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바이트의 천연소취제의 효능평가 연구

2022년 8월 15일 업데이트: Kind Lab PBC.
이것은 상업용 탈취제의 효능과 냄새, 의복(얼룩) 및 삶의 질에 미치는 영향을 연구하기 위한 공개 관찰 단일 암 임상 시험입니다. Bite 탈취제로 시판되는 탈취제는 참가자의 체취를 가리고 옷을 더럽히지 않으며 시험 참가자의 삶의 질을 향상시킬 것이라는 가설이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • Citruslabs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

24년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 Bite 이외의 다른 데오드란트 또는 발한 억제제 사용을 자제하는 데 동의합니다.
  • 건강 상태가 양호해야 함(선별 설문지에서 질문한 건강 상태를 보고하지 않음)
  • 프로토콜의 요구 사항을 기꺼이 준수해야 합니다.
  • 일상 생활에 탈취제를 기꺼이 추가해야 합니다.
  • 기꺼이 피드백을 공유할 수 있습니다.
  • 매일 샤워하고 아침에 일어나서 가장 먼저 탈취제를 바르십시오(땀을 흘리기 전).
  • 탈취제를 사용했다면 이전에 천연 제품이어야 합니다.

제외 기준:

  • 프로토콜의 루틴을 따르지 않음
  • 현재 다른 연구에 참여 중
  • 종양학 상태, 정신 질환 또는 기타를 포함한 심각한 만성 질환
  • 임신 중이거나 연구 기간 동안 임신을 원하거나 모유 수유 중인 여성
  • 자가 보고된 겨드랑이 감도의 존재
  • 심각한 알레르기 반응이 있는 것으로 알려진
  • 시험 제품 성분에 대해 알려진 알레르기가 있는 경우
  • 현재 발한 억제제 사용 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바이트 데오도란트
38명의 참가자 모두 4주 동안 매일 BITE 탈취제를 바릅니다.
물린 천연 데오도란트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
겨드랑이 냄새의 변화
기간: 4 주
겨드랑이 냄새의 변화에 ​​대한 설문 기반 평가(0-5 척도)
4 주
의류 염색의 변화
기간: 4 주
의류 착색 변화에 대한 설문조사 기반 평가(0-5 척도)
4 주
보고된 삶의 질 변화
기간: 4 주
보고된 삶의 질 변화에 대한 설문조사 기반 평가(0-5 척도)
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 11일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20227

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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바이트 데오도란트에 대한 임상 시험

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