Etäterveyden mahdollistava integroitu palliatiivinen hoito dementiaa sairastaville (IBC)
Aikaisemmassa työssään tämä tiimi kehitti etäterveyden perushoidon mallin (TIPC), joka on suunniteltu läheisessä yhteistyössä potilaiden ja kliinikon kanssa vastaamaan etäterveyden käytön laajamittaiseen lisääntymiseen COVID-19-pandemian aikana. Tämä tutkimusryhmä testaa TIPC-interventiota arvioidakseen potilaiden tukea dementiapotilaiden (PwD) keskuudessa 24 kuukauden aikana.
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat 1) tutkia TIPC-intervention vaikutusta potilaiden kannalta tärkeisiin tuloksiin, sitoutumista vakuutusyhtiöiden tarjoamaan yhteisölliseen tukeen, edistyneen hoidon suunnittelua (ensisijaisesti terveydenhuollon välityspalvelimen tunnistaminen) sekä saattohoidon ja terveydenhuollon käyttötapoja. kohdepopulaatiossa ja 2) arvioida potilaan, hoitajan ja kliinisen tiimin näkökulmia TIPC-mallin toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä ja soveltaa tämän työn tuloksia laajemman satunnaistetun kontrollitutkimuksen kehittämiseen, joka on suunniteltu arvioimaan TIPC:n pitkän aikavälin tehoa. väliintuloa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Joka kolmas yli 65-vuotiaiden kuolemantapaus johtuu Alzheimerin taudista tai siihen liittyvästä dementiasta. Hoidon tavoitteita koskevien keskustelujen puute näiden potilaiden kanssa nostaa terveydenhuollon kustannuksia elämän loppumisesta johtuen lääketieteellisten toimenpiteiden liiallisesta käytöstä ja asettaa omaishoitajille tarpeetonta päätöksentekotaakkaa. Tällaiset realiteetit osoittavat, kuinka nykyiset erityiset palliatiivisen hoidon mallit kärsivät liian suuresta työvoimapulasta, jotta ne pystyisivät tyydyttämään kasvavan määrän vammaisten tarpeita, eivätkä ne ole myöskään aliedustettujen vähemmistöjen (URM) saatavilla kustannusten vuoksi. TIPC-mallin käyttöönotto voisi parantaa näitä tuloksia ottamalla asiaankuuluvat terveydenhuollon tahot vuorovaikutuksessa konkreettisempien hoitotavoitteiden luomiseksi ja alentamalla hoidon kokonaiskustannuksia.
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 50 potilasta Jeffersonista (ja mahdollisesti heidän omaishoitajiaan, jos heillä on). Puolet potilaista osallistuu TIPC-interventioon, ja kaikkia osallistujia arvioidaan 12 kuukauden ajan potilaan kannalta tärkeiden tulosten muutosten arvioimiseksi. Molemmissa ryhmissä tutkijat arvioivat tavoitteiden saavuttamista, elämänlaatua, päätöksentekoa, hoitajan tukea/taakkaa ja lääkärin/palkkaajan tyytyväisyyttä. Arvioinnit jatkuvat koko vuoden ajan (perustilanne, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta), jotta voidaan täysin havainnollistaa, millaisia pysyviä vaikutuksia tai muutoksia tällä lyhyellä toimenpiteellä voi olla, ja jos muita puutteita havaitaan myöhemmin.
Potilaiden osallistujat rekrytoidaan Jeffersonilta EMR-raportin kautta, joka tuottaa mahdollisesti kelvollisten potilaiden nimet ja yhteystiedot. Potilaat jaetaan satunnaisesti tutkimusryhmiin (25 interventiota, 25 kontrollia). Jos potilas satunnaistetaan interventioryhmään, tutkijat kysyvät, onko heillä omaishoitajaa, jotta hänet voidaan myös ilmoittautua tutkimukseen. Interventiohenkilöt osallistuvat kahdelle etäterveyskäynnille osana TIPC-mallia. Ensimmäisellä etäterveysvierailulla keskitytään AKT-maihin ja potilaalle tärkeiden tulosten tunnistamiseen verkkopohjaisen työkalun avulla keskustelua varten palliatiivisen hoidon (PC) asiantuntijan kanssa. Toisessa etäterveyskäynnissä potilas ilmoittaa potilaan tärkeistä tuloksista (PIO) ensihoidon tarjoajalle (PCP) ja muuntaa nämä PIO:t hoitosuunnitelmiksi jatkuvaa hoitoa varten. Kontrollihenkilöitä seurataan heidän jatkaessaan tavanomaista hoitotasoaan. He myös suorittavat kaikki toimenpiteet ennalta määrättyinä ajankohtina ja tutkijat arvioivat muutoksia GAS:ssa, palveluntarjoajan rasitteessa ja päätöksenteossa sekä sairaalahoidoissa, saattohoidossa ja palliatiivisen hoidon suunnitelmissa.
Kaikkia interventioryhmään määrättyjä potilas/hoitajadiadit haastatellaan etänä interventiotutkimuksen avulla, jotta voidaan arvioida heidän tavoitteensa saavuttamista, tyytyväisyyttä hoitoon ja yhteyksiä yhteisön resursseihin.
TIPC-mallin potilaiden tulosten arviointi jatkuu resursseihin/vahvuuksiin perustuvan viitekehyksen kautta. Lähtötilanteessa, 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kuluttua, potilaan elämänlaatua, päätöksentekoa ja hoitajan tukea/taakkaa mitataan sarjan seurantaarvioinneilla.
3, 6, 9 ja 12 kuukauden kohdalla potilas/hoitaja ilmoittaa itse, missä määrin interventiohenkilöt kokivat kunkin PIO:nsa täyttyneen. Interventiohenkilöt raportoivat myös itse potilastyytyväisyydestä 1 kuukauden kuluttua etäterveyskäynnistä 2 lyhyessä haastattelussa sen määrittämiseksi, kuinka hyvin interventio kohdistui terveyseroihin AA/URM-populaatioiden keskuudessa.
Intervention vaikutuksen potilaisiin perustelemiseksi sekä kliinisiä että täytäntöönpanon tuloksia (maksajan sitoutuminen, hoidon tason muutokset, toistuvat sairaalahoidot, siirtyminen saattohoitoon, interventioiden vastaanotto, PCP-tyytyväisyys) mitataan ja arvioidaan yli 6 kuukautta intervention jälkeen retrospektiivisen tietojen tarkastelun avulla. . Tämä on poikkeuksena PCP-tyytyväisyys, joka on ilmoitettava itse samojen hyväksyttävyystoimenpiteiden mukaisesti kuin interventiohenkilöt.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu Alzheimerin tauti, Alzheimerin tautiin liittyvät dementiat (mukaan lukien frontotemporaalinen rappeuma, Lewyn kehon dementia, verisuonten myötävaikutus kognitiiviseen heikentymiseen ja dementiaan tai sekaperäiset dementiat) tai potilaat, jotka on laskutettu kognitiivisesta heikentymisestä viimeisen kolmen vuoden aikana ja joilla on Jeffersonin PCP
- Henkilöt, joilla on älypuhelin, tietokone tai jokin muu etäterveyteen soveltuva tekniikka
- Englantia puhuvia henkilöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Traumaattiset aivovammat
- Vangitseminen
- Kodittomuus
- Antipsykoottisten lääkkeiden aktiivinen käyttö
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmän henkilöt käyvät läpi sarjan kaksi etäterveysvideokäyntiä ja sarjan tutkimusarviointeja lähtötilanteessa, 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kuluttua.
|
TIPC-interventiomalli sisältää videokäyntejä tutkimuskliinikoiden ja potilaiden olemassa olevien hoitohenkilöiden kesken synergisoidun ja helpommin saavutettavissa olevan hoidon tarjoamiseksi tietyssä kliinisessä indikaatiossa.
Ensimmäinen TIPC-käynti keskittyy siihen, että potilas asettaa hoitotavoitteita itselleen ja hoitajalleen palliatiivisen hoidon lääkärin avulla.
Toinen TIPC-käynti keskittyy tavoitteiden saavuttamisen arvioimiseen ja myös sulkee hoitosilmukan nykyisen hoitotiimin, tutkimuksen nimittämän palliatiivisen hoitoryhmän ja heidän osallistumisensa tutkimukseen välillä.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän yksilöt jatkavat tavanomaista hoitotasoaan ja käyvät läpi sarjan tutkimusarviointeja lähtötilanteessa, 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kuluttua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tavoitteen saavuttamisessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujat tunnistavat omat ensisijaiset tavoitteensa, jotka liittyvät heidän hoitoonsa Goal Attainment Scaling (GAS) -järjestelmän avulla ja raportoivat, missä määrin kukin tavoite saavutettiin.
Potilaat asettavat kaksi konkreettista hoitotavoitetta ja raportoivat, jos he kokevat saavuttaneensa nämä tavoitteet paljon odotettua vähemmän, odotettua vähemmän, odotettua enemmän, odotettua enemmän tai paljon odotettua enemmän.
|
3 kuukautta
|
|
Muutos tavoitteen saavuttamisessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Osallistujat tunnistavat omat ensisijaiset tavoitteensa, jotka liittyvät heidän hoitoonsa Goal Attainment Scaling (GAS) -järjestelmän avulla ja raportoivat, missä määrin kukin tavoite saavutettiin.
Potilaat asettavat kaksi konkreettista hoitotavoitetta ja raportoivat, jos he kokevat saavuttaneensa nämä tavoitteet paljon odotettua vähemmän, odotettua vähemmän, odotettua enemmän, odotettua enemmän tai paljon odotettua enemmän.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos tavoitteen saavuttamisessa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Osallistujat tunnistavat omat ensisijaiset tavoitteensa, jotka liittyvät heidän hoitoonsa Goal Attainment Scaling (GAS) -järjestelmän avulla ja raportoivat, missä määrin kukin tavoite saavutettiin.
Potilaat asettavat kaksi konkreettista hoitotavoitetta ja raportoivat, jos he kokevat saavuttaneensa nämä tavoitteet paljon odotettua vähemmän, odotettua vähemmän, odotettua enemmän, odotettua enemmän tai paljon odotettua enemmän.
|
9 kuukautta
|
|
Muutos tavoitteen saavuttamisessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Osallistujat tunnistavat omat ensisijaiset tavoitteensa, jotka liittyvät heidän hoitoonsa Goal Attainment Scaling (GAS) -järjestelmän avulla ja raportoivat, missä määrin kukin tavoite saavutettiin.
Potilaat asettavat kaksi konkreettista hoitotavoitetta ja raportoivat, jos he kokevat saavuttaneensa nämä tavoitteet paljon odotettua vähemmän, odotettua vähemmän, odotettua enemmän, odotettua enemmän tai paljon odotettua enemmän.
|
12 kuukautta
|
|
Muutos sairauksiin liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujat raportoivat yleisestä elämänlaadustaan käyttämällä Alzheimerin taudin elämänlaatuasteikkoa (QoL-AD).
Näitä mittareita ovat muun muassa: fyysinen terveys, energia, mieliala, elintilanne, muisti, perhe, avioliitto, ystävät, itse kokonaisuus, kyky tehdä askareita, kyky tehdä asioita huvin vuoksi, raha ja elämä kokonaisuudessaan .
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (heikko=1, kohtalainen=2, hyvä=3, erinomainen=4).
Potilaat voivat saada jopa 52 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan elämänlaatuun.
|
Perustaso
|
|
Muutos sairauksiin liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujat raportoivat yleisestä elämänlaadustaan käyttämällä Alzheimerin taudin elämänlaatuasteikkoa (QoL-AD).
Näitä mittareita ovat muun muassa: fyysinen terveys, energia, mieliala, elintilanne, muisti, perhe, avioliitto, ystävät, itse kokonaisuus, kyky tehdä askareita, kyky tehdä asioita huvin vuoksi, raha ja elämä kokonaisuudessaan .
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (heikko=1, kohtalainen=2, hyvä=3, erinomainen=4).
Potilaat voivat saada jopa 52 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan elämänlaatuun.
|
3 kuukautta
|
|
Muutos sairauksiin liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Osallistujat raportoivat yleisestä elämänlaadustaan käyttämällä Alzheimerin taudin elämänlaatuasteikkoa (QoL-AD).
Näitä mittareita ovat muun muassa: fyysinen terveys, energia, mieliala, elintilanne, muisti, perhe, avioliitto, ystävät, itse kokonaisuus, kyky tehdä askareita, kyky tehdä asioita huvin vuoksi, raha ja elämä kokonaisuudessaan .
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (heikko=1, kohtalainen=2, hyvä=3, erinomainen=4).
Potilaat voivat saada jopa 52 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan elämänlaatuun.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos sairauksiin liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Osallistujat raportoivat yleisestä elämänlaadustaan käyttämällä Alzheimerin taudin elämänlaatuasteikkoa (QoL-AD).
Näitä mittareita ovat muun muassa: fyysinen terveys, energia, mieliala, elintilanne, muisti, perhe, avioliitto, ystävät, itse kokonaisuus, kyky tehdä askareita, kyky tehdä asioita huvin vuoksi, raha ja elämä kokonaisuudessaan .
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (heikko=1, kohtalainen=2, hyvä=3, erinomainen=4).
Potilaat voivat saada jopa 52 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy korkeampaan elämänlaatuun.
|
9 kuukautta
|
|
Muutos sairauksiin liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Osallistujat raportoivat yleisestä elämänlaadustaan käyttämällä Alzheimerin taudin elämänlaatuasteikkoa (QoL-AD).
Näitä mittareita ovat muun muassa: fyysinen terveys, energia, mieliala, elintilanne, muisti, perhe, avioliitto, ystävät, itse kokonaisuus, kyky tehdä askareita, kyky tehdä asioita huvin vuoksi, raha ja elämä kokonaisuudessaan .
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (heikko=1, kohtalainen=2, hyvä=3, erinomainen=4).
Osallistujat voivat saada jopa 52 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy positiivisesti parempaan elämänlaatuun.
|
12 kuukautta
|
|
Muutos päätöksenteossa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujat arvioivat, missä määrin he ovat mukana jokapäiväisessä päätöksenteossa (esim. milloin nousta ylös, mitä ruokaa ostaa) päätöksenteon osallistumisasteikkoa (DMI).
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvo (ei lainkaan mukana = 0, vähän mukana = 1, melko mukana = 2, hyvin mukana = 3).
Osallistujat voivat saada jopa 45 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy positiivisesti korkeampaan päätöksentekoon osallistumisen tasoon.
|
Perustaso
|
|
Muutos päätöksenteossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujat arvioivat, missä määrin he ovat mukana jokapäiväisessä päätöksenteossa (esim. milloin nousta ylös, mitä ruokaa ostaa) päätöksenteon osallistumisasteikkoa (DMI).
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvo (ei lainkaan mukana = 0, vähän mukana = 1, melko mukana = 2, hyvin mukana = 3).
Osallistujat voivat saada jopa 45 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy positiivisesti korkeampaan päätöksentekoon osallistumisen tasoon.
|
3 kuukautta
|
|
Muutos päätöksenteossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Osallistujat arvioivat, missä määrin he ovat mukana jokapäiväisessä päätöksenteossa (esim. milloin nousta ylös, mitä ruokaa ostaa) päätöksenteon osallistumisasteikkoa (DMI).
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvo (ei lainkaan mukana = 0, vähän mukana = 1, melko mukana = 2, hyvin mukana = 3).
Osallistujat voivat saada jopa 45 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy positiivisesti korkeampaan päätöksentekoon osallistumisen tasoon.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos päätöksenteossa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Osallistujat arvioivat, missä määrin he ovat mukana jokapäiväisessä päätöksenteossa (esim. milloin nousta ylös, mitä ruokaa ostaa) päätöksenteon osallistumisasteikkoa (DMI).
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvo (ei lainkaan mukana = 0, vähän mukana = 1, melko mukana = 2, hyvin mukana = 3).
Osallistujat voivat saada jopa 45 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy positiivisesti korkeampaan päätöksentekoon osallistumisen tasoon.
|
9 kuukautta
|
|
Muutos päätöksenteossa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Osallistujat arvioivat, missä määrin he ovat mukana jokapäiväisessä päätöksenteossa (esim. milloin nousta ylös, mitä ruokaa ostaa) päätöksenteon osallistumisasteikkoa (DMI).
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvo (ei lainkaan mukana = 0, vähän mukana = 1, melko mukana = 2, hyvin mukana = 3).
Osallistujat voivat saada jopa 45 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy positiivisesti korkeampaan päätöksentekoon osallistumisen tasoon.
|
12 kuukautta
|
|
Muutos hoitajan tuessa/taakka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien omaishoitajat tutkivat henkilökohtaista ja roolipainetta, jota he kokevat Zarit Burden Inventory (ZBI22) -tutkimuksen avulla.
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (ei koskaan=1, harvoin=2, joskus=3, melko usein=4, lähes aina=5).
Osallistujat voivat saada jopa 88 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy negatiivisesti hoitajan kokemaan korkeampaan taakkaan.
|
Perustaso
|
|
Muutos hoitajan tuessa/taakka
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujien omaishoitajat tutkivat henkilökohtaista ja roolipainetta, jota he kokevat Zarit Burden Inventory (ZBI22) -tutkimuksen avulla.
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (ei koskaan=1, harvoin=2, joskus=3, melko usein=4, lähes aina=5).
Osallistujat voivat saada jopa 88 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy negatiivisesti hoitajan kokemaan korkeampaan taakkaan.
|
3 kuukautta
|
|
Muutos hoitajan tuessa/taakka
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Osallistujien omaishoitajat tutkivat henkilökohtaista ja roolipainetta, jota he kokevat Zarit Burden Inventory (ZBI22) -tutkimuksen avulla.
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (ei koskaan=1, harvoin=2, joskus=3, melko usein=4, lähes aina=5).
Osallistujat voivat saada jopa 88 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy negatiivisesti hoitajan kokemaan korkeampaan taakkaan.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos hoitajan tuessa/taakka
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Osallistujien omaishoitajat tutkivat henkilökohtaista ja roolipainetta, jota he kokevat Zarit Burden Inventory (ZBI22) -tutkimuksen avulla.
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (ei koskaan=1, harvoin=2, joskus=3, melko usein=4, lähes aina=5).
Osallistujat voivat saada jopa 88 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy negatiivisesti hoitajan kokemaan korkeampaan taakkaan.
|
9 kuukautta
|
|
Muutos hoitajan tuessa/taakka
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Osallistujien omaishoitajat tutkivat henkilökohtaista ja roolipainetta, jota he kokevat Zarit Burden Inventory (ZBI22) -tutkimuksen avulla.
Indeksin yhteenvetopisteet saadaan soveltamalla kunkin kysymyksen vastauksiin sopiva arvosarja (ei koskaan=1, harvoin=2, joskus=3, melko usein=4, lähes aina=5).
Osallistujat voivat saada jopa 88 pistettä, ja korkeampi pistemäärä liittyy negatiivisesti hoitajan kokemaan korkeampaan taakkaan.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TIPC-intervention toteutettavuus, hyväksyttävyys ja tyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Interventioryhmän osallistujat raportoivat kokemuksistaan TIPC-mallista kyselykysymysten kautta.
Osallistujat ilmoittavat, ovatko he vahvasti eri mieltä, eri mieltä, heillä ei ole mielipidettä, ovatko he samaa mieltä vai ovatko he täysin samaa mieltä useista väitteistä, joissa kysytään heidän kokemuksistaan TIPC-interventiosta.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Synukleinopatiat
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Mielenterveyshäiriöt
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Tauopatiat
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Liikkumishäiriöt
- Parkinsonin häiriöt
- Basal ganglia -taudit
- Valtimotauti
- Valtimon tukossairaudet
- Leukoenkefalopatiat
- Intrakraniaalinen arterioskleroosi
- Kallonsisäiset valtimotaudit
- Sekamuotoiset dementiat
- Alzheimerin tauti
- Dementia
- Dementia, vaskulaarinen
- Lewyn kehon sairaus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 080-27000-U33701
- #22G.239 (Muu tunniste: Jefferson Institutional Review Board)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .