Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diarré och stopp hos kritiskt sjuka patienter (NUTRITI) (NUTRITI)

25 juli 2022 uppdaterad av: Cristian Deana, Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Gastrointestinala komplikationer av artificiell näring på intensivvårdsavdelning: en prospektiv observationsstudie (NUTRITI)

Denna studie observerade prospektivt de komplikationer avsedda som diarré eller sti-sis som kritiskt sjuka patienter utvecklade inom 7 dagar efter intensivvårdsinläggning.

Dessutom undersökte sekundära syften genom bioimpedensiometri förlusten av mager kroppsmassa och förändringar i fasvinkeln under samma period av ICU-vistelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Udine, Italien, 33100
        • Cristian Deana

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

VUXNA ICU KRITISKT SJUKA PATIENTER SOM BEHÖVER INTAGNING AV ICU PÅ grund av AKUT SJUKDOM MED FÖRVÄNTAD ICU VISTELSE > 72 TIMMAR OCH SOM BEHÖVER ARTIFICELL NÄRING

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ICU FÖRVÄNTAD LÄNGD PÅ VISTELSE > 72 TIMMAR
  • ÅLDER > 18 ÅR
  • BEHOV AV ARTIFICELL NÄRING

Exklusions kriterier:

  • ÅLDER < 18 ÅR
  • ICU FÖRVÄNTAD LÄNGD PÅ VISTELSE < 72 TIMMAR
  • INGET BEHOV AV ARTIFICELL NÄRING
  • BMI <16 KG/M2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
KRITISKT SJUKA PATIENTER

VUXNA PATIENTER SOM läggs in på intensivvårdsavdelningen PÅ grund av AKUT SJUKDOM SOM KRÄVER MINST 72 TIMMAR.

UNDER DE FÖRSTA 7 DAGARS VISNING PÅ ICU, KOMMER DATA OM NÄRINGSINTERVENTIONER ATT REGISTRERAS SOM: NÄRINGSVÄG, MÄNGD NÄRING SOM LEVERERAS PER DAG, KALORISKA MÅL, PROTEINBEHOV, B, DIARATION.
Övrig: ARTIFICELL NÄRING
ARTIFICELL NÄRING

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FREKVENS AV diarré INOM 72 TIMMAR EFTER ICU-inläggning
Tidsram: 7 DAGAR
REGISTRERA DIARROE (UTSLÄPP AV AVFÖRING > 200 ML PÅ 24 TIMMAR) EPISODER
7 DAGAR

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FREKVENS AV FÖRSTOPPNING INOM 7 DAGAR EFTER ICU-INTAGNING
Tidsram: 7 DAGAR
REGISTRERA AVBROTTNINGSEPISODER INOM 7 DAGAR EFTER INSLAGNING PÅ ICU
7 DAGAR
FÖRLUST AV MUS KROPSMASSA EFTER 7 DAGAR PÅ ICU
Tidsram: 7 DAGAR
Förlust av minst 7 % av mager kroppsmassa
7 DAGAR
ÄNDRINGAR I FASVINKEL EFTER 7 DAGAR PÅ ICU
Tidsram: 7 DAGAR
Mät på fasvinkel
7 DAGAR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 oktober 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

22 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

26 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NUTRITI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera