Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​manuel myofascial frigivelse versus instrumentassisteret blødt vævsmobilisering (IASTM) hos patienter med kroniske nakkesmerter"

14. august 2022 opdateret af: Foundation University Islamabad
Nakkesmerter har en global udbredelse på 30%, og er den fjerde hyppigste årsag til handicap blandt befolkningen og er mere udbredt blandt kvinder end mænd, som konkluderet af beviser. Det er utvivlsomt behovet for tid, for at behandle dets korrekte behandling og forhindre dets gentagelse blandt befolkningen generelt. Den nuværende fysioterapibehandling af nakkesmerter er mere fokuseret på at nå de kortsigtede mål for patienten frem for at adressere og ændre den faktiske årsag til dets tilbagefald. Manuel Myofascial Release er en af ​​de meget effektive behandlinger, der bruges til at frigøre blødt væv og fasciale adhæsioner over myofasciaen for at lindre kroniske nakkesmerter. Undersøgelsen har til formål at sammenligne denne manuelle behandling med instrumentassisteret bløddelsmobilisering for at bestemme, hvilken af ​​de to der giver forbedret resultat i form af smerter, nakkehandicap og cervikal bevægelsesområde.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige deltagere i aldersgruppen 18 til 40 år
  • Deltagere lider af nakkesmerter i mere end 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig historie om piskesmældsskader.
  • Nylig traumatisk historie med hoved, cervikal rygsøjle, skulderbælte eller brud på halshvirvelsøjlen eller skulderkomplekset.
  • Anamnese med cervikal radikulopati, spondylose, spondylolistese, diskusprolaps, enhver anden systemisk sygdom eller vaskulær syndrom såsom vertebro-basilar insufficiens.
  • Diagnosticeret fibromyalgi, myopati eller myelopati
  • Sensorisk/motorisk dysfunktion på grund af enhver neurologisk patologi i midten eller øvre del af ryggen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IASTM
Deltagerne i den respektive gruppe vil modtage myofascial frigivelse ved hjælp af en C-formet glider, ved hjælp af blide vandrette strøg vil de målrettede bløddelsrestriktioner blive lindret over den cervicodorsal fascia
Procedure: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
Ved brug af et C-formet IASTM-værktøj vil der blive givet forsigtigt vandret strøg i en vinkel på 45 grader over den cervicodorsal fascia
Eksperimentel: MMFR
Deltagerne i den respektive gruppe vil modtage manuel frigivelse af blødt væv over den cervicodorsal fascia ved hjælp af fløjlshandsketeknik i en periode på 5 til 7 minutter for at frigøre enhver adhæsion i den underliggende myofascia
Procedure: Manuel Myofascial udgivelse

Deltagerne vil modtage myofascial frigivelse gennem fløjlshandsketeknik på øvre trapezius og sternocleidomastoidmuskel ved hjælp af fire slag på følgende måde:

  • Begynd over kravebenet med en løs knytnæve og flyt håndryggen over den øvre trapezius, fastgør vævet og bring det over bordet.
  • Det næste slag retter sig mod halsens kurve, igen krog vævet, mens du flytter knytnævens bak mod bordet.

Det sidste slag går over hele halshvirvelsøjlen og kroger over sternocleidomastoidmusklen, hvilket bringer den i myofascial frigivelse. Hold dig væk fra halspulsen, og hvis du mærker en puls, skal du ikke trykke på og flytte din hånd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Smerter vil blive målt ved hjælp af en numerisk smerteskala, som er en 10-punktsskala, der karakteriserer 0 som ingen smerte og 10 som værst mulig smerte.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2022

Først opslået (Faktiske)

16. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2022/9

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nakkesmerter

Kliniske forsøg med Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner