Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för att utvärdera effekten av Bites naturliga deodorant

15 augusti 2022 uppdaterad av: Kind Lab PBC.
Detta är en öppen observationell enarmad klinisk studie för att studera effektiviteten av en kommersiell deodorant och dess effekt på lukt, kläder (fläckar) och livskvalitet. Det antas att deodoranten som marknadsförs som Bite-deodorant kommer att maskera kroppslukt hos deltagarna, inte kommer att fläcka kläder och förbättra livskvaliteten hos försöksdeltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Santa Monica, California, Förenta staterna, 90404
        • Citruslabs

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gå med på att avstå från att använda någon annan deodorant eller antiperspirant förutom Bite under studieperioden
  • Måste vara vid god hälsa (rapporterar inte några medicinska tillstånd som ställs i screeningformuläret)
  • Måste vara villig att följa kraven i protokollet
  • Måste vara villig att lägga till deodoranten till sin dagliga rutin
  • Är villig och kan dela feedback
  • Duscha dagligen och sätt deodorant på det första på morgonen (innan du svettas)
  • Om de har använts tidigare måste de vara en naturlig version

Exklusions kriterier:

  • Ovillig att följa rutinen i protokollet
  • Deltar för närvarande i en annan forskningsstudie
  • Allvarliga kroniska tillstånd inklusive onkologiska tillstånd, psykiatrisk sjukdom eller annat
  • Kvinnor som är gravida, vill bli gravida under studiens varaktighet eller som ammar
  • Förekomst av självrapporterad känslighet i armhålan
  • Känd för att ha svåra allergiska reaktioner
  • Har känt allergier mot ingredienserna i testprodukten
  • Använder för närvarande en antiperspirant

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bite Deodorant
Alla 38 deltagare applicerar BITE deodorant dagligen i fyra veckor.
Övrig: BITE Deodorant
BITE naturlig deodorant

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i underarmslukt
Tidsram: 4 veckor
Undersökningsbaserad bedömning (skala 0-5) av förändringar i underarmslukt
4 veckor
Förändringar i klädfärgning
Tidsram: 4 veckor
undersökningsbaserad bedömning (skala 0-5) av förändringar i klädfärgning
4 veckor
Förändringar i rapporterad livskvalitet
Tidsram: 4 veckor
undersökningsbaserad bedömning (skala 0-5) av förändringar i rapporterad livskvalitet
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kind Lab PBC.

Samarbetspartners

Citruslabs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

11 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

11 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20227

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på BITE Deodorant

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera