Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen heikkeneminen ja taustalla olevat mekanismit oireettomilla kallonsisäisten valtimoiden ahtaumapotilailla

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: WANG KAI, Anhui Medical University

Kognitiivinen heikkeneminen ja taustalla olevat mekanismit oireettomilla kallonsisäisten valtimoiden ahtaumapotilailla: Kohorttitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kognitiivisen heikentymisen mekanismia potilailla, joilla on oireeton kallonsisäinen ateroskleroottinen ahtauma (ICAS), sekä tutkia oireettoman ICAS:n luonnollista historiaa ja patogeneesiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikille osallistujille tehtiin lääketieteellinen arviointi, joka sisälsi rutiinilaboratoriotutkimukset ennen ja jälkeen 1 ja 2 vuoden seurannan. Kun osallistumiskriteerit täyttyvät ja tietoon perustuva suostumus on annettu, jokainen osallistuja suorittaa neuropsykologisten testien, verinäytteiden oton ja magneettikuvauksen paristomittauksen ilmoittautumisen ja 1 ja 2 vuoden seurannan jälkeen.

Tähän tutkimukseen osallistui noin 100 osallistujaa. Koulutettu tutkija sai sarjan neuropsykologisia testejä arvioimaan. Testit sisältävät globaalin kognitiivisen toiminnan ja useiden yksittäisten kognitiivisten toimialojen arvioinnin. Erilaiset tehtävät ja kyselylomakkeet kognitiivisten toimintojen mittaamiseen, mukaan lukien Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA), Mini Mental State Examination (MMSE), Kiinan kuuloverbaalinen oppimistesti (CAVLT), Digital Span Test (DST), Symbol digital modalities -testi (SDMT), Stroop väritesti (Stroop-testi), värijäljen testi (CTT), Rey-Osterrieth-kompleksihahmo (ROCF), linjasuunnan arviointi (JoLO), sanallinen sujuvuustesti (VFT), Bostonin nimeämistesti (BNT), lateralisoitunut huomioverkostotesti ( LANT) jne. Samalla tutkijat kiinnittävät huomiota myös osallistujien tunteiden arviointiin Hamiltonin ahdistusasteikolla (HAMA), Hamiltonin masennusasteikolla (HAMD). Lisäksi muisti ensisijaisena tulosmittana, tämä tutkimus keskittyi välittömään muistiin, viivästettyyn muistiin ja tunnistusmuistiin potilailla, joilla oli oireeton ICAS. Verinäyte otetaan biologista multiomiikkatutkimusta varten. Potilaat saavat magneettikuvauksen monimuotoisena.

1 ja 2 vuoden seurannan jälkeen osallistujat haastatellaan saadakseen samat arviot, verinäyte ja magneettikuvaus multimodaalisesti kuin ennenkin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230032
        • Rekrytointi
        • Anhui Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli kallonsisäinen ahtauma, joka määriteltiin vähintään 50 %:n ahtaumaksi sisäisen kaulavaltimon ja keskiaivovaltimon (MCA) kallonsisäisessä segmentissä ilman aivohalvausta, ohimenevää iskeemistä kohtausta, kohtauksia tai selittämätöntä tajunnanmenetystä. Ahtauman aste mitattiin transkraniaalisella dopplerilla, tietokoneella magneettiresonanssiangiografialla (MRA), tomografiaangiografialla (CTA) ja digitaalisella vähennysangiografialla (DSA).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla oli kallonsisäinen ahtauma, joka määriteltiin vähintään 50 %:n ahtaukseksi sisäisen kaulavaltimon (C6-C7) ja keskimmäisen aivovaltimon (M1) kallonsisäisessä segmentissä.
  2. Ahtauman aste mitattiin transkraniaalisella dopplerilla, tietokoneella magneettiresonanssiangiografialla (MRA), tomografiaangiografialla (CTA) ja digitaalisella vähennysangiografialla (DSA).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus, kohtaukset tai selittämätön tajunnan menetys.
  2. Orgaaniset aivovauriot MRI T1- tai T2-kuvissa.
  3. Muiden vakavien psykiatristen sairauksien historia tai kliiniset oireet (kuten vakava masennus, psykoosi tai pakko-oireinen häiriö).
  4. Implantoitu sydämentahdistin, lääkepumppu, vagaalistimulaattori, syväaivostimulaattori. Päihteiden väärinkäytön historia viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilasryhmä
Oireeton kallonsisäinen ahtaumapotilaat, jotka saavat tavanomaista lääketieteellistä hoitoa ilman stentointia
Lääke: Aspiriinitabletti, Clopidogrel Bisulfate -tabletit ja atorvastatiini
Ensinnäkin ICAS-potilaille annettiin terveyskasvatusta, jossa heitä kehotettiin vähentämään aivohalvauksen riskitekijöitä ja pääsemään eroon epäterveellisistä elämäntavoistaan. Toiseksi, standardisoi apua tarvitsevien potilaiden annostus ja hoidon kulku, mukaan lukien pääasiassa verihiutaleiden estolääkkeet ja statiinit. Lisäksi diabeetikot ja verenpainetautipotilaat vaativat rationaalista lääkitystä verenpaineen ja verensokerin hallintaan.
Terve ohjaus
Terveessä kontrollissa ei ole kallonsisäistä ahtautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset muistissa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Muistitoiminnon muutokset muodostavat yhden tutkimustulosten pääindikaattoreista, jota käytetään arvioitaessa standardihoito-ohjelman seurantatuloksia. Tutkijat käyttävät Chinese Auditory Verbal Learning Test (CAVLT) -testiä arvioidakseen oireettoman ICAS-potilaiden välitöntä, viivästynyttä ja tunnistusmuistia ICAS-potilaiden välittömän, viivästyneen ja tunnistusmuistin arvioimiseksi.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Iskeemisten aivoverisuonitapahtumien esiintyminen
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Muutokset iskeemisten aivoverisuonitapahtumien esiintymisessä ovat toinen tärkeä tutkimustuloksen indikaattori. Uudet vastuulliset vaskulaariset aivoverisuonitapahtumat seurantajakson aikana ovat myös kliinisiä tietoja, joihin tutkijat kiinnittävät huomiota, mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) ja aivohalvaus.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MoCA (Montreal Cognitive Assessment)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
MoCA:n muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tuloksen. MoCA perustui kliiniseen kokemukseen ja viittaukseen MMSE:n kognitiivisiin kohtiin ja pisteisiin, ja lopullinen versio valmistui marraskuussa 2004. Tutkijat hyväksyivät lokalisoidun version (mandariinikielinen versio, sisältää 2 vaihtoehtoista versiota) Kiinan kulttuuritaustan mukaisesti. Se sisältää 11 tarkastuskohdetta 8 kognitiivisella alalla, mukaan lukien visuaaliset rakennetaidot, toimeenpanotoiminto, nimeäminen, huomio ja laskeminen, kieli, abstrakti ajattelu, muisti ja suuntautuminen. Jos kokonaispistemäärä on 30 tai enemmän kuin 26, se on normaalia. Jokaisen, joka on opiskellut alle 12 vuotta, on lisättävä yksi piste lopputulokseensa. Mitä korkeampi lopputulos, sen parempi.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
MMSE (Mini Mental State Examination)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
MMSE:n muutokset muodostavat myös toissijaisen tutkimuksen tuloksen. MMSE:n koko nimi on minimental state check, ja asteikko koostuu 30 aiheesta, jotka sisältävät seuraavat seitsemän näkökohtaa: aikaorientaatio, paikkaorientaatio, välitön muisti, huomio ja laskenta. ,viivemuisti, kieli, visuaalinen tila. Jokaisesta MMSE-arvioinnin aikana oikein vastatusta kysymyksestä saa yhden pisteen. Jos koehenkilö antaa väärän vastauksen tai ei tiedä vastausta, hän antoi 0 pistettä, asteikon pistemäärä 0-30 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi. Tässä tutkimuksessa tutkijat epäilevät, että pisteet laskevat seurannan jälkeen.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
DST (digitaalinen jännetesti; eteenpäin ja taaksepäin)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
DST:n muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tuloksen. Digital span testiä (DST) käytettiin yleisesti huomiokyvyn ja hetkellisen muistin arvioimiseen. Testejä on kahta tyyppiä: eteenpäin (0-14) ja taaksepäin (0-13). Eteenpäin kokeessa koehenkilöitä pyydettiin kertomaan numerot uudelleen heti sen kuultuaan, kunnes niitä ei voitu toistaa oikein. Taaksepäin kokeessa , koehenkilöitä pyydettiin toistamaan joukko numeroita käänteisessä järjestyksessä, kunnes niitä ei voitu toistaa oikein. Koehenkilöiden oikein toistaman viimeisen numerosarjan pituus oli lopullinen pistemäärä, eteenpäin ja taaksepäin lasketaan erikseen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi. Tässä tutkimuksessa tutkijat epäilevät, että pisteet laskevat seurannan jälkeen.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
SDMT (symbol digital modalities test)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
The Symbol digital modalities test (SDMT) -testin muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tulosmitan. Tutkijat aikovat tutkia SDMT-potilaiden kognitiivista käsittelynopeutta ja arvioida sitä 90-luvun testillä. Tärkeimmät huolenaiheet ovat oikein suoritettujen muunnosten määrä 90 sekunnin sisällä ja oikein suoritettujen tulosten jatkuva enimmäismäärä.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Stroop väritesti
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Stroopin väritestin muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tulosmitan. Stroopin värisanatestin on kehittänyt Stroop vuonna 1935, ja sitä käytetään tutkittavan tarkkaavaisuuden arvioimiseen. Koehenkilön on luettava oikein ärsykekortilla oleva kohdeväri ja kirjattava valmistumisaika. Lopullinen suoritusaika on osallistujan pisteet. Mitä lyhyempää aikaa käytetään, sitä parempi on koehenkilöiden suorituskyky
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
CTT (Color Trail Test)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
CTT:n muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tuloksen. Color Trail Test (CTT) on jaettu kahteen osaan, osaan A ja osaan B. Osa A edellyttää, että koehenkilö yhdistää 25 numeroa paperille peräkkäin, ja osa B edellyttää, että koehenkilö yhdistää 25 eriväristä numeroa vuorotellen peräkkäin. . Aika, joka kuluu tutkittavalta kaikkien numeroiden suorittamiseen, on kohteen lopullinen pistemäärä. Tässä tutkimuksessa tutkijat epäilevät, että pisteet laskevat seurannan jälkeen.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
ROCF (Rey-Osterrieth -kompleksihahmo)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Rey-Osterriethin kompleksihahmon muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tulosmitan. Rey-Osterrieth Complex Figure Test (ROCF), jonka Rey kehitti vuonna 1941 ja standardoi Osterrieth vuonna 1944, on laajalti käytetty neuropsykologinen testi visuospatiaalisen rakenteellisen kyvyn ja visuaalisen muistin arvioimiseksi. Ensimmäisessä vaiheessa koehenkilöille annetaan ROCF-ärsykekortti, jonka jälkeen heitä pyydetään piirtämään sama kuvio. Tämän jälkeen heitä kehotetaan piirtämään, mitä he muistivat 10 minuutin sisällä. Lopuksi pisteytä yhtenäisen standardin mukaan.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
JoLO (linjasuunnan tuomio)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Line Orientaatio -arvioinnin muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tulosmitan. Judgment of Line Orientation (JLO) -testi on yksi laajimmin käytetyistä visuospatiaalisen havainnon arvioinnissa käytetyistä mittareista, ja sitä käytetään usein oikean aivopuoliskon vaurion jälkeisten visuospatiaalisten vikojen määrittämiseen.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
VFT (verbal Fluency Test)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Verbal Fluency Testin (VFT) muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tulosmitan. VFT:tä voidaan käyttää potilaiden otsalohkon sujuvuuden arvioimiseen, mukaan lukien pääasiassa semanttinen verbaalinen sujuvuus ja foneeminen verbaalinen sujuvuus.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
BNT (Bostonin nimeämistesti)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Verbal Fluency Testin (VFT) muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tulosmitan. VFT:tä voidaan käyttää potilaiden otsalohkon sujuvuuden arvioimiseen, mukaan lukien pääasiassa semanttinen verbaalinen sujuvuus ja foneeminen verbaalinen sujuvuus.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
LANT (Lateralisoitu huomioverkostotesti)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Huomio on tärkeä osa ihmisen kognitiivista toimintaa. Oireettomien ICAS-potilaiden kahdenvälisten aivopuoliskojen tarkkaavaisuusverkosto, suunnatun huomioverkosto ja toimeenpanotoiminnan verkosto voidaan mitata LANT:lla.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
HAMD (Hamiltonin masennusasteikko)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
HAMD:n muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tuloksen. Hamiltonin vuonna 1960 laatima Hamilton Depression Scale (HAMD) on yleisin kliininen masennuksen asteikko. Tässä tutkimuksessa valittiin 17 versiota ja kysymyksiä oli 17. Koehenkilöillä arvioitiin heidän masennuksensa kuluneen viikon aikana. Jokainen kysymys sai 0–4 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
HAMA (Hamiltonin ahdistusasteikko)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
HAMA:n muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tuloksen. Hamilton on laatinut Hamilton Anxiety Scalen (HAMA) vuonna 1959. Se oli yksi psykiatrisen klinikan yleisimmin käytetyistä asteikoista, sisältäen 14 kohtaa. Sitä käytetään usein kliinisessä diagnoosissa ja ahdistuneisuushäiriön asteluokituksessa. Koehenkilöiden ahdistuneisuutta arvioitiin kuluneen viikon aikana. Jokainen kysymys sai 0-4 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
MRI-mittaus - lepotilan MRI-kuvat
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Lepotilan magneettiresonanssitiedot kerättiin vertaamaan hermokuvauksen eroja potilaiden ja terveiden kontrolliryhmien välillä.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
MRI mittaa rakenteellisen vaiheen MRI-kuvia
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Rakennevaiheen magneettiresonanssidata kerättiin vertaamaan hermokuvauksen eroja potilaiden ja terveiden kontrolliryhmien välillä.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
MRI mittaa 3D-pCASL-kuvia
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Kolmiulotteiset pseudojatkuvat valtimopyöritysmerkinnät (3D pCASL) kerättiin aivojen perfuusion erojen vertaamiseksi potilaiden ja terveiden kontrolliryhmien välillä.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Ultraääni mittaa - MCA-PI (keski-aivovaltimon pulsaatioindeksi)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Keskimmäisen aivovaltimon (MCA) pulsatiteettiindeksiä (PI) pidetään perifeerisen verisuonten vastuksen mittana. Tutkijat haluavat tutkia MCA-PI:n perifeeristä verisuoniresistanssia.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Ultraääni mittaa - IMT (intima-median paksuus)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Kaulavaltimon intima-media paksuus (IMT) on maailmanlaajuisesti laajalti käytetty ateroskleroosin korvikemarkkeri. Tutkijat haluavat selvittää aivoverisuonitapahtumien uusiutumisen riskiä IMT:llä.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Ultraääni mittaa - BHI (hengityspidätysindeksi)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Hengityksen pidätysindeksi (BHI) on hyödyllinen menetelmä aivoverenkierron reaktiivisuuden arvioimiseksi. Tutkijat haluavat tutkia mahdollista yhteyttä kognitiivisten toimintojen ja aivoverenkierron reaktiivisuuden välillä BHI:n avulla.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Veren metabolomiikka mittaa CRP:tä (C-reaktiivinen proteiini)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
CRP on maksan syntetisoima plasmaproteiini, jota käytetään usein tulehduksen epäspesifisenä biomarkkerina. Kohonneet CRP-tasot liittyvät lisääntyneeseen aivoverisuonisairauksien ja dementian riskiin. Tutkijat aikovat käyttää CRP:tä tutkiakseen tulehdusvasteen ja kognitiivisen heikkenemisen välistä suhdetta.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Veren aineenvaihdunta mittaa oxLDL:n (hapettuneen matalatiheyksisen lipoproteiinin)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Hapetettu matalatiheyksinen lipoproteiini (oxLDL) on biomarkkeri, joka on avaintekijä ateroskleroosin esiintymisessä ja kehittymisessä sekä epästabiilin plakin muodostumisessa. Ateroskleroosi on yhdistetty kognitiivisten toimintahäiriöiden puhkeamiseen, vaikeuteen ja etenemiseen. Tutkijat aikovat tutkia edelleen LDL-tason ja kognitiivisen heikentymisen välistä suhdetta.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
Veren aineenvaihdunta mittaa miRNA:ta (mikroRNA)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta
mikroRNA (miRNA) on eräänlainen ei-koodaava yksijuosteinen pieni RNA, jolla on rooli biologisissa toiminnoissa säätelemällä transkription jälkeistä geeniekspressiota. miRNA osallistuu synaptisen plastisuuden säätelyyn ja liittyy oppimiseen ja muistiin. Tutkijat aikovat varata seeruminäytteitä miRNA:n ja kognitiivisten häiriöiden tutkimukseen.
lähtötilanteessa 1 ja 2 vuoden kuluttua seurannasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Anhui Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Anhui-AsIA-cohort

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa