Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Enterococcus Faecalis -endokardiitin karakterisointi ja amoksisilliinin MIC:n nousun vaikutus potilaan tuloksiin (ENDO_ENTERO)

maanantai 11. syyskuuta 2023 päivittänyt: Fondation Hôpital Saint-Joseph
Infektiivinen endokardiitti on monimutkainen infektio, joka voi olla hengenvaarallinen. Nämä infektiot aiheuttavat myös anatomisia vaurioita, jotka voivat olla vakavia. Niiden hallinta on monimutkaista ja sisältää useita tieteenaloja: kardiologia, bakteriologit, infektiotautien asiantuntijat, radiologit, isotooppilääketieteen asiantuntijat, sydänkirurgit, neurologit, farmakologit jne. Enterococcus faecalis endokardiitin ilmaantuvuus lisääntyy väestön ikääntymisen ja reumakuumeen häviämisen myötä. Näiden infektioiden asianmukainen hoito on monimutkaista ja perustuu pitkäkestoiseen suuriannoksisten antibioottien antamiseen, perinteisesti amoksisilliinin ja keftriaksonin yhdistelmään. Streptokokkien aiheuttaman endokardiitin yhteydessä on osoitettu amoksisilliinin vähimmäisinhibiittorisen pitoisuuden (MIC) lisäämisen vaikutus potilaiden kuolleisuuteen, mutta missään tutkimuksessa ei ole vielä tutkittu amoksisilliinin MIC-arvon lisäämisen vaikutusta Enterococcus faecalis -infektion vuoksi hoidettujen potilaiden tuloksiin. endokardiitti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

281

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69004
        • Hôpital de La Croix Rousse
      • Paris, Ranska, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotias potilas, jolla on diagnosoitu Enterococcus faecalis -tarttuva endokardiitti Duken kriteerien perusteella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias potilas, jolla on diagnosoitu Enterococcus faecalis -tarttuva endokardiitti Duken kriteerien perusteella
  • Potilas sairaalahoidossa yhdessä osallistuvista keskuksista
  • Ranskankielinen potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla epäillään tarttuvaa endokardiittia ja joka ei täytä Duken kriteerejä
  • Potilas holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
  • Potilas riistetty vapaudesta
  • Potilas oikeuden suojeluksessa
  • Potilas vastustaa tietojensa käyttöä tässä tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile Enterococcus faecalis endokardiittipotilaiden epidemiologiaa ja kliinisiä esityksiä
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Tämä tulos vastaa kuolleisuuteen liittyvien tekijöiden arviointia potilailla, joilla on Enterococcus faecalis endokardiitti.
Kuukausi 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Amoksisilliinin inhiboivien vähimmäispitoisuuksien lisäämisen vaikutus Enterococcus faecalis -tarttuvan endokardiitin lopputulokseen
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Tämä tulos vastaa kuvausta Enterococcus faecalis endokardiitin epidemiologiasta Ranskassa.
Kuukausi 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Benoit PILMIS, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa