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Wirksamkeit der manuellen myofaszialen Freisetzung im Vergleich zur instrumentengestützten Mobilisierung des Weichgewebes (IASTM) bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen"

14. August 2022 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Nackenschmerzen haben eine weltweite Prävalenz von 30 %, sind die vierthäufigste Ursache für Behinderungen in der Allgemeinbevölkerung und treten laut Belegen häufiger bei Frauen als bei Männern auf. Es ist zweifellos die Notwendigkeit von Zeit, sich mit seiner angemessenen Behandlung zu befassen und sein Wiederauftreten in der allgemeinen Bevölkerung zu verhindern. Die derzeitige physiotherapeutische Behandlung von Nackenschmerzen konzentriert sich mehr darauf, die kurzfristigen Ziele für den Patienten zu erreichen, als die eigentliche Ursache seines Rückfalls anzugehen und zu beheben. Manual Myofascial Release ist eine der sehr effektiven Behandlungen, die verwendet werden, um Weichgewebe und fasziale Adhäsionen über der Myofaszie zu lösen, um chronische Nackenschmerzen zu lindern. Die Studie zielt darauf ab, diese manuelle Behandlung mit der instrumentengestützten Weichteilmobilisation zu vergleichen, um festzustellen, welche der beiden ein besseres Ergebnis in Bezug auf Schmerzen, Nackenbehinderung und zervikalen Bewegungsbereich bietet.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Teilnehmer der Altersgruppe von 18 bis 40 Jahren
  • Teilnehmer, die länger als 3 Monate unter Nackenschmerzen leiden.

Ausschlusskriterien:

  • Neuere Geschichte des Schleudertraumas.
  • Kürzliche traumatische Vorgeschichte von Kopf, Halswirbelsäule, Schultergürtel oder Frakturen der Halswirbelsäule oder des Schulterkomplexes.
  • Vorgeschichte von zervikaler Radikulopathie, Spondylose, Spondylolisthese, Bandscheibenvorfall, anderen systemischen Erkrankungen oder vaskulären Syndromen wie vertebro-basiläre Insuffizienz.
  • Diagnostizierte Fibromyalgie, Myopathie oder Myelopathie
  • Sensorische/motorische Dysfunktion aufgrund einer neurologischen Pathologie im mittleren oder oberen Rücken.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: IASTM
Die Teilnehmer der jeweiligen Gruppe erhalten mit einem C-förmigen Gleiter ein myofasziales Release, mit Hilfe sanfter horizontaler Streichbewegungen werden die gezielten Weichteilrestriktionen über die zervikodorsale Faszie entlastet
Mit einem C-förmigen IASTM-Werkzeug wird ein sanftes horizontales Streichen in einem Winkel von 45 Grad über die zervikodorsale Faszie gegeben
Experimental: MMFR
Die Teilnehmer der jeweiligen Gruppe erhalten ein manuelles Weichgewebe-Release über der zervikodorsalen Faszie in Samthandschuhtechnik für einen Zeitraum von 5 bis 7 Minuten, um jegliche Adhäsion in der darunter liegenden Myofaszie zu lösen

Die Teilnehmer erhalten eine myofasziale Freisetzung durch Samthandschuhtechnik am oberen Trapezius- und Sternocleidomastoideus-Muskel mit vier Strichen auf folgende Weise:

  • Beginnen Sie mit einer lockeren Faust oberhalb des Schlüsselbeins und bewegen Sie den Handrücken über den oberen Trapezius, befestigen Sie das Gewebe und bringen Sie es über den Tisch.
  • Der nächste Schlag adressiert die Krümmung des Halses, wobei das Gewebe erneut eingehakt wird, während Sie den Rücken Ihrer Faust zum Tisch bewegen.

Der letzte Zug geht über die gesamte Halswirbelsäule und hakt sich über den Sternocleidomastoideus-Muskel und bringt ihn in myofasziale Entspannung. Halten Sie sich vom Karotispuls fern, und falls ein Puls zu spüren ist, üben Sie keinen Druck aus und positionieren Sie Ihre Hand neu

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Schmerz wird anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen, die eine 10-Punkte-Skala ist, die 0 als keinen Schmerz und 10 als schlimmstmöglichen Schmerz charakterisiert.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2022/9

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Nackenschmerzen

Klinische Studien zur Instrumentengestützte Weichteilmobilisation

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