Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kézi myofascialis felszabadítás hatékonysága a műszerrel segített lágyszövet-mobilizációval (IASTM) szemben krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél

2022. augusztus 14. frissítette: Foundation University Islamabad
A nyaki fájdalom globális előfordulási gyakorisága 30%, ami a fogyatékosság negyedik vezető oka a lakosság körében, és a bizonyítékok szerint gyakrabban fordul elő a nőknél, mint a férfiaknál. Kétségtelenül idő kell ahhoz, hogy megfelelő kezeléssel foglalkozzunk, és megakadályozzuk, hogy a lakosság körében megismétlődjön. A nyaki fájdalom jelenlegi fizikoterápiás kezelése inkább a páciens rövid távú céljainak elérésére összpontosít, nem pedig a visszaesés tényleges okának kezelésére és módosítására. A Manual Myofascial Release az egyik nagyon hatékony kezelés, amelyet a lágy szövetek és a fasciális összenövések felszabadítására használnak a myofascia felett, a krónikus nyaki fájdalom enyhítése érdekében. A tanulmány célja, hogy összehasonlítsa ezt a manuális kezelést a műszeres lágyrész-mobilizációval, hogy megállapítsa, melyik ad jobb eredményt a fájdalom, a nyaki fogyatékosság és a nyaki mozgástartomány tekintetében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-40 éves korosztályba tartozó férfi és női résztvevők
  • Azok a résztvevők, akik több mint 3 hónapja szenvednek nyaki fájdalomtól.

Kizárási kritériumok:

  • Az ostorcsapásos sérülés közelmúltbeli története.
  • Fej, nyaki gerinc, vállöv vagy a nyaki gerinc vagy vállkomplexum törése a közelmúltban.
  • A kórelőzményben szereplő nyaki radiculopathia, spondylosis, spondylolisthesis, porckorong prolapsus, bármely más szisztémás betegség vagy vaszkuláris szindróma, mint például a vertebro-basilaris elégtelenség.
  • Fibromyalgia, myopathia vagy myelopathia diagnosztizált
  • Érzékszervi/motoros diszfunkció a hát középső vagy felső részének bármely neurológiai patológiája miatt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: IASTM
Az adott csoport résztvevői C-alakú sikló segítségével kapnak myofasciális felszabadulást, finom vízszintes mozdulatokkal enyhítik a célzott lágyszöveti korlátokat a cervicodorsalis fascia felett.
Eljárás: Műszeres lágyrész mobilizáció
C-alakú IASTM eszközzel 45 fokos szögben enyhe vízszintes simogatás történik a nyaki szagú fascián.
Kísérleti: MMFR
Az adott csoport résztvevői 5-7 percen keresztül kézi lágyrész-leengedést kapnak a nyaki szagú fascia felett bársonykesztyűs technikával, hogy az alatta lévő myofasciában felszabaduljon a tapadás.
Eljárás: Manuális myofascial kioldás

A résztvevők myofascialis felszabadulást kapnak bársonykesztyűs technikával a felső trapéz és a sternocleidomastoideus izomra négy ütéssel a következő módon:

  • Kezdje laza ököllel a kulcscsont felett, és mozgassa a kéz hátát a felső trapézra, rögzítse a szövetet, és az asztal fölé húzza.
  • A következő ütés a nyak görbületét érinti, ismét beakasztja a zsebkendőt, miközben az öklét az asztal felé mozgatja.

Az utolsó ütés az egész nyaki gerincet érinti, a sternocleidomastoideus izomzaton keresztül, ami a myofascialis felszabaduláshoz vezet. Maradjon távol a carotis pulzustól, és ha pulzust érez, ne gyakoroljon nyomást, és helyezze át a kezét

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitása
Időkeret: 2 hét
A fájdalmat numerikus fájdalomértékelési skála segítségével mérik, amely egy 10 pontos skála, amely a 0-t a fájdalom hiányaként és a 10-et a lehető legrosszabb fájdalomként jellemzi.
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Foundation University Islamabad

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. augusztus 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 14.

Első közzététel (Tényleges)

2022. augusztus 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 14.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FUI/CTR/2022/9

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus nyaki fájdalom

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Serbia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel