Manuaalisen myofaskiaalisen vapautuksen tehokkuus instrumenttiavusteiseen pehmytkudosmobilisaatioon (IASTM) verrattuna potilailla, joilla on krooninen niskakipu
sunnuntai 14. elokuuta 2022 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Niskakipujen yleinen esiintyvyys on 30 %, mikä on neljänneksi yleisin vammaisuuden syy väestön keskuudessa, ja se on yleisempää naisilla kuin miehillä, kuten todisteet päättelevät.
Se vaatii epäilemättä aikaa, jotta sen asianmukaista hoitoa voitaisiin käsitellä ja estää sen toistumista väestön keskuudessa.
Nykyinen niskakivun fysioterapiahoito keskittyy enemmän potilaan lyhyen aikavälin tavoitteiden saavuttamiseen kuin sen uusiutumisen todellisen syyn käsittelemiseen ja korjaamiseen.
Manual Myofascial Release on yksi erittäin tehokkaista hoidoista, joita käytetään vapauttamaan pehmytkudoksia ja sidekudoksia myofascian yli kroonisen niskakivun lievittämiseksi.
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata tätä manuaalista hoitoa instrumenttiavusteiseen pehmytkudosten mobilisaatioon sen määrittämiseksi, kumpi näistä kahdesta tarjoaa paremman tuloksen kivun, kaulan vajaatoiminnan ja kohdunkaulan liikeratojen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset osallistuvat ikäryhmään 18-40 vuotta
- Osallistujat, jotka kärsivät niskakivuista yli 3 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Whiplash Injuryn lähihistoria.
- Äskettäinen pään, kaularangan, olkavyön traumaattinen historia tai kaularangan tai olkapääkompleksin murtumat.
- Aiempi kohdunkaulan radikulopatia, spondyloosi, spondylolisteesi, levyn esiinluiskahdus, mikä tahansa muu systeeminen sairaus tai verisuonioireyhtymä, kuten vertebro-basilaarinen vajaatoiminta.
- Diagnosoitu fibromyalgia, myopatia tai myelopatia
- Sensorinen/motorinen toimintahäiriö, joka johtuu mistä tahansa neurologisesta patologiasta keski- tai yläselässä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IASTM
Vastaavan ryhmän osallistujat saavat myofaskiaalisen vapautuksen C:n muotoisella purjelentokoneella, hellävaraisten vaakavedon avulla kohdennettuja pehmytkudosrajoituksia kevennetään kohdunkaulan faskian yli
|
C-muotoisella IASTM-työkalulla annetaan hellävarainen vaakasuora silittäminen 45 asteen kulmassa kohdunkaulan faskian yli
|
|
Kokeellinen: MMFR
Vastaavan ryhmän osallistujat saavat manuaalisen pehmytkudoksen irrotuksen kohdunkaulan hajufaskian yli samettihansikastekniikkaa käyttäen 5-7 minuutin ajan, jotta kaikki adheesiot vapautuvat alla olevasta myofaskiasta.
|
Osallistujat saavat myofaskiaalisen vapautuksen samettikäsinetekniikalla ylemmässä trapezius- ja sternocleidomastoid-lihaksessa neljällä vedolla seuraavalla tavalla:
Viimeinen isku menee koko kaularangan yli ja kiinnittyy sternocleidomastoid-lihakseen ja tuo sen myofaskiaaliseen vapautumiseen. Pysy kaukana kaulavaltimon pulssista ja jos pulssi tuntuu, älä paina ja aseta kätesi uudelleen |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kipu mitataan käyttämällä numeerista kivun arviointiasteikkoa, joka on 10 pisteen asteikko, joka luonnehtii 0:ta ei kipua ja 10:tä pahimpana mahdollisena kipuna.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2022/9
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .