Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność ręcznego uwalniania mięśniowo-powięziowego w porównaniu z mobilizacją tkanek miękkich wspomaganą instrumentem (IASTM) u pacjentów z przewlekłym bólem szyi”

14 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Ból szyi ma globalną częstość występowania wynoszącą 30%, będąc czwartą najczęstszą przyczyną niepełnosprawności w populacji ogólnej i jest bardziej rozpowszechniony wśród kobiet niż mężczyzn, jak wynika z dowodów. Niewątpliwie potrzeba czasu, aby zająć się jego właściwym leczeniem i zapobiec jego nawrotom w populacji ogólnej. Obecne postępowanie fizjoterapeutyczne w przypadku bólu szyi jest bardziej skoncentrowane na osiągnięciu krótkoterminowych celów dla pacjenta niż na adresowaniu i korygowaniu rzeczywistej przyczyny nawrotu. Ręczne uwalnianie mięśniowo-powięziowe jest jednym z bardzo skutecznych zabiegów stosowanych w celu uwolnienia tkanek miękkich i zrostów powięziowych na mięśniowo-powięziowym w celu złagodzenia przewlekłego bólu szyi. Badanie ma na celu porównanie tego leczenia manualnego z mobilizacją tkanek miękkich wspomaganą instrumentem w celu określenia, które z nich zapewnia lepsze wyniki pod względem bólu, niesprawności szyi i zakresu ruchu odcinka szyjnego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej należący do grupy wiekowej od 18 do 40 lat
  • Uczestnicy cierpiący na ból szyi od ponad 3 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Najnowsza historia urazu kręgosłupa szyjnego.
  • Niedawno przebyty uraz głowy, odcinka szyjnego kręgosłupa, obręczy barkowej lub złamania odcinka szyjnego kręgosłupa lub kompleksu barkowego.
  • Historia radikulopatii szyjki macicy, spondylozy, kręgozmyku, wypadania krążka międzykręgowego, jakiejkolwiek innej choroby ogólnoustrojowej lub zespołu naczyniowego, takiego jak niewydolność kręgowo-podstawna.
  • Rozpoznana fibromialgia, miopatia lub mielopatia
  • Dysfunkcja czuciowa/motoryczna spowodowana jakąkolwiek patologią neurologiczną w środkowej lub górnej części pleców.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IASTM
Uczestnicy odpowiedniej grupy otrzymają rozluźnienie mięśniowo-powięziowe za pomocą ślizgacza w kształcie litery C, za pomocą delikatnych poziomych ruchów, docelowe tkanki miękkie zostaną złagodzone na powięzi szyjno-grzbietowej
Procedura: Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem
Za pomocą narzędzia IASTM w kształcie litery C delikatne poziome głaskanie pod kątem 45 stopni zostanie wykonane na powięzi szyjno-grzbietowej
Eksperymentalny: MMFR
Uczestnicy odpowiedniej grupy otrzymają ręczne uwalnianie tkanek miękkich na powięzi szyjno-grzbietowej przy użyciu techniki aksamitnych rękawiczek na okres od 5 do 7 minut w celu uwolnienia wszelkich zrostów w leżącej poniżej powięzi mięśniowej
Procedura: Ręczne uwalnianie mięśniowo-powięziowe

Uczestnicy otrzymają rozluźnienie mięśniowo-powięziowe za pomocą techniki aksamitnej rękawicy na górnym mięśniu czworobocznym i mięśniu mostkowo-obojczykowo-sutkowym za pomocą czterech ruchów w następujący sposób:

  • Rozpocznij od górnej części obojczyka luźną pięścią i przesuń grzbiet dłoni nad górnym czworobocznym, mocując tkankę i przenosząc ją nad stół.
  • Następny ruch dotyczy krzywizny szyi, ponownie zahaczając tkankę, jednocześnie przesuwając pięść w kierunku stołu.

Ostatnie uderzenie przechodzi przez cały odcinek szyjny kręgosłupa, zahaczając o mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy, wprowadzając go w rozluźnienie mięśniowo-powięziowe. Trzymaj się z dala od tętna na tętnicy szyjnej, a jeśli tętno jest wyczuwalne, nie naciskaj i zmieniaj położenie dłoni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Ból będzie mierzony za pomocą numerycznej skali oceny bólu, która jest 10-punktową skalą charakteryzującą 0 jako brak bólu i 10 jako najgorszy możliwy ból.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2022/9

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj