pós-traumático infantil relacionados à crítica imprópria dos professores

8 de junho de 2022 atualizado por: YinyinZang, Peking University

O efeito da técnica de narrativa guiada nos sintomas de estresse pós-traumático infantil relacionados à crítica imprópria dos professores: um estudo controlado randomizado por cluster

A crítica imprópria dos professores pode levar a sintomas de estresse pós-traumático (PTSS) em crianças. Este estudo randomizado controlado de agrupamento examinou o efeito da técnica de narrativa guiada (GNT) no PTSS infantil causado por críticas impróprias dos professores em ambientes escolares.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Peking University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos do 5º ano
  • 7-13 anos
  • com capacidade de ler e escrever

Critério de exclusão:

  • menores de 7 anos ou maiores de 13 anos
  • tendo distúrbios psicóticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de tratamento
O grupo experimental foi submetido à intervenção psicológica da técnica-escrita da narrativa guiada com o tema da crítica docente durante 20 a 30 minutos uma vez por dia durante três dias consecutivos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança dos sintomas de estresse pós-traumático da criança na linha de base no pós-tratamento
Prazo: 1 semana

Foa et al., (2018) revisaram a Escala de Autoavaliação para Sintomas de Transtorno de Estresse Pós-Traumático em Crianças (CPSS-5-SR), com coeficiente de confiabilidade α de Cronbach de 0,78.

Cpss-5-SR é uma medida de autorrelato de 27 itens. Os itens de sintomas foram pontuados em uma escala de 5 pontos, variando de 0 (nunca) a 4 (quase sempre).

1 semana
mudança dos sintomas de estresse pós-traumático da criança no acompanhamento
Prazo: 6 meses

Foa et al., (2018) revisaram a Escala de Autoavaliação para Sintomas de Transtorno de Estresse Pós-Traumático em Crianças (CPSS-5-SR), com coeficiente de confiabilidade α de Cronbach de 0,78.

Cpss-5-SR é uma medida de autorrelato de 27 itens. Os itens de sintomas foram pontuados em uma escala de 5 pontos, variando de 0 (nunca) a 4 (quase sempre).

6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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