Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Biten luonnollisen deodorantin tehokkuuden arvioimiseksi

maanantai 15. elokuuta 2022 päivittänyt: Kind Lab PBC.
Tämä on avoin havainnollinen yksihaarainen kliininen tutkimus, jossa tutkitaan kaupallisen deodorantin tehokkuutta ja sen vaikutusta hajuun, vaatteisiin (tahroihin) ja elämänlaatuun. Oletuksena on, että Bite-deodoranttina markkinoitava deodorantti peittää osallistujien kehon hajun, ei tahraa vaatteita ja parantaa kokeeseen osallistuneiden elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Citruslabs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sitoudut olemaan käyttämättä muita deodorantteja tai antiperspirantteja kuin Bite
  • On oltava hyvässä kunnossa (ei ilmoita seulontakyselyssä kysytyistä sairauksista)
  • On oltava valmis noudattamaan protokollan vaatimuksia
  • Täytyy olla valmis lisäämään deodorantin päivittäiseen rutiiniinsa
  • Haluaa ja osaa jakaa palautetta
  • Käy suihkussa päivittäin ja laita deodorantti päälle aamulla (ennen hikoilua)
  • Aiemmin käytettyjen deodoranttien on oltava luonnollinen versio

Poissulkemiskriteerit:

  • Haluton noudattamaan protokollan rutiinia
  • Tällä hetkellä mukana toisessa tutkimustutkimuksessa
  • Vaikeat krooniset sairaudet, mukaan lukien onkologiset sairaudet, psykiatriset sairaudet tai muut
  • Naiset, jotka ovat raskaana, haluavat tulla raskaaksi tutkimuksen ajaksi tai imettävät
  • Itse ilmoittama kainaloherkkyys
  • Tunnetusti vaikeita allergisia reaktioita
  • Sinulla on tiedossa allergia koetuotteen ainesosille
  • Tällä hetkellä käytössä antiperspirantti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bite Deodorantti
Kaikki 38 osallistujaa levittävät BITE-deodoranttia päivittäin neljän viikon ajan.
Luonnollinen BITE deodorantti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kainaloiden hajussa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kyselyyn perustuva arvio (asteikolla 0-5) kainaloiden hajun muutoksista
4 viikkoa
Muutokset vaatteiden värjäytymisessä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
kyselyyn perustuva arviointi (asteikolla 0-5) vaatteiden värjäytymisen muutoksista
4 viikkoa
Muutokset raportoidussa elämänlaadussa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
kyselyyn perustuva arviointi (asteikolla 0-5) raportoidussa elämänlaadussa tapahtuneista muutoksista
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20227

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa