Effektiviteten av manuell myofascial frisättning kontra instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) hos patienter med kronisk nacksmärta"
14 augusti 2022 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Nacksmärta har en global prevalens på 30 %, och är den fjärde vanligaste orsaken till funktionshinder bland den allmänna befolkningen och är vanligare bland kvinnor än bland män, enligt bevis.
Det är utan tvekan behovet av tid, för att ta itu med dess korrekta behandling och för att förhindra att det återkommer bland den allmänna befolkningen.
Den nuvarande sjukgymnastikhanteringen av nacksmärta är mer fokuserad på att uppnå de kortsiktiga målen för patienten snarare än att ta itu med och korrigera den faktiska orsaken till dess återfall.
Manuell Myofascial Release är en av de mycket effektiva behandlingarna som används för att släppa ut mjukvävnad och fascia vidhäftningar över myofascia för att lindra kronisk nacksmärta.
Studien syftar till att jämföra denna manuella behandling med instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering för att avgöra vilken av de två som ger förbättrat resultat när det gäller smärta, nackhandikapp och cervikal rörelseomfång.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga deltagare som tillhör åldersgruppen 18 till 40 år
- Deltagare som lider av nacksmärtor i mer än 3 månader.
Exklusions kriterier:
- Senaste historien om whiplashskada.
- Nyligen traumatisk historia av huvud, halsrygg, axelgördel eller frakturer i halsryggen eller axelkomplexet.
- Historik av cervikal radikulopati, spondylos, spondylolistes, diskframfall, någon annan systemisk sjukdom eller vaskulärt syndrom såsom vertebro-basilär insufficiens.
- Diagnostiserats fibromyalgi, myopati eller myelopati
- Sensorisk/motorisk dysfunktion på grund av någon neurologisk patologi i mitten eller övre delen av ryggen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: IASTM
Deltagarna i respektive grupp kommer att få myofascial frisättning med hjälp av en C-formad glider, med hjälp av mjuka horisontella drag kommer de riktade mjukvävnadsrestriktionerna att lindras över cervicodorsal fascia
|
Med hjälp av ett C-format IASTM-verktyg kommer en försiktig horisontell strykning i en vinkel på 45 grader att ges över den cervicodorsala fascian
|
|
Experimentell: MMFR
Deltagarna i respektive grupp kommer att erhålla manuell frisättning av mjukvävnad över cervicodorsal fascia med sammetshandsketeknik under en period av 5 till 7 minuter för att frigöra eventuell vidhäftning i den underliggande myofascia
|
Deltagarna kommer att få myofascial frisättning genom sammetshandsketeknik på övre trapezius och sternocleidomastoidmuskeln med fyra slag på följande sätt:
Det sista slaget går över hela halsryggraden och hakar över sternocleidomastoideusmuskeln och för den till myofascial frisättning. Håll dig borta från halspulsen, och om du känner en puls, utsätt inte trycket och placera om din hand |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: 2 veckor
|
Smärta kommer att mätas med hjälp av en numerisk smärtskala som är en 10-gradig skala som karakteriserar 0 som ingen smärta och 10 som värsta möjliga smärta.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
16 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2022/9
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .