만성 목 통증 환자에서 수동 근막 이완 대 기구 보조 연조직 가동술(IASTM)의 효과"
2022년 8월 14일 업데이트: Foundation University Islamabad
목 통증은 전 세계적으로 30%의 유병률을 가지고 있으며 일반 인구 중 장애의 네 번째 주요 원인이며 증거에 따르면 남성보다 여성에게 더 많이 발생합니다.
의심 할 여지없이 적절한 치료를 다루고 일반 대중 사이에서 재발을 방지하는 데 시간이 필요합니다.
목 통증의 현재 물리 치료 관리는 재발의 실제 원인을 해결하고 수정하기보다는 환자의 단기 목표 달성에 더 중점을 둡니다.
Manual Myofascial Release는 만성 목 통증을 완화하기 위해 근막 위의 연조직 및 근막 유착을 해제하는 데 사용되는 매우 효과적인 치료법 중 하나입니다.
이 연구의 목표는 통증, 목 장애 및 자궁 경부 운동 범위 측면에서 개선된 결과를 제공하는 두 가지 방법을 결정하기 위해 기구 보조 연조직 동원과 이 수동 치료를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 40세 사이의 남녀 참가자
- 목 통증으로 3개월 이상 고통받는 참가자.
제외 기준:
- Whiplash 부상의 최근 병력.
- 머리, 경추, 어깨 거들 또는 경추 또는 어깨 복합체 골절의 최근 외상 병력.
- 경추 신경근병증, 척추증, 척추전방전위증, 디스크 탈출증, 기타 전신 질환 또는 척추-기저부 부전과 같은 혈관 증후군의 병력.
- 진단된 섬유근육통, 근육병증 또는 척수병증
- 중부 또는 상부 등의 신경학적 병리로 인한 감각/운동 기능 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: IASTM
각 그룹의 참가자는 C자형 글라이더를 사용하여 근막 이완을 받습니다. 부드러운 수평 스트로크의 도움으로 대상 연조직 제한이 경추 근막에서 완화됩니다.
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C 모양의 IASTM 도구를 사용하여 cervicodorsal fascia에 45도 각도로 부드럽게 수평으로 쓰다듬어 줍니다.
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실험적: MMFR
각 그룹의 참가자는 5~7분 동안 벨벳 장갑 기술을 사용하여 자궁경부 근막에 대한 수동 연조직 릴리스를 수신하여 기본 근막에 유착을 해제합니다.
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참가자는 다음과 같은 방식으로 4번의 스트로크를 사용하여 상부승모근과 흉쇄유돌근에 벨벳 장갑 기술을 통해 근막 이완을 받습니다.
마지막 스트로크는 흉쇄유돌근(sternocleidomastoid muscle)을 연결하여 전체 경추를 통과하여 근막 이완을 유도합니다. 경동맥 맥박을 멀리하고 맥박이 느껴지면 압력을 가하지 말고 손의 위치를 바꾸십시오. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 강도
기간: 이주
|
통증은 0을 통증 없음으로, 10을 가능한 최악의 통증으로 특징짓는 10점 척도인 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 측정합니다.
|
이주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
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