Eficacia de la liberación miofascial manual frente a la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) en pacientes con dolor de cuello crónico"
14 de agosto de 2022 actualizado por: Foundation University Islamabad
El dolor de cuello tiene una prevalencia global del 30%, siendo la cuarta causa de discapacidad entre la población general y es más frecuente entre las mujeres que entre los hombres, según concluye la evidencia.
Sin duda es la necesidad de tiempo, para abordar su adecuado tratamiento y evitar su recurrencia entre la población en general.
El manejo actual de la fisioterapia del dolor de cuello está más centrado en lograr los objetivos a corto plazo para el paciente que en abordar y corregir la causa real de su recaída.
La liberación miofascial manual es uno de los tratamientos más efectivos que se utilizan para liberar los tejidos blandos y las adherencias fasciales sobre la miofascia para aliviar el dolor de cuello crónico.
El estudio tiene como objetivo comparar este tratamiento manual con la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos para determinar cuál de los dos proporciona mejores resultados en términos de dolor, discapacidad del cuello y rango de movimiento cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Fauji Foundation Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes masculinos y femeninos pertenecientes al grupo de edad de 18 a 40 años
- Participantes que padecían dolor de cuello durante más de 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Historia reciente de lesión por latigazo cervical.
- Antecedentes traumáticos recientes de cabeza, columna cervical, cintura escapular o fracturas de la columna cervical o del complejo del hombro.
- Antecedentes de Radiculopatía Cervical, espondilosis, espondilolistesis, prolapso discal, cualquier otra enfermedad sistémica o síndrome vascular como Insuficiencia vertebro-basilar.
- Fibromialgia, miopatía o mielopatía diagnosticada
- Disfunción Sensorial/Motora por cualquier patología neurológica en la zona media o alta de la espalda.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: IASTM
Los participantes del grupo respectivo recibirán liberación miofascial usando un deslizador en forma de C, con la ayuda de suaves movimientos horizontales, las restricciones específicas de los tejidos blandos se aliviarán sobre la fascia cervicodorsal.
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Usando una herramienta IASTM en forma de C, se darán suaves pasadas horizontales en un ángulo de 45 grados sobre la fascia cervicodorsal.
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Experimental: MMFR
Los participantes del grupo respectivo recibirán liberación manual de tejido blando sobre la fascia cervicodorsal utilizando la técnica del guante de terciopelo durante un período de 5 a 7 minutos para liberar cualquier adherencia en la miofascia subyacente.
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Los participantes recibirán liberación miofascial a través de la técnica del guante de terciopelo en el trapecio superior y el músculo esternocleidomastoideo utilizando cuatro golpes de la siguiente manera:
El último golpe recorre toda la columna cervical enganchando el músculo esternocleidomastoideo y lo lleva a la liberación miofascial. Manténgase alejado del pulso carotídeo y, en caso de que sienta pulso, no aplique presión y cambie la posición de la mano. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El dolor se medirá utilizando una escala numérica de calificación del dolor, que es una escala de 10 puntos que caracteriza 0 como ningún dolor y 10 como el peor dolor posible.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2022/9
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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