Efficacité de la libération myofasciale manuelle par rapport à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques"
14 août 2022 mis à jour par: Foundation University Islamabad
La cervicalgie a une prévalence mondiale de 30 %, étant la quatrième cause d'invalidité dans la population générale et est plus répandue chez les femmes que chez les hommes, selon les conclusions des preuves.
C'est sans doute le besoin de temps, d'aborder son traitement approprié et d'empêcher sa récurrence dans la population générale.
La gestion actuelle de la thérapie physique de la douleur au cou est davantage axée sur la réalisation des objectifs à court terme pour le patient plutôt que sur la résolution et la modification de la cause réelle de sa rechute.
La libération myofasciale manuelle est l'un des traitements très efficaces utilisés pour libérer les tissus mous et les adhérences fasciales sur la myofascia afin de soulager les douleurs cervicales chroniques.
L'étude vise à comparer ce traitement manuel à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument afin de déterminer lequel des deux fournit des résultats améliorés en termes de douleur, d'incapacité cervicale et d'amplitude de mouvement cervicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participants masculins et féminins appartenant à la tranche d'âge des 18 à 40 ans
- Participants souffrant de douleurs cervicales depuis plus de 3 mois.
Critère d'exclusion:
- Antécédents récents de blessure par coup de fouet cervical.
- Antécédents traumatiques récents de la tête, de la colonne cervicale, de la ceinture scapulaire ou des fractures de la colonne cervicale ou du complexe de l'épaule.
- Antécédents de radiculopathie cervicale, spondylose, spondylolisthésis, prolapsus discal, toute autre maladie systémique ou syndrome vasculaire tel que l'insuffisance vertébro-basilaire.
- Fibromyalgie, myopathie ou myélopathie diagnostiquée
- Dysfonctionnement sensoriel/moteur dû à une pathologie neurologique du milieu ou du haut du dos.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: IASTM
Les participants du groupe respectif recevront une libération myofasciale à l'aide d'un planeur en forme de C, à l'aide de mouvements horizontaux doux, les restrictions ciblées des tissus mous seront soulagées sur le fascia cervicodorsal
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À l'aide d'un outil IASTM en forme de C, des caresses horizontales douces à un angle de 45 degrés seront effectuées sur le fascia cervicodorsal
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Expérimental: MMFR
Les participants du groupe respectif recevront une libération manuelle des tissus mous sur le fascia cervicodorsal en utilisant la technique du gant de velours pendant une période de 5 à 7 minutes afin de libérer toute adhérence dans la myofascie sous-jacente.
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Les participants recevront une libération myofasciale grâce à la technique du gant de velours sur le trapèze supérieur et le muscle sternocléidomastoïdien en utilisant quatre coups de la manière suivante :
Le dernier coup passe sur toute la colonne cervicale en s'accrochant au muscle sternocléidomastoïdien, l'amenant à la libération myofasciale. Éloignez-vous du pouls carotidien et, au cas où un pouls se ferait sentir, n'appliquez pas de pression et repositionnez votre main |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
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La douleur sera mesurée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur qui est une échelle de 10 points caractérisant 0 comme aucune douleur et 10 comme la pire douleur possible.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2022
Première publication (Réel)
16 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2022/9
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .