Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCALE UP Utah II: Yhteisön ja akateemisen kumppanuus COVID-19-keskusteluagenttitutkimuksen ratkaisemiseksi

maanantai 23. joulukuuta 2024 päivittänyt: Guilherme Del Fiol, University of Utah

SCALE UP Utah II: Yhteisön ja akateemisen kumppanuus COVID-19-testauksen ja rokotusten käsittelemiseksi Utahin terveyskeskusten keskuudessa

SCALE-UP II:n pitkän aikavälin tavoitteena on lisätä COVID-19-testauksen kattavuutta, leviämistä ja kestävyyttä alipalvettujen väestöryhmien keskuudessa. RADx-UP Phase I -rahoituksen (SCALE-UP Utah) avulla tiimi on luonut väestön terveyden hallinnan (PHM) interventioita, joita on käytetty helmikuusta 2021 lähtien COVID-19-testauksen ja rokotusten omaksumisen lisäämiseksi paikallisten terveyskeskusten potilaiden keskuudessa.

Interventiot perustuvat PHM-lähestymistapaan, jossa käytetään laajasti saatavilla olevaa teknologiaa (esim. matkapuhelimet ja tekstiviestit). SCALE-UP II rakentuu sekä SCALE-UP Utah PHM -interventioihin että tutkii uusia luonnonvarojen säilyttämismenetelmiä (eli Request-Patient Navigation vs. Ei potilasnavigointia ja tekstiviestejä vs. keskusteluagentti).

SCALE-UP II perustuu pitkäaikaisiin kumppanuuksiin Utahin yliopiston Clinical and Translational Science Instituten (UofU CTSI), Association for Utah Community Healthin (AUCH), CHC:n ja Utahin terveysministeriön (UDOH) välillä. CTSI- ja SCALE-UP II -tutkijat johtavat useita COVID-19-aloitteita, jotka ohjaavat kansanterveystoimia ja osavaltion hallituksen politiikkaa Utahissa. Siten UofU-tiimillä on ainutlaatuinen asema johtamaan tätä projektia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Rotu/etninen vähemmistö, alhainen sosioekonominen asema (SES) ja maaseutuväestö kärsivät syvästä terveydellisestä epätasa-arvosta useissa erilaisissa sairauksissa ja sairauksissa, mukaan lukien COVID-19. Esimerkiksi kesäkuussa 2021 kumulatiivinen COVID-tapausten määrä Utahissa 100 000:ta kohden oli 10 803 valkoisten keskuudessa ja 17 541 latinolaisten keskuudessa. Positiivisuus oli valkoisten joukossa 14 % vs. latinoiden 24 %. Samanlaisia ​​eroja on edelleen eri puolilla kansakuntaa rokotusasteessa kaupunkien ja maaseudun, korkean vs. matalan SES:n sekä valkoisen vs. ei-valkoisen väestön välillä. Alhaiset rokotusasteet jättävät alipalvelustetut väestöt alttiiksi paikallisille epidemioille ja tarttuvammille ja vakavammille muunnelmille. Näin ollen interventiot, jotka kohdistetaan näihin populaatioihin testauksen ja rokotuksen vuorovaikutuksessa alipalvettujen väestöryhmien keskuudessa, ovat kriittisiä pandemian hallinnassa.

Alikehittyneillä väestöryhmillä ei ole vain syvää terveyteen liittyvää eriarvoisuutta, vaan myös suuria ja vähäisiä resursseja käyttävien terveydenhuoltojärjestelmien välillä on kriittinen digitaalinen kuilu. Vähäiset resurssit ovat paljon epätodennäköisempää, että ne ottavat käyttöön terveystietoteknologian lähestymistapoja, ja niillä ei useinkaan ole kapasiteettia toteuttaa laajamittaisia ​​väestönterveyden hallintatoimia (PHM), joissa hyödynnetään data-analytiikkaa ja automatisoitua potilashakua. Sellaisenaan tarvitaan tutkimusta, jossa hyödynnetään kohdennettuja PHM-lähestymistapoja, jotka ennakoivat tunnistavat, tavoittavat ja ohjaavat haavoittuvia potilaita sekä lisäämään mahdollisuuksia osallistua rokotuksiin ja testaukseen että puuttumaan osallistumisen esteisiin. Yhteisön terveyskeskukset (CHC:t) ovat optimaaliset tilat PHM-interventioiden toteuttamiselle COVID-19-testauksen ja rokotusten käyttöönoton lisäämiseksi alipalvettujen väestöryhmien keskuudessa. Yksitoista Utahin CHC-järjestelmää osallistuu SCALE-UP II:een. Heidän 38 perusterveydenhuollon klinikkaa palvelevat vuosittain yli 112 000 yksilöllistä potilasta (36 % latinalaisia, 10 % intiaani, 63 % alle 100 % köyhyystasoa, 57 % vakuuttamattomia ja 42 % klinikoista sijaitsee maaseudulla/raja-alueilla).

SCALE UP II koostuu kahdesta erillisestä tutkimuksesta, tekstiviestitutkimuksesta (TM) ja keskusteluagenttitutkimuksesta (CA). Potilaat koetetaan osallistua toiseen kahdesta tutkimuksesta, jotka perustuvat itse ilmoittamaansa älypuhelimen omistukseen, jossa on internetyhteys. Potilaat, jotka ilmoittavat, etteivät he omista älypuhelinta internetyhteydellä, otetaan mukaan TM-tutkimukseen. Lisäksi potilaat, jotka eivät vastaa älypuhelimen omistusta koskevaan kysymykseen, otetaan mukaan TM-tutkimukseen. Potilaat, jotka ilmoittavat omistavansa internetyhteydellä varustetun älypuhelimen, otetaan mukaan CA-tutkimukseen.

SCALE UP II: CA-tutkimuksessa toteutetaan ja arvioidaan käytännöllisiä, helposti saatavilla olevia ja skaalautuvia PHM-interventioita COVID-19-testauksen ja rokotteiden käyttöönoton lisäämiseksi parhaan saatavilla olevan näytön, potilaiden erityisten esteiden ja epäröintitekijöiden sekä laajan yhteistyön CHC:n, AUCH:n kanssa. , ja UDHHS. Tämä tutkimus on 2x2-malli, jossa potilaat satunnaistetaan aluksi joko tekstiviestien tai linkin vastaanottajalle keskustelupalstalle sekä kahteen erityyppiseen käytettävissä olevaan potilasnavigointiin, Request-PN tai No PN.

Tekstiviestit (TM): kaksisuuntaiset tekstiviestit, jotka yhdistävät potilaat rokotuksiin tai tarvittaessa kotiin lähetettäviin pikatestisarjoihin.

Keskusteluagentti (CA): automatisoitu, käsikirjoitettu ja vuorovaikutteinen agentti, jota käytetään jäljittelemään ihmisten vuorovaikutusta: 1) herättämään erityisiä epäröintitekijöitä ja testauksen esteitä; 2) tarjota räätälöityjä tietoja kunkin yksilön epäröintitekijöiden ja testauksen esteiden käsittelemiseksi; ja 3) tarjoavat pääsyn kotona käytettäviin pikatestisarjoihin.

Potilasnavigointi (PN): puhelu paikalliselta terveydenhuollon työntekijältä, joka auttaa ratkaisemaan epäröintiä ja esteitä ja tarjoamaan kotikäyttöön tarkoitettuja pikatestisarjoja. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kahta erilaista potilaan navigoinnin muotoa: Pyydä PN ja Ei PN. Jokainen potilas satunnaistetaan saamaan joko PN-pyyntö tai Ei PN:ää. PN-pyynnön avulla potilaat voivat pyytää potilaan navigointia vastaamalla PERSON tekstiviestiin/keskusteluagenttiin. Potilaille, jotka on satunnaistettu saamaan Ei PN:ää, ei tarjota mahdollisuutta puhua potilasnavigaattorin kanssa.

Ensisijainen tulos, testaus, tallentaa, testaavatko potilaat todella postitse lähetetyllä kotitestisarjalla. Toissijaisia ​​tuloksia ovat: Aika rokotteeseen (aika tapahtumaan) sekä useita toteutusta koskevia tuloksia, mukaan lukien Reach-Engage Testing (potilaiden osuus, jotka vastaavat tarjoukseen saada kotiin pikatestipakkaus) ja Reach- Hyväksy testaus (potilaiden osuus, jotka hyväksyvät tarjouksen saada kotitestipakkaus). Samanlaisia ​​täytäntöönpanotuloksia mitataan rokotusten osalta (eli Reach-Engage Vaccine ja Reach-Accept Vaccine).

SCALE-UP II sisältää Consortium Data Reporting Unit -yksikön (CDRU), joka koostuu Data Managerista ja yhdestä hankkeen biolääketieteen informatiikkatiimistä. Yksikkö osallistuu säännöllisesti CDCC:n järjestämiin kokouksiin ja levitystoimintaan. CDRU pyytää CDCC:ltä ohjeita tietojen hankkimiseen ja suostumukseen tietojen jakamiseen. NIH:n vaatimusten mukaisesti SCALE-UP II kerää RADx-UP Tier 1 Common Data Elements -tietoelementtejä tutkimuksen osallistujilta, jotka saavat kotona COVID-testin projektin aikana. Nämä tiedot kerätään kyselyillä, jotka suoritetaan kuukauden kuluttua siitä, kun osallistuja on saanut kotitestin. Tiedot standardoidaan CDCC:n toimittaman tietosanakirjan mukaisesti. CDRUmme tekee tiivistä yhteistyötä CDCC:n kanssa luodakseen protokollan taajuutta, muotoa ja tiedonvaihtoa varten. SCALE-UP II jakaa tunnistettavia tietoja CDCC:n ja NIH:n kanssa Data Hubille sekä tulevalle tutkimukselle. Osallistujat, jotka täyttävät kyselyn tiedot, suorittavat ensin tietoisen suostumusprosessin. Tietoinen suostumus annetaan potilaalle kyselyn keräämisen yhteydessä.

Lighthouse Research and Development tekee puhelinkyselyjä arvioidakseen potilaiden raportoimaa COVID-19-kotitestauksen käyttöä (noin 2 300 osallistujaa) potilaiden keskuudessa, jotka ovat saaneet testipakkauksia eivätkä vastaa verkkokyselyyn. Lighthouse lähettää osallistujille ilmoituksia (esim. postikortteja, tekstiviestejä, ääniviestejä jne.) varoittaakseen mahdollisuudesta vastata kyselyyn verkossa tai puhelimitse. Haastattelijat soittavat enintään 15 soittoyritystä arki-, ilta- ja viikonloppupuheluvuoroissa yhden kuukauden aikana kullekin osallistujalle. Potilaat korvataan kyselyn suorittamisesta lahjakortilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • University of Utah

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osallistuvan yhteisön terveyskeskuksen nykyinen potilas
  • sinulla on toimiva kännykkä,
  • heillä on puhelinnumero, joka on lueteltu osallistuvan klinikan olemassa olevassa sähköisessä sairauskertomuksessa
  • puhu englantia tai espanjaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tekstiviestit (TM) + Ei potilasnavigointia

Kaksisuuntainen tekstiviestintä yhdellä kosketuksella, joka yhdistää potilaat rokotuksiin tai postitetaan kotiin pikatestipakkauksia käytettäväksi tarpeen mukaan.

Potilaat eivät saa potilasopastusta.

TM-tilan osallistujat saavat HIPAA-yhteensopivia kaksisuuntaisia ​​tekstiviestejä. Nämä tekstit sisältävät lyhyen viestin, jossa potilaille varoitetaan, että he ovat oikeutettuja saamaan testipakkauksen, ja kysytään osallistujilta, haluavatko he saada testipakkauksen. Osallistujat, jotka vastaavat "kyllä", saavat lisäviestin, jossa on tietoa testipakkauksen vastaanottamisesta.
Active Comparator: Tekstiviesti (TM) + pyyntö (RPN)

Kaksisuuntainen tekstiviestintä yhdellä kosketuksella, joka yhdistää potilaat rokotuksiin tai postitetaan kotiin pikatestipakkauksia käytettäväksi tarpeen mukaan.

RPN tarjoaa potilaille mahdollisuuden vastata PERSON (yhteyttä varten PN:ään) vastauksena TM:ään, joka tarjoaa yhteyden testaukseen ja/tai rokotukseen.

TM-tilan osallistujat saavat HIPAA-yhteensopivia kaksisuuntaisia ​​tekstiviestejä. Nämä tekstit sisältävät lyhyen viestin, jossa potilaille varoitetaan, että he ovat oikeutettuja saamaan testipakkauksen, ja kysytään osallistujilta, haluavatko he saada testipakkauksen. Osallistujat, jotka vastaavat "kyllä", saavat lisäviestin, jossa on tietoa testipakkauksen vastaanottamisesta.

PN-tilassa olevat osallistujat saavat puhelun yhteisön terveystyöntekijältä auttaakseen COVID-testin vastaanottamisessa. Tällä hetkellä osallistujalla on mahdollisuus kieltäytyä tästä jatkopuhelusta. Yhteisön terveystyöntekijän potilasopas sisältää käytännön neuvoja testauksen esteiden, kuten logistiikan, sekä pelon, skeptismin ja epäröinnin torjumiseksi.

Potilasnavigointia on kaksi eri tyyppiä. Henkilö voidaan määrittää satunnaisesti jompaankumpaan tyyppiin, ei PN:ää tai näiden kahden tyypin yhdistelmä.

Active Comparator: Keskusteluagentti (CA)+ Ei potilasnavigointia

Automatisoitu, käsikirjoitettu ja vuorovaikutteinen keskusteluagentti, jota käytetään jäljittelemään ihmisten vuorovaikutusta: 1) herättämään erityisiä epäröintitekijöitä ja testauksen esteitä; 2) tarjota räätälöityjä tietoja kunkin yksilön epäröintitekijöiden ja testauksen esteiden käsittelemiseksi; ja 3) tarjoavat pääsyn kotona käytettäviin pikatestisarjoihin.

Potilaat eivät saa potilasopastusta.

CA-tilassa olevat potilaat saavat linkin automatisoituun, ohjelmoituun ja interaktiiviseen keskusteluagenttiin, jota käytetään jäljittelemään ihmisen vuorovaikutusta: 1) saada aikaan erityisiä epäröintitekijöitä ja testauksen esteitä; 2) tarjota räätälöityjä tietoja kunkin yksilön epäröintitekijöiden ja testauksen esteiden käsittelemiseksi; ja 3) tarjoavat pääsyn kotona käytettäviin pikatestisarjoihin.
Active Comparator: Keskusteluagentti (CA) + PN-pyyntö (RPN)

Automatisoitu, käsikirjoitettu ja vuorovaikutteinen keskusteluagentti, jota käytetään jäljittelemään ihmisten vuorovaikutusta: 1) herättämään erityisiä epäröintitekijöitä ja testauksen esteitä; 2) tarjota räätälöityjä tietoja kunkin yksilön epäröintitekijöiden ja testauksen esteiden käsittelemiseksi; ja 3) tarjoavat pääsyn kotona käytettäviin pikatestisarjoihin.

RPN tarjoaa potilaille mahdollisuuden vastata HENKILÖ (yhteys PN:ään) vastauksena CA:lle, joka tarjoaa yhteyden testaukseen ja/tai rokotukseen.

PN-tilassa olevat osallistujat saavat puhelun yhteisön terveystyöntekijältä auttaakseen COVID-testin vastaanottamisessa. Tällä hetkellä osallistujalla on mahdollisuus kieltäytyä tästä jatkopuhelusta. Yhteisön terveystyöntekijän potilasopas sisältää käytännön neuvoja testauksen esteiden, kuten logistiikan, sekä pelon, skeptismin ja epäröinnin torjumiseksi.

Potilasnavigointia on kaksi eri tyyppiä. Henkilö voidaan määrittää satunnaisesti jompaankumpaan tyyppiin, ei PN:ää tai näiden kahden tyypin yhdistelmä.

CA-tilassa olevat potilaat saavat linkin automatisoituun, ohjelmoituun ja interaktiiviseen keskusteluagenttiin, jota käytetään jäljittelemään ihmisen vuorovaikutusta: 1) saada aikaan erityisiä epäröintitekijöitä ja testauksen esteitä; 2) tarjota räätälöityjä tietoja kunkin yksilön epäröintitekijöiden ja testauksen esteiden käsittelemiseksi; ja 3) tarjoavat pääsyn kotona käytettäviin pikatestisarjoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reach-Accept Testing
Aikaikkuna: 10 tai 30 päivän välein riippuen ryhmän satunnaistamisesta [enintään 90 päivää interventioviestin jälkeen] 10 tai 30 päivän välein interventioviestien lähettämisestä 90 päivän ajan riippuen ryhmän satunnaistamisesta.
Niiden potilaiden määrä, jotka pyysivät testipakkausta ja vahvistivat postiosoitteensa.
10 tai 30 päivän välein riippuen ryhmän satunnaistamisesta [enintään 90 päivää interventioviestin jälkeen] 10 tai 30 päivän välein interventioviestien lähettämisestä 90 päivän ajan riippuen ryhmän satunnaistamisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reach-Engage -testaus
Aikaikkuna: 10 tai 30 päivän välein ryhmän satunnaistamisesta riippuen [jopa 90 päivää interventioviestin jälkeen]
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka vastaavat tarjoukseen saada kotiin pikatestipakkaus
10 tai 30 päivän välein ryhmän satunnaistamisesta riippuen [jopa 90 päivää interventioviestin jälkeen]
PN-pyyntö
Aikaikkuna: 10 tai 30 päivän välein ryhmän satunnaistamisesta riippuen [jopa 90 päivää interventioviestin jälkeen]
PN-ryhmiin määritettyjen osallistujien määrä, jotka pyysivät potilasnavigointia.
10 tai 30 päivän välein ryhmän satunnaistamisesta riippuen [jopa 90 päivää interventioviestin jälkeen]
PN-kiinnitys
Aikaikkuna: 10 tai 30 päivän välein ryhmän satunnaistamisesta riippuen [jopa 90 päivää interventioviestin jälkeen]
Niiden osallistujien määrä, jotka olivat PN-ryhmissä ja puhuivat potilaan navigaattorin kanssa.
10 tai 30 päivän välein ryhmän satunnaistamisesta riippuen [jopa 90 päivää interventioviestin jälkeen]
Poista käytöstä
Aikaikkuna: Päivittäin [jopa 90 päivää interventioviestin jälkeen]
Niiden osallistujien määrä, jotka vastasivat lopettavansa tutkimusinterventioiden vastaanottamisen. Osallistujat voivat kieltäytyä milloin tahansa viestin ajoituksesta riippumatta.
Päivittäin [jopa 90 päivää interventioviestin jälkeen]
Itseraportoitu testaus
Aikaikkuna: 90 päivää interventioviestistä
Osallistuja ilmoitti itse testin suoritetuksi. Raportoitu vain osallistujille, jotka pyysivät tutkimuksesta COVID-19-testipakkauksia ja vastasivat seurantaviesteihin.
90 päivää interventioviestistä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa