- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05503784
Tutkimus Biten luonnollisen deodorantin tehokkuuden arvioimiseksi
maanantai 15. elokuuta 2022 päivittänyt: Kind Lab PBC.
Tämä on avoin havainnollinen yksihaarainen kliininen tutkimus, jossa tutkitaan kaupallisen deodorantin tehokkuutta ja sen vaikutusta hajuun, vaatteisiin (tahroihin) ja elämänlaatuun.
Oletuksena on, että Bite-deodoranttina markkinoitava deodorantti peittää osallistujien kehon hajun, ei tahraa vaatteita ja parantaa kokeeseen osallistuneiden elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Citruslabs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
24 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sitoudut olemaan käyttämättä muita deodorantteja tai antiperspirantteja kuin Bite
- On oltava hyvässä kunnossa (ei ilmoita seulontakyselyssä kysytyistä sairauksista)
- On oltava valmis noudattamaan protokollan vaatimuksia
- Täytyy olla valmis lisäämään deodorantin päivittäiseen rutiiniinsa
- Haluaa ja osaa jakaa palautetta
- Käy suihkussa päivittäin ja laita deodorantti päälle aamulla (ennen hikoilua)
- Aiemmin käytettyjen deodoranttien on oltava luonnollinen versio
Poissulkemiskriteerit:
- Haluton noudattamaan protokollan rutiinia
- Tällä hetkellä mukana toisessa tutkimustutkimuksessa
- Vaikeat krooniset sairaudet, mukaan lukien onkologiset sairaudet, psykiatriset sairaudet tai muut
- Naiset, jotka ovat raskaana, haluavat tulla raskaaksi tutkimuksen ajaksi tai imettävät
- Itse ilmoittama kainaloherkkyys
- Tunnetusti vaikeita allergisia reaktioita
- Sinulla on tiedossa allergia koetuotteen ainesosille
- Tällä hetkellä käytössä antiperspirantti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Bite Deodorantti
Kaikki 38 osallistujaa levittävät BITE-deodoranttia päivittäin neljän viikon ajan.
|
Luonnollinen BITE deodorantti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset kainaloiden hajussa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kyselyyn perustuva arvio (asteikolla 0-5) kainaloiden hajun muutoksista
|
4 viikkoa
|
|
Muutokset vaatteiden värjäytymisessä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
kyselyyn perustuva arviointi (asteikolla 0-5) vaatteiden värjäytymisen muutoksista
|
4 viikkoa
|
|
Muutokset raportoidussa elämänlaadussa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
kyselyyn perustuva arviointi (asteikolla 0-5) raportoidussa elämänlaadussa tapahtuneista muutoksista
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 11. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 11. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20227
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .