Effektiviteten av manuell myofascial frigjøring versus instrumentassistert mykvevsmobilisering (IASTM) hos pasienter med kroniske nakkesmerter"
14. august 2022 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Nakkesmerter har en global prevalens på 30 %, og er den fjerde ledende årsaken til funksjonshemming blant befolkningen generelt og er mer utbredt blant kvinner enn menn, ifølge bevis.
Det er utvilsomt behovet for tid, for å håndtere dens riktige behandling og for å hindre at den gjentar seg blant befolkningen generelt.
Den nåværende fysioterapibehandlingen av nakkesmerter er mer fokusert på å oppnå de kortsiktige målene for pasienten i stedet for å adressere og endre den faktiske årsaken til tilbakefallet.
Manuell Myofascial Release er en av de svært effektive behandlingene som brukes for å frigjøre bløtvev og fasciale adhesjoner over myofascia for å lindre kroniske nakkesmerter.
Studien tar sikte på å sammenligne denne manuelle behandlingen med instrumentassistert bløtvevsmobilisering for å finne ut hvilken av de to som gir forbedret resultat når det gjelder smerte, nakkefunksjon og cervikal bevegelsesområde.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige deltakere som tilhører aldersgruppen 18 til 40 år
- Deltakere som lider av nakkesmerter i mer enn 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Nyere historie med whiplash-skade.
- Nylig traumatisk historie med hode, cervikal ryggrad, skulderbelte eller brudd i cervical ryggraden eller skulderkomplekset.
- Anamnese med cervikal radikulopati, spondylose, spondylolistese, diskusprolaps, enhver annen systemisk sykdom eller vaskulært syndrom som vertebro-basilar insuffisiens.
- Diagnostisert fibromyalgi, myopati eller myelopati
- Sensorisk/motorisk dysfunksjon på grunn av nevrologisk patologi i midten eller øvre del av ryggen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: IASTM
Deltakerne i den respektive gruppen vil motta myofascial frigjøring ved hjelp av en C-formet glider, ved hjelp av milde horisontale strøk vil de målrettede bløtvevsbegrensningene bli lettet over cervicodorsal fascia
|
Ved å bruke et C-formet IASTM-verktøy vil forsiktig horisontal stryking i en vinkel på 45 grader gis over cervicodorsal fascia
|
|
Eksperimentell: MMFR
Deltakerne i den respektive gruppen vil motta manuell frigjøring av bløtvev over cervicodorsal fascia ved bruk av fløyelshansketeknikk i en periode på 5 til 7 minutter for å frigjøre eventuell adhesjon i den underliggende myofascia
|
Deltakerne vil motta myofascial frigjøring gjennom fløyelshansketeknikk på øvre trapezius og sternocleidomastoid muskel ved å bruke fire slag på følgende måte:
Det siste slaget går over hele cervical ryggraden hooking over sternocleidomastoideus muskelen bringer den inn i myofascial frigjøring. Hold deg unna halspulsen, og i tilfelle en puls kjennes, ikke bruk press og flytt hånden |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
|
Smerte vil bli målt ved hjelp av en numerisk smerteskala som er en 10-punkts skala som karakteriserer 0 som ingen smerte og 10 som verst mulig smerte.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
16. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2022/9
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .