Eficácia da liberação miofascial manual versus mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) em pacientes com dor cervical crônica"
14 de agosto de 2022 atualizado por: Foundation University Islamabad
A cervicalgia tem prevalência global de 30%, sendo a quarta principal causa de incapacidade na população geral e é mais prevalente no sexo feminino do que no masculino, conforme concluem as evidências.
É sem dúvida a necessidade de tempo, para direcionar seu tratamento adequado e impedir sua recorrência na população em geral.
O atual manejo fisioterapêutico da dor no pescoço é mais focado em alcançar os objetivos de curto prazo para o paciente, em vez de abordar e corrigir a causa real de sua recaída.
A liberação miofascial manual é um dos tratamentos muito eficazes usados para liberar tecidos moles e aderências fasciais sobre a miofáscia para aliviar a dor crônica no pescoço.
O estudo tem como objetivo comparar este tratamento manual com a mobilização de tecidos moles assistida por instrumento, a fim de determinar qual dos dois oferece melhor resultado em termos de dor, incapacidade do pescoço e amplitude de movimento cervical.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes masculinos e femininos pertencentes ao grupo etário dos 18 aos 40 anos
- Participantes que sofrem de dor no pescoço por mais de 3 meses.
Critério de exclusão:
- História recente de lesões cervicais.
- História traumática recente da cabeça, coluna cervical, cintura escapular ou fraturas da coluna cervical ou complexo do ombro.
- História de Radiculopatia Cervical, espondilose, espondilolistese, prolapso de disco, qualquer outra doença sistêmica ou síndrome vascular, como insuficiência vertebro-basilar.
- Fibromialgia, miopatia ou mielopatia diagnosticadas
- Disfunção sensitiva/motora devido a qualquer patologia neurológica no meio ou na parte superior das costas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: IASTM
Os participantes do respectivo grupo receberão liberação miofascial usando um planador em forma de C, com a ajuda de movimentos horizontais suaves, as restrições de tecido mole alvo serão aliviadas sobre a fáscia cervicodorsal
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Usando uma ferramenta IASTM em forma de C, um toque horizontal suave em um ângulo de 45 graus será aplicado sobre a fáscia cervicodorsal
|
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Experimental: MMFR
Os participantes do respectivo grupo receberão liberação manual de tecidos moles sobre a fáscia cervicodorsal usando a técnica de luva de veludo por um período de 5 a 7 minutos para liberar qualquer aderência na miofáscia subjacente
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Os participantes receberão liberação miofascial através da técnica de luva de veludo no trapézio superior e músculo esternocleidomastóideo usando quatro golpes da seguinte maneira:
O último golpe percorre toda a coluna cervical enganchando sobre o músculo esternocleidomastóideo, levando-o à liberação miofascial. Fique longe do pulso carotídeo e, caso sinta um pulso, não aplique pressão e reposicione a mão |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
|
A dor será medida usando a escala numérica de classificação da dor, que é uma escala de 10 pontos caracterizando 0 como nenhuma dor e 10 como a pior dor possível.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2022/9
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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