Эффективность мануального миофасциального релиза по сравнению с инструментальной мобилизацией мягких тканей (IASTM) у пациентов с хронической болью в шее»
14 августа 2022 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Боль в шее имеет глобальную распространенность 30%, что является четвертой по значимости причиной инвалидности среди населения в целом и более распространено среди женщин, чем среди мужчин, согласно имеющимся данным.
Несомненно, требуется время, чтобы заняться его надлежащим лечением и предотвратить его повторение среди населения в целом.
Текущее физиотерапевтическое лечение боли в шее больше ориентировано на достижение краткосрочных целей для пациента, а не на устранение и исправление фактической причины ее рецидива.
Мануальное миофасциальное высвобождение является одним из очень эффективных методов лечения, используемых для высвобождения мягких тканей и фасциальных спаек над миофасцией с целью облегчения хронической боли в шее.
Исследование направлено на сравнение этого мануального лечения с мобилизацией мягких тканей с помощью инструментов, чтобы определить, какой из двух методов обеспечивает лучший результат с точки зрения боли, инвалидности шеи и диапазона движения шейного отдела позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники мужского и женского пола, принадлежащие к возрастной группе от 18 до 40 лет.
- Участники, страдающие от болей в шее более 3 месяцев.
Критерий исключения:
- Недавняя история хлыстовой травмы.
- Недавняя травма головы, шейного отдела позвоночника, плечевого пояса или переломы шейного отдела позвоночника или плечевого комплекса.
- История шейной радикулопатии, спондилеза, спондилолистеза, пролапса диска, любого другого системного заболевания или сосудистого синдрома, такого как вертебро-базилярная недостаточность.
- Диагностированная фибромиалгия, миопатия или миелопатия
- Сенсорно-моторная дисфункция вследствие любой неврологической патологии в средней или верхней части спины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: IASTM
Участники соответствующей группы получат миофасциальный релиз с помощью С-образного планера, с помощью нежных горизонтальных поглаживаний будут сняты целевые ограничения мягких тканей над шейно-дорсальной фасцией.
|
Используя С-образный инструмент IASTM, мягкое горизонтальное поглаживание под углом 45 градусов будет проводиться по шейно-дорсальной фасции.
|
|
Экспериментальный: ММФР
Участникам соответствующей группы будет произведено ручное высвобождение мягких тканей над шейно-дорсальной фасцией с использованием техники бархатных перчаток на период от 5 до 7 минут, чтобы освободить любые спайки в подлежащей миофасции.
|
Участники получат миофасциальное расслабление с помощью техники бархатных перчаток на верхнюю часть трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц с использованием четырех движений следующим образом:
Последний штрих проходит по всему шейному отделу позвоночника, зацепляясь за грудино-ключично-сосцевидную мышцу, приводя ее к миофасциальному расслаблению. Держитесь подальше от пульса сонных артерий, и если вы чувствуете пульс, не нажимайте и не меняйте положение руки. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
|
Боль будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли, которая представляет собой 10-балльную шкалу, характеризующую 0 как отсутствие боли и 10 как сильная возможная боль.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2022/9
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Инструментальная мобилизация мягких тканей
-
Michael RosenЗавершенныйВентральная грыжаСоединенные Штаты