Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diarré og Stipsis hos kritisk syge patienter (NUTRITI) (NUTRITI)

25. juli 2022 opdateret af: Cristian Deana, Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Gastrointestinale komplikationer af kunstig ernæring på intensivafdeling: en prospektiv observationsundersøgelse (NUTRITI)

Denne undersøgelse observerede prospektivt de komplikationer beregnet som diarré eller sti-sis, som kritisk syge patienter udviklede inden for 7 dage efter ICU-indlæggelse.

Derudover undersøgte sekundære mål gennem bioimpedenziometri tabet af slank kropsmasse og ændringer i fasevinklen i den samme periode af ICU-opholdet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Udine, Italien, 33100
        • Cristian Deana

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

VOKSNE ICU KRITISK SYGE PATIENTER, DER SKAL INDTAGES ICU Pga. Akut sygdom med forventet ICU-OPHOLD > 72 TIMER OG BEHOV FOR KUNSTIG NÆRING

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ICU FORVENTET OPHOLDSLÆNGDE > 72 TIMER
  • ALDER > 18 ÅR
  • BEHOV FOR KUNSTIG NÆRING

Ekskluderingskriterier:

  • ALDER < 18 ÅR
  • ICU FORVENTET OPHOLDSLÆNGDE < 72 TIMER
  • INTET BEHOV FOR KUNSTIG NÆRING
  • BMI <16 KG/M2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
KRITISK SYGE PATIENTER

VOKSNE PATIENTER INDLAGT PÅ ICU Pga. AKUT SYGDOM, SOM KRÆVER MINDST 72 TIMERS OPHOLD.

I DE FØRSTE 7 DAGE AF OPHOLD PÅ ICU, VIL DATA OM ERNÆRINGSINTERVENTION BLIVE REGISTRERET SOM: VEJEN FOR ERÆRINGSADMINISTRATION, LEVERET NÆRINGSMÆNGDE PR.
Andet: KUNSTIG NÆRING
KUNSTIG NÆRING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FREKVENS AF diarré INDEN FOR 72 TIMER EFTER ICU-indlæggelse
Tidsramme: 7 DAGE
REGISTRER DIARROHE (EMISSION AF FÆKLING > 200 ML PÅ 24 TIMER) EPISODE
7 DAGE

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FREKVENS AF FORSTOPPELSE INDEN FOR 7 DAGE EFTER ICU-indlæggelse
Tidsramme: 7 DAGE
REGISTRER FORSTIPNINGSEPISODER INDEN FOR 7 DAGE EFTER OPSLAG PÅ ICU
7 DAGE
Tab af mager kropsmasse efter 7 dage på intensivafdeling
Tidsramme: 7 DAGE
Tab af mindst 7% af slank kropsmasse
7 DAGE
ÆNDRINGER I FASEVINKEL EFTER 7 DAGE PÅ ICU
Tidsramme: 7 DAGE
Mål for fasevinkel
7 DAGE

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. oktober 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

22. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NUTRITI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Kliniske forsøg med KUNSTIG NÆRING

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner