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Efficacia del rilascio miofasciale manuale rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) in pazienti con dolore cronico al collo"

14 agosto 2022 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Il dolore al collo ha una prevalenza globale del 30%, essendo la quarta principale causa di disabilità tra la popolazione generale ed è più diffuso tra le donne rispetto ai maschi, come concluso dalle prove. È senza dubbio la necessità di tempo, per affrontare il suo trattamento adeguato e per ostacolarne il ripetersi tra la popolazione generale. L'attuale gestione della terapia fisica del dolore al collo è più focalizzata sul raggiungimento degli obiettivi a breve termine per il paziente piuttosto che affrontare e modificare la vera causa della sua ricaduta. Il rilascio miofasciale manuale è uno dei trattamenti molto efficaci utilizzati per rilasciare i tessuti molli e le aderenze fasciali sopra la miofascia per alleviare il dolore cronico al collo. Lo studio mira a confrontare questo trattamento manuale con la mobilizzazione dei tessuti molli strumentalmente assistita al fine di determinare quale dei due fornisce risultati migliori in termini di dolore, disabilità del collo e range di movimento cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti maschi e femmine appartenenti alla fascia di età dai 18 ai 40 anni
  • Partecipanti che soffrono di dolore al collo per più di 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Storia recente del colpo di frusta.
  • Storia traumatica recente della testa, del rachide cervicale, del cingolo scapolare o fratture del rachide cervicale o del complesso della spalla.
  • Storia di radicolopatia cervicale, spondilosi, spondilolistesi, prolasso del disco, qualsiasi altra malattia sistemica o sindrome vascolare come l'insufficienza vertebro-basilare.
  • Fibromialgia diagnosticata, miopatia o mielopatia
  • Disfunzione sensoriale/motoria dovuta a qualsiasi patologia neurologica nella parte centrale o superiore della schiena.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IASTM
I partecipanti del rispettivo gruppo riceveranno il rilascio miofasciale utilizzando un aliante a forma di C, con l'aiuto di delicati tratti orizzontali le restrizioni mirate dei tessuti molli saranno alleviate sulla fascia cervicodorsale
Procedura: Mobilizzazione strumentale assistita dei tessuti molli
Utilizzando uno strumento IASTM a forma di C, sulla fascia cervicodorsale verrà dato un leggero accarezzamento orizzontale con un angolo di 45 gradi
Sperimentale: MMFR
I partecipanti del rispettivo gruppo riceveranno il rilascio manuale dei tessuti molli sulla fascia cervicodorsale utilizzando la tecnica del guanto di velluto per un periodo da 5 a 7 minuti al fine di liberare qualsiasi adesione nella miofascia sottostante
Procedura: Rilascio miofasciale manuale

I partecipanti riceveranno il rilascio miofasciale attraverso la tecnica del guanto di velluto sul trapezio superiore e sul muscolo sternocleidomastoideo utilizzando quattro colpi nel modo seguente:

  • Iniziare sopra la clavicola con un pugno sciolto e spostare il dorso della mano sopra il trapezio superiore, allacciando il fazzoletto e portandolo sopra il tavolo.
  • Il colpo successivo affronta la curva del collo, agganciando nuovamente il fazzoletto mentre muovi la punta del pugno verso il tavolo.

L'ultimo colpo attraversa l'intero rachide cervicale agganciandosi al muscolo sternocleidomastoideo portandolo in rilascio miofasciale. Stare lontano dal polso carotideo e, nel caso in cui si avverta un polso, non esercitare pressione e riposizionare la mano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Il dolore sarà misurato utilizzando una scala numerica di valutazione del dolore che è una scala a 10 punti che caratterizza 0 come nessun dolore e 10 come peggior dolore possibile.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2022/9

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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