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Studio per valutare l'efficacia del deodorante naturale di Bite

15 agosto 2022 aggiornato da: Kind Lab PBC.
Si tratta di uno studio clinico osservazionale a braccio singolo in aperto per studiare l'efficacia di un deodorante commerciale e il suo effetto su odori, vestiti (macchie) e qualità della vita. Si ipotizza che il deodorante commercializzato come Deodorante per morsi mascheri l'odore corporeo nei partecipanti, non macchi i vestiti e migliori la qualità della vita nei partecipanti allo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
        • Citruslabs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accetta di astenersi dall'uso di qualsiasi altro deodorante o antitraspirante diverso da Bite per il periodo di studio
  • Deve essere in buona salute (non riporta alcuna condizione medica richiesta nel questionario di screening)
  • Deve essere disposto a rispettare i requisiti del protocollo
  • Deve essere disposto ad aggiungere il deodorante alla sua routine quotidiana
  • È disposto e in grado di condividere feedback
  • Fai la doccia ogni giorno e metti il ​​deodorante come prima cosa al mattino (prima di sudare)
  • Se i deodoranti usati in precedenza devono essere una versione naturale

Criteri di esclusione:

  • Riluttante a seguire la routine del protocollo
  • Attualmente partecipa a un altro studio di ricerca
  • Gravi condizioni croniche incluse condizioni oncologiche, malattie psichiatriche o altro
  • Donne in gravidanza, che desiderano una gravidanza per la durata dello studio o che allattano
  • Presenza di sensibilità ascellare auto-riferita
  • Noto per avere gravi reazioni allergiche
  • Avere allergie note agli ingredienti del prodotto di prova
  • Attualmente utilizza un antitraspirante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Morso Deodorante
Tutti i 38 partecipanti applicano quotidianamente il deodorante BITE per quattro settimane.
Altro: MORSO Deodorante
BITE deodorante naturale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'odore delle ascelle
Lasso di tempo: 4 settimane
Valutazione basata su sondaggi (scala 0-5) dei cambiamenti nell'odore delle ascelle
4 settimane
Cambiamenti nella colorazione dei vestiti
Lasso di tempo: 4 settimane
valutazione basata su indagini (scala 0-5) dei cambiamenti nella colorazione dei vestiti
4 settimane
Cambiamenti nella qualità della vita segnalata
Lasso di tempo: 4 settimane
valutazione basata su indagini (scala 0-5) dei cambiamenti nella qualità della vita segnalata
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kind Lab PBC.

Collaboratori

Citruslabs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

11 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

11 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20227

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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