Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ripuli ja stipsis kriittisesti sairailla potilailla (NUTRITI) (NUTRITI)

maanantai 25. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Cristian Deana, Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Keinotekoisen ravitsemuksen maha-suolikanavan komplikaatiot teho-osastolla: Prospektiivinen havaintotutkimus (NUTRITI)

Tässä tutkimuksessa havaittiin prospektiivisesti komplikaatioita, jotka oli tarkoitettu ripuliksi tai sti-sikseksi, jotka kriittisesti sairaille potilaille kehittyivät 7 päivän kuluessa teho-osastolle saapumisesta.

Lisäksi toissijaisina tavoitteina tutkittiin bioimpedentsiometrian avulla kehon vähärasvaisen massan menetystä ja vaihekulman muutoksia saman tehohoitojakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Udine, Italia, 33100
        • Cristian Deana

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

AIKUISTEN ICU KRIITTISESTI SAIRAAT POTILAAT, JOTKA VAATIVA TOIMINTAHOITOKUVAA AKKUUTIN SAIRAUDEN JOHDAN, JOSSA ON ODOTETTU tehohoitojakson kesto yli 72 TUNTIA JA TARVITSEVAT KEINKOISTA RAVINTOA

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ICU ARVOITETTU VOIMASSAOLON KESTO > 72 TUNTIA
  • IKÄ > 18 VUOTTA
  • KEINKOINEN RAVINTOA VARTEN

Poissulkemiskriteerit:

  • IKÄ < 18 VUOTTA
  • ICU ODOTETTU VOIMASSAOLON KESTO < 72 TUNTIA
  • EI TARVITTA KEINKOISTA RAVINTOA
  • BMI <16 KG/M2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
KRIITTISESTI SAIRAAT POTILASTA

AIKUISTET POTILAAT, JOTKA ON OTETTU VÄHINTÄÄN 72 TUNTIA POISTOA VÄHINTÄÄN VÄHINTÄÄN 72 TUNNISTA VÄHINTÄÄN VÄHINTÄÄN 72 TUNTIA VAATIVAN VÄHINTÄÄN VÄHINTÄÄN 72 TUNTIA VARTEN.

ENSIMMÄISEN 7 PÄIVÄN KÄYTTÖÖN TOIMINTAHOITOSSA TALLENNAAN TIEDOT RAVINTOSUUNTEISTA, KUTEN RAVINTOJEN ANTAMISREITTI, PÄIVITTÄIN ANNETUN RAVINTOMÄÄRÄ, KALORITAVOITTEET, PROTEIINIKIRJOITUS, A, SISÄLTÖTARVITTA.
Muut: KEINKOINEN RAVINTO
KEINKOINEN RAVINTO

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ripulin taajuus 72 TUNNIN SISÄLLÄ tehohoitoon
Aikaikkuna: 7 PÄIVÄÄ
REKISTERÖIDY RIPULIA (ULOKEIDEN PÄÄSTÖ> 200 ML 24 TUNNESSA) EPISOIDIT
7 PÄIVÄÄ

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ummetuksen taajuus
Aikaikkuna: 7 PÄIVÄÄ
REKISTERÖIDY ummetusjaksot 7 PÄIVÄN sisällä tehohoitoon saapumisen jälkeen
7 PÄIVÄÄ
VÄHÄN MASSAN MENETTY 7 PÄIVÄN teho-osaston JÄLKEEN
Aikaikkuna: 7 PÄIVÄÄ
Vähintään 7 %:n laihapainon menetys
7 PÄIVÄÄ
MUUTOKSET VAIHEKULMASSA 7 PÄIVÄN KUULUN tehoosastolla
Aikaikkuna: 7 PÄIVÄÄ
Vaihekulman mittaus
7 PÄIVÄÄ

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUTRITI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa