Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eksistentiaalinen ryhmähoito vanhemmille aikuisille (75+), joilla on psyykkisiä vaikeuksia perusterveydenhuollossa

keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: Göteborg University

Eksistentiaalinen ryhmähoito vanhemmille aikuisille (75+), joilla on psyykkisiä vaikeuksia perusterveydenhuollossa: satunnaistettu kontrollikoe

Masennuksen ja ahdistuneisuuden oireet ovat yleisiä iäkkäillä aikuisilla, ja tässä ikäryhmässä havaitaan korkeita itsemurhalukuja Ruotsissa, kuten monissa maissa ympäri maailmaa. Ikääntymiseen liittyy lisääntynyt riski saada kipua, surua, menetystä, yksinäisyyttä, kognitiivista heikkenemistä ja heikentynyttä toimintakykyä, jotka kaikki voivat vaikuttaa mielenterveyteen. Näistä tosiasioista huolimatta vanhemmat aikuiset saavat vähemmän todennäköisemmin hoitoa mielenterveysongelmistaan ​​kuin nuoremmat kollegansa.

Perusterveydenhuollossa monet iäkkäät aikuiset, joilla on masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita, eivät täysin täytä kliinisen diagnoosin diagnostisia kriteerejä. Nämä kynnyksen alaiset tilat, joita usein käsitetään "psykologisena ahdistuksena", liittyvät kuitenkin emotionaaliseen kärsimykseen, heikentyneeseen elämänlaatuun ja heikentyneeseen toimintaan jokapäiväisessä elämässä. Psykologisen ahdistuksen, jota hoidetaan pääasiassa perusterveydenhuollossa, on osoitettu lisääntyvän 65 vuoden iän jälkeen ja saavuttavan huippunsa 80–89 vuoden iässä. Tämä viittaa siihen, että perusterveydenhuollon iäkkäille aikuisille tarvitaan tehokkaita toimenpiteitä kliinisen masennuksen ja ahdistuneisuushäiriöiden kehittymisen riskin vähentämiseksi.

Tämän kliinisen tutkimuksen yleisenä tavoitteena on arvioida satunnaistetun kontrollitutkimuksen (RCT) avulla eksistentiaalista psykologista ryhmähoitoa vanhemmille aikuisille (75+), joilla on psyykkistä ahdistusta perusterveydenhuollon ympäristössä. Kontrolliryhmään satunnaistetut tutkimushenkilöt saavat tukipuheluita.

Erityisiä tutkimustavoitteita ovat mm.

  1. Onko vanhemmilla aikuisilla a) vähentynyt psyykkinen ahdistus, b) vähentynyt kokemuksellinen välttäminen sekä c) parantunut elämänlaatu eksistentiaaliseen psykologiseen ryhmähoitoon osallistumisen jälkeen? Onko ryhmähoitoon satunnaistetuilla huomattavasti parempia tuloksia verrattuna viikoittaisiin tukipuheluihin satunnaistetuilla? Jos on, säilyvätkö positiiviset vaikutukset ajan mittaan?
  2. Onko kokemuksellinen välttäminen välittäjä psykologisen ahdistuksen (mahdollisessa) vähentämisessä?
  3. Onko eksistentiaalisella ryhmähoidolla/tukipuheluilla sivuvaikutuksia?
  4. Onko ikääntyneiden aikuisten eksistentiaalinen psykologinen ryhmähoito toteutettavissa sen uskollisuuden perusteella?
  5. Millaisia ​​kokemuksia vanhemmilla aikuisilla on osallistumisesta eksistentiaaliseen psykologiseen ryhmähoitoon/viikoittaiseen tukipuheluun?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruotsissa psykoterapiaa suositellaan aikuisille, joilla on lievä tai kohtalainen masennus ja ahdistus. Ikääntyneiden psykoterapioiden tehokkuuteen kohdistuvat tutkimukset ovat kuitenkin riittämättömiä, ja niitä tehdään harvoin sellaisten protokollien mukaan, jotka ottavat huomioon gerontologiset todisteet, mikä tekee niistä vähemmän ikään sopivia.

Tämän tutkimusryhmän tutkijat suorittivat äskettäin kohderyhmätutkimuksen iäkkäillä aikuisilla, joilla oli lääkehoitoa masennukseen. Selkeä viesti oli, että osallistujat halusivat dialogia ammattitaitoisten omaishoitajiensa kanssa eksistentiaalisista asioista. He halusivat puhua ikääntymisestä ja kuolemasta. Osallistujat eivät nähneet kuolemaa vain uhkana, vaan myös mahdollisena lähteenä paeta henkistä kipua. Jälkimmäinen toistaa tuloksiamme sekamenetelmätutkimuksestamme ikääntyneiden aikuisten syistä itsemurhayritykseen ja korostaa, että mielenterveysongelmista kärsivillä iäkkäillä potilailla on tarve käydä syvempää vuoropuhelua ammattihoitajien kanssa heidän jokapäiväisessä elämässään kokemistaan ​​eksistentiaalisista huolenaiheista. ikä.

Vanhuuden keskeisiksi haasteiksi on esitetty elämän eksistentiaalisia ongelmia, kuten yksinäisyyttä ja selviytymistä kuoleman ja eron lähestymisestä. Kiinnostus näitä asioita kohtaan on kasvussa, ja covid-19-pandemia katalysoi sitä entisestään. Eksistentiaaliset huolenaiheet, kuten kuoleman ahdistus ja yksinäisyys, on yhdistetty monenlaisiin mielenterveysongelmiin, ja eksistentiaalista terapiaa pidetään nyt mahdollisena ehdokkaana käsitellä näitä ongelmia järjestelmällisesti. Eksistentiaalinen terapia on vakiintunut terapiamuoto, jonka juuret ovat 1960-luvulla kehittyneessä humanistisessa psykologian koulukunnassa. Terapia pyrkii auttamaan asiakkaita käsittelemään ja käsittelemään eksistentiaalisia kysymyksiä, kuten merkitystä, yksinäisyyttä ja kuoleman ahdistusta. Eksistentiaalisten terapioiden neljä pääkoulukuntaa on tunnistettu, ja kaikki jakavat pääoletuksen, että ihmiselämää leimaa väistämättömät rajoitukset ja haasteet ja että näiden eksistentiaalisten huolenaiheiden välttäminen ja kieltäminen voi haitata henkilökohtaista kehitystä ja edistää psykopatologiaa. Ihmisen olemassaolon keskeiset teemat, joita eksistentiaalisissa terapioissa yleisesti käsitellään, mukaan lukien merkitys, kuoleman pelko ja yksinäisyys, on viime aikoina liitetty subjektiiviseen hyvinvointiin ja psykopatologiaan, mikä on lisännyt muita terapiamuotoja, kuten kognitiivis-käyttäytymisterapiaa, harjoittavien terapeuttien kasvavaa kiinnostusta eksistentiaaliseen terapiaan. Eksistentiaalisia huolenaiheita on yritetty ymmärtää kognitiivis-käyttäytymisympäristössä.

Meta-analyysi eksistentiaalisen terapian vaikutuksista eri potilasryhmissä sekä kvantitatiivinen raportti perusterveydenhuollosta osoittavat molemmat lupaavia tuloksia. Vaikka eksistentiaalinen terapia voisi olla erityisen tärkeä ikääntymiseen liittyvissä ongelmissa, tämän tutkimusryhmän tutkijoiden tiedossa ei ole julkaistua tutkimusta, jossa eksistentiaalista terapiaa olisi mukautettu erityisesti iäkkäille aikuispotilaille, joilla on psyykkisiä vaikeuksia. Perusterveydenhuolto olisi sopiva ympäristö sellaiselle yritykselle.

Design. Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa osallistujat jaetaan satunnaisesti psykologiseen ryhmähoitoon (7 viikkoa) tai kontrollitilaan (lyhyt tukitarkastus kerran viikossa 7 viikon ajan puhelintukeen koulutetun psykologian opiskelijan kanssa). Riippumaton tilastotieteilijä satunnaistetaan osallistujat. Ehdotettu tutkimus noudattaa CONSORTin ohjeita. Puhelinvalvontaryhmään satunnaisesti määrätyt osallistujat suorittavat samat arvioinnit kuin interventioon osallistuneet ja samoissa kohdissa. Tämä suunnittelu mahdollistaa useiden vaihtoehtoisten selitysten, kuten ajan ja historian, poissulkemisen ja lisää siten kokeen sisäistä validiteettia, eli varmuutta siitä, että (mahdolliset) vaikutukset ovat seurausta eksistentiaalisesta ryhmän interventiosta. Koska on vähän näyttöä eksistentiaalisista ryhmäinterventioista vanhemmille aikuisille, tällaisen kontrolliryhmän käyttö on ensimmäinen askel. Vähimmäisvaatimus sovittelun analysoinnille (kokemuksellisen välttämisen mahdollinen rooli) on puolivälimittaus.

Terapeuttikoulutus sisältää hoitokäsikirjan opiskelun ja simuloituja koulutustilaisuuksia. Seuraavien tulee varmistaa intervention hyvä toteutus: 1) hoitooppaat tarkistuslistoineen ja 2) äänitallenteet ryhmäistunnoista ja riippumattoman arvioijan arvio 25 %:sta näistä tallenteista (satunnaisesti valittu) intervention konstruktion validiteetin tutkimiseksi. , eli saavatko osallistujat todella kaikki interventioon sisältyvät komponentit.

Rekrytointi. Länsi-Götalandsregionenissa asuvat vanhemmat aikuiset (ikä ≥ 75), joilla on psyykkistä ahdistusta, rekrytoidaan osallistuvien perusterveydenhuoltokeskusten kautta.

Seulonta. Mahdollisille osallistujille suoritetaan lyhyt seulonta, joka sisältää itseraportoivan kyselylomakkeen havaitusta psykologisesta ahdistuksesta, General Health Questionnaire 12 (GHQ-12). Ne, joilla on lisääntynyt psykologinen ahdistus (GHQ-12 ≥3), osallistuvat diagnostiseen haastatteluun mielenterveysalan ammattilaisen kanssa, Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I., Diagnostic and Statistical Manual 5 version) ja suorittavat maailmanlaajuisen kognitiivisen mittauksen. suorituskyky (MMSE). Seulonta voidaan tehdä potilaan perusterveydenhuollossa tai mahdollisen osallistujan niin halutessa kotona.

Tilastolliset analyysit. Tutkijat käyttävät aikomus-to-treat -analyysiä. Aineisto analysoidaan kasvukäyrämalleilla (joko seka- tai rakenneyhtälömallinnuksella) tavoitteena tarkastella yksilöllisiä eroja ja muuttujien muutoksia hoidon aikana ja sen jälkeen sekä seurannan aikana. Kiinnostavia on kahden tyyppisiä vaikutusmittoja. . Yksi on ryhmä aikavuorovaikutuksen mukaan (eli interventiota edeltävästä mittauksesta lopulliseen mittaukseen ja mahdollisesti myös trendipoikkeama viimeisen istunnon ja 3 kuukauden seurannan välillä). Toinen vaikutusmitta on hoidon jälkeiset erot tutkimusryhmien välillä a) viimeisessä istunnossa ja b) 3 kuukauden seurannassa. Yhdessä näiden pitäisi tarjota kattava arvio eksistentiaalisen ryhmäkohtelun (mahdollisesta) vaikutuksesta. Jos ryhmähoidolla on vaikutusta, tutkijat haluavat tutkia, onko tämä vaikutus "ohjattu" interventiolla (vuorovaikutusvaikutus). Tilastollinen lähestymistapa perustuu regressioanalyyseihin. Toisin kuin perinteisissä muuttujasuuntautuneissa analyyseissä toistuvia mittauksia varten, sen etuna on parempi puuttuvien tietojen käsittely ja epätasapainoinen tutkimussuunnittelu, koska kaikki saatavilla olevat tiedot otetaan mukaan. Tätä viimeistä menetelmää pidetään nyt parempana kuin perinteisempien menetelmien käyttöä kliinisen tiedon puuttuvien tietojen poistamiseksi. Potentiaalista välittäjää (kokemuksellinen välttäminen) tarkastellaan erityyppisten regressioanalyysien avulla. Mediation kaltaisen prosessin tutkimiseen tarvitaan vähintään kolme mittauspistettä ja tutkittavien muuttujien alkutasojen kontrollointi.

Tehoa. Tämän tutkimusryhmän tutkijat ovat laskeneet tarvittavan osallistujamäärän aikaisempien tutkimusten perusteella. Jotkut näistä tutkimuksista osoittivat suuria vaikutuksia. Niihin liittyy kuitenkin pikemminkin yksilöllistä kuin ryhmähoitoa, eivätkä ne olleet erityisesti iäkkäitä aikuisia, mikä tekee meta-analyysin tuloksista vähemmän sovellettavissa nykyiseen tutkimukseen. Siksi tutkijat päättävät laskea tehon keskisuuren tehon koon perusteella. Näin ollen, kun haluttu teho on 0,80 (4/5 todennäköisyys löytää vaikutus, jos se on olemassa, katsotaan riittäväksi tässä yhteydessä), 5 %:n riskitaso sekä vaikutuskoko 0,50 tarvitaan 128 osallistujaa. Slottsskogenin perusterveydenhuollon kliiniseen parannusprojektiin osallistumisen perusteella vuosina 2018-19 tutkijat odottavat 10 %:n keskeyttämisastetta ja lisäävät siten 12 osallistujaa (yhteensä N=140).

Kohderyhmätietojen kvalitatiiviset analyysit. Tutkijat tarkastelevat kohderyhmähaastatteluilla iäkkäiden aikuisten kokemuksia interventioon osallistumisesta, ja ryhmähoitoa/puhelintukea saaville on erilliset fokusryhmät. Fokusryhmät perustuvat pääasiassa ryhmän jäsenten välisessä keskustelussa esiin nousevaan dynamiikkaan, mikä tarkoittaa, että haastattelija aloittaa keskustelun aiheen, mutta sillä on vähemmän aktiivinen rooli kuin yksittäisissä haastatteluissa. Jokaisessa haastattelussa on myös monitori, jolla varmistetaan, että opiskeluaiheet käsitellään fokusryhmäoppaan mukaisesti ja että kaikki saavat mahdollisuuden osallistua. Tutkijat ennakoivat 8 ryhmää (4 ryhmää tutkimusryhmää kohti) ja tarkoituksenmukaisen otoksen 4-5 osallistujaa/ryhmä. Fokusryhmähaastattelut äänitetään ja litteroidaan ammattimaisesti. Transkriptiot analysoidaan käyttämällä temaattista analyysiä Braunin ja Clarken mukaan. Temaattinen analyysi on aineiston tutkimista keskittyen toistuviin merkityksiin, jotka sitten muodostavat teemoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Isak Erling, Psy M
  • Puhelinnumero: +46762502060
  • Sähköposti: isak.erling@gu.se

Opiskelupaikat

      • Göteborg, Ruotsi, 41311
        • Rekrytointi
        • Närhälsan Slottsskogen vårdcentral
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Göteborg, Ruotsi, 41458
        • Rekrytointi
        • Närhälsan Majorna Vårdcentral
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Göteborg, Ruotsi, 41480
        • Rekrytointi
        • Närhälsan Högsbo vårdcentral
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Göteborg, Ruotsi, 426 77
        • Rekrytointi
        • Vårdcentralen Wästerläkarna
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Henån, Ruotsi, 47332
      • Vårgårda, Ruotsi, 44731
        • Ei vielä rekrytointia
        • Närhälsan Vårgårda vårdcentral
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Ytterby, Ruotsi, 44250
        • Rekrytointi
        • Vårdcentralen Kusten Ytterby
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ole 75+ ikäinen
  2. Sinulla on lisääntynyt psyykkinen ahdistus (GHQ-12 ≥3)
  3. Ole kiinnostunut osallistumaan tutkimusprojektiin, jossa he saavat joko ryhmähoitoa tai tukipuheluita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muu jatkuva psykologinen hoito
  2. Viitteitä siitä, että ryhmämuoto ei sovellu sellaisiin tiloihin kuten kliininen dementian diagnoosi tai MMSE ≤25, jatkuva vakava alkoholinkäyttöhäiriö, meneillään oleva traumaperäinen stressihäiriö, meneillään olevat psykoottiset tai maaniset jaksot tai muut mielenterveysongelmat, jotka edellyttävät muu M.I.N.I.
  3. Riittämätön ruotsin kielen taito
  4. Akuutti itsemurhariski M.I.N.I.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksistentiaalinen ryhmähoito
Osallistujat, jotka on satunnaistettu kokeelliseen tilaan, osallistuvat eksistentiaaliseen ryhmähoitoon yhdessä 3–6 muun osallistujan kanssa seitsemässä 90–120 minuutin ryhmäistunnossa seitsemän viikon ajan.
Eksistentiaalinen ryhmäkäsittely noudattaa manuaalista rakennetta, jossa keskitytään ikääntymiseen liittyviin haasteisiin, jotka liittyvät eksistentiaalisiin teemoihin, kuten tarinaan elämästä, vapaudesta, yksinäisyydestä ja kuolemasta. Potilaiden auttamiseksi löytämään uusia, tuottavia tapoja osallistua kirjallisten tekstien eksistentiaaliseen ikääntymisprosessiin, istuntojen välillä käytetään terapiakäytäntöjä ja tehtäviä, ja jokaisessa ryhmässä on mukana kaksi terapeuttia, jotka helpottavat ryhmäilmapiiriä, tuovat hellästi ryhmää. takaisin aiheeseen ja auta ryhmän jäseniä näkemään erilaisia ​​tapoja käsitellä ikääntymiseen liittyviä eksistentiaalisia huolenaiheita.
Muut nimet:
  • Slottsskogen eksistentiaalinen ryhmähoito
Active Comparator: Tukipuhelut
Osallistujat, jotka on satunnaistettu kontrollitilaan, saavat lyhyitä tukipuheluita kerran viikossa 7 viikon ajan.
Kannattava soittaja tarjoaa empaattista perustukea, joka vastaa ruotsalaisen kansalaisjärjestö Mindin "Äldrelinjen" puhelintukea. Psykoterapeuttisia tekniikoita ei sovelleta eikä interventioita tehdä itse puhelun lisäksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos psykologisessa ahdistuksessa
Aikaikkuna: Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Mitattu yleisellä terveyskyselyllä (GHQ-12)
Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Muutos kokemuksellisessa välttämisessä
Aikaikkuna: Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Mitattu lyhyellä kokemuksellisen välttämisen kyselylomakkeella (BEAQ)
Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Mitattu sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS)
Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Masennusoireet
Aikaikkuna: Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Mitattu sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS)
Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Elämänhalua
Aikaikkuna: Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Mitattu Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale -self-raporttikohdalla 9 (MADRS)
Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Unihäiriöt
Aikaikkuna: Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Insomnia Severity Index (ISI) mitattuna
Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa
Mitattu lyhyellä elämänlaatuasteikolla (BBQ)
Esiinterventio, intervention aikana (viikon 4 jälkeen), välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden seurannassa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työliitto
Aikaikkuna: Intervention aikana (viikon 1 ja 4 jälkeen) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Mitattu Working Alliance Inventory Short Revised (WAI-SR) mukaan
Intervention aikana (viikon 1 ja 4 jälkeen) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Hoidon odotukset ja uskottavuus
Aikaikkuna: Intervention aikana (viikon 1 jälkeen).
Mitattu uskottavuus- ja odotuskyselyllä (CEQ)
Intervention aikana (viikon 1 jälkeen).
Sivuvaikutukset
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (viikko 7).
Mitattu negatiivisilla vaikutuksissa kyselylomakkeella (NEQ)
Välittömästi intervention jälkeen (viikko 7).
Ryhmä ilmasto
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (viikko 7).
Mitattu kysymyksillä, jotka on lisätty WAI-SR: hen Robak, R.W., et ai. (2013) kokeellisen tilan osallistujille.
Välittömästi intervention jälkeen (viikko 7).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Margda Waern, Professor, Göteborg University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa