Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost manuálního myofasciálního uvolnění versus instrumentem asistovaná mobilizace měkkých tkání (IASTM) u pacientů s chronickou bolestí krku“

14. srpna 2022 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Bolest krku má celosvětově 30% prevalenci, je čtvrtou nejčastější příčinou invalidity mezi běžnou populací a podle závěrů je častější u žen než u mužů. Je nepochybně potřeba času, abychom se zabývali jeho správnou léčbou a zabránili jeho opakování u běžné populace. Současná fyzioterapeutická léčba bolesti krku je více zaměřena na dosažení krátkodobých cílů pro pacienta než na řešení a úpravu skutečné příčiny jejího relapsu. Manuální myofasciální uvolnění je jednou z velmi účinných léčeb používaných k uvolnění měkkých tkání a fasciálních adhezí nad myofascií za účelem zmírnění chronické bolesti krku. Cílem studie je porovnat tuto manuální léčbu s přístrojovou mobilizací měkkých tkání, aby bylo možné určit, která z těchto dvou poskytuje lepší výsledek, pokud jde o bolest, postižení krku a rozsah pohybu děložního hrdla.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci - muži a ženy ve věku 18 až 40 let
  • Účastníci trpící bolestí krku déle než 3 měsíce.

Kritéria vyloučení:

  • Nedávná historie Whiplash Injury.
  • Nedávná traumatická anamnéza hlavy, krční páteře, ramenního pletence nebo zlomenin krční páteře nebo ramenního komplexu.
  • Cervikální radikulopatie, spondylóza, spondylolistéza, prolaps ploténky v anamnéze, jakékoli jiné systémové onemocnění nebo vaskulární syndrom, jako je vertebro-bazilární insuficience.
  • Diagnostikovaná fibromyalgie, myopatie nebo myelopatie
  • Senzorická/motorická dysfunkce v důsledku jakékoli neurologické patologie ve střední nebo horní části zad.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IASTM
Účastníkům příslušné skupiny dojde k myofasciálnímu uvolnění pomocí kluzáku ve tvaru C, pomocí jemných horizontálních tahů dojde k uvolnění cílených omezení měkkých tkání nad cervikodorzální fascií
Postup: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání
Pomocí nástroje IASTM ve tvaru písmene C provedete jemné horizontální hlazení pod úhlem 45 stupňů přes cervikodorzální fascii
Experimentální: MMFR
Účastníci příslušné skupiny dostanou ruční uvolnění měkkých tkání přes cervikodorzální fascii pomocí techniky sametových rukavic po dobu 5 až 7 minut, aby se uvolnila jakákoli adheze v podkladové myofascii.
Postup: Manuální myofasciální uvolnění

Účastníci obdrží myofasciální uvolnění pomocí techniky sametové rukavice na horním trapézovém a sternocleidomastoideu pomocí čtyř tahů následujícím způsobem:

  • Začněte nad klíční kostí s volnou pěstí a přesuňte hřbet ruky přes horní trapéz, upevněte tkáň a přeneste ji přes stůl.
  • Další tah řeší křivku krku, opět zahákne tkáň a posune pěst pěsti směrem ke stolu.

Poslední tah vede přes celou krční páteř a zahákne se přes sternocleidomastoideus sval, čímž dojde k myofasciálnímu uvolnění. Držte se dál od krční tepny a v případě, že ucítíte tep, nevyvíjejte tlak a změňte polohu ruky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: 2 týdny
Bolest bude měřena pomocí numerické hodnotící stupnice bolesti, což je 10 bodová stupnice charakterizující 0 jako žádná bolest a 10 jako nejhorší možná bolest.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2022/9

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest krku

Klinické studie na Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit