Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki kierowanej narracji na objawy stresu pourazowego u dzieci związane z niewłaściwą krytyką nauczycieli

8 czerwca 2022 zaktualizowane przez: YinyinZang, Peking University

Wpływ kierowanej techniki narracyjnej na objawy stresu pourazowego u dzieci związane z niewłaściwą krytyką nauczycieli: klastrowa randomizowana, kontrolowana próba

Niewłaściwa krytyka ze strony nauczycieli może prowadzić u dzieci do wystąpienia objawów stresu pourazowego (PTSS). Ta klastrowa, randomizowana, kontrolowana próba badała wpływ techniki kierowanej narracji (GNT) na PTSS u dzieci spowodowany niewłaściwą krytyką ze strony nauczycieli w środowisku szkolnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Peking University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 13 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczniowie klasy 5
  • 7-13 lat
  • z umiejętnością czytania i pisania

Kryteria wyłączenia:

  • młodszy niż 7 lat lub starszy niż 13 lat
  • mający zaburzenia psychotyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna została poddana interwencji psychologicznej polegającej na pisaniu kierowanej narracji z tematem krytyki nauczyciela przez 20 do 30 minut raz dziennie przez trzy kolejne dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany od wyjściowych objawów stresu pourazowego u dzieci po leczeniu
Ramy czasowe: 1 tydzień

Foa i wsp. (2018) zrewidowali skalę samooceny objawów zespołu stresu pourazowego u dzieci (CPSS-5-SR), ze współczynnikiem rzetelności α Cronbacha wynoszącym 0,78.

Cpss-5-SR to 27-itemowa samoopisowa miara. Pozycje objawów oceniano na 5-stopniowej skali, od 0 (wcale) do 4 (prawie zawsze).

1 tydzień
zmiany w stosunku do wyjściowych objawów stresu pourazowego u dziecka podczas obserwacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Foa i wsp. (2018) zrewidowali skalę samooceny objawów zespołu stresu pourazowego u dzieci (CPSS-5-SR), ze współczynnikiem rzetelności α Cronbacha wynoszącym 0,78.

Cpss-5-SR to 27-itemowa samoopisowa miara. Pozycje objawów oceniano na 5-stopniowej skali, od 0 (wcale) do 4 (prawie zawsze).

6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj