- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05502406
Wirksamkeit der manuellen myofaszialen Freisetzung im Vergleich zur instrumentengestützten Mobilisierung des Weichgewebes (IASTM) bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen"
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Teilnehmer der Altersgruppe von 18 bis 40 Jahren
- Teilnehmer, die länger als 3 Monate unter Nackenschmerzen leiden.
Ausschlusskriterien:
- Neuere Geschichte des Schleudertraumas.
- Kürzliche traumatische Vorgeschichte von Kopf, Halswirbelsäule, Schultergürtel oder Frakturen der Halswirbelsäule oder des Schulterkomplexes.
- Vorgeschichte von zervikaler Radikulopathie, Spondylose, Spondylolisthese, Bandscheibenvorfall, anderen systemischen Erkrankungen oder vaskulären Syndromen wie vertebro-basiläre Insuffizienz.
- Diagnostizierte Fibromyalgie, Myopathie oder Myelopathie
- Sensorische/motorische Dysfunktion aufgrund einer neurologischen Pathologie im mittleren oder oberen Rücken.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: IASTM
Die Teilnehmer der jeweiligen Gruppe erhalten mit einem C-förmigen Gleiter ein myofasziales Release, mit Hilfe sanfter horizontaler Streichbewegungen werden die gezielten Weichteilrestriktionen über die zervikodorsale Faszie entlastet
|
Mit einem C-förmigen IASTM-Werkzeug wird ein sanftes horizontales Streichen in einem Winkel von 45 Grad über die zervikodorsale Faszie gegeben
|
Experimental: MMFR
Die Teilnehmer der jeweiligen Gruppe erhalten ein manuelles Weichgewebe-Release über der zervikodorsalen Faszie in Samthandschuhtechnik für einen Zeitraum von 5 bis 7 Minuten, um jegliche Adhäsion in der darunter liegenden Myofaszie zu lösen
|
Die Teilnehmer erhalten eine myofasziale Freisetzung durch Samthandschuhtechnik am oberen Trapezius- und Sternocleidomastoideus-Muskel mit vier Strichen auf folgende Weise:
Der letzte Zug geht über die gesamte Halswirbelsäule und hakt sich über den Sternocleidomastoideus-Muskel und bringt ihn in myofasziale Entspannung. Halten Sie sich vom Karotispuls fern, und falls ein Puls zu spüren ist, üben Sie keinen Druck aus und positionieren Sie Ihre Hand neu |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Der Schmerz wird anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen, die eine 10-Punkte-Skala ist, die 0 als keinen Schmerz und 10 als schlimmstmöglichen Schmerz charakterisiert.
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2022/9
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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