Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaismentoreiden vaikutus yksilöihin, jotka ovat siirtymässä nuorista aikuisten syömishäiriöiden hoitoon (TAY-Mentors)

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Aaron Keshen, Nova Scotia Health Authority

Vertaismentoreiden vaikutuksen tutkiminen yksilöihin, jotka siirtyvät nuorista aikuisten syömishäiriöiden hoitoon: Toteutettavuustutkimus

Osallistujat ovat 16–24-vuotiaita miehiä ja naisia, joilla on syömishäiriö (ED) -diagnoosi ja jotka ovat siirtymässä nuorisolähtöisestä ED-hoidosta aikuisille suunnattuun ED-hoitoon Nova Scotiassa. Lääkärit tunnistavat mahdolliset nuoret osallistujat, jotka siirtyvät hoitoon. Nuoret, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan ja antavat kirjallisen suostumuksensa, kutsutaan osallistumaan seulontakokoukseen osallistumiskelpoisuuden määrittämiseksi. Tukikelpoiset osallistujat saavat parin vertaismentorin kanssa 3–6 kuukauden interventiota varten, joka ohjaa heitä siirtymään nuorisokeskeisestä ED-hoidosta aikuisiin. Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet ennen toimenpiteen aloittamista, sen jälkeen ja 12 kuukautta intervention aloittamisen jälkeen. Joitakin nuoria osallistujia sekä joitain heidän hoitajiaan ja vertaismentoreita pyydetään osallistumaan henkilökohtaisiin haastatteluihin kokemuksistaan ​​ED-hoidon siirtymävaiheista ja vertaismentoreiden interventiosta. Tutkijat suorittavat tätä tutkimusta selvittääkseen, onko vertaismentoreiden käyttö tehokas ja hyväksyttävä siirtymävaiheen tuki vammaisille nuorille. Tutkijat ovat myös kiinnostuneita ymmärtämään paremmin niiden omaishoitajien ja vertaismentoreiden kokemuksia, jotka tukevat nuoria vammaisten hoitoon siirtymisen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä toteutettavuustutkimus sisältää kvantitatiivisia ja kvalitatiivisia menetelmiä ja käyttää kontrolloimatonta esitestauksen ja jälkitestin puolikokeellista suunnittelua vertaismentorin toimittaman intervention tehokkuuden ja hyväksyttävyyden tutkimiseksi, jolla pyritään parantamaan siirtymistä nuorten ja aikuisten hoitoon syömishäiriöpotilailla. (ED) 16–24-vuotiaat.

Nuoria rekrytoidaan paikallisista klinikoista, sairaalaohjelmista ja yksityisistä toimistoista kaikkialla Nova Scotiassa. Näissä tiloissa työskenteleviä lääkäreitä pyydetään tunnistamaan mahdollisesti tukikelpoiset nuoret, jotka ikääntyvät pois nuorisokeskeisestä hoidosta, joiden katsotaan olevan yhteensopimattomia vammaisten nuorten nykyisen hoitostandardin kanssa tai jotka haluavat siirtyä aikuisille suunnattuun hoitoon. Mahdolliset osallistujat, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan ja antavat kirjallisen suostumuksen, tapaavat tutkimusryhmän jäsenen seulontakokouksessa määrittääkseen kelpoisuusasemansa. Nuorten osallistujien osallistumiskriteerit ovat seuraavat: 16–24-vuotiaat, siirtymässä mistä tahansa nuorisosuuntautuneesta ED-hoidosta, allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake ja nykyinen ED-diagnoosi, joka on vahvistettu Strukturoidulla kliinisellä haastattelulla DSM-5-tutkimusversiolle (SCID-5-). RV). Ainoa poissulkemiskriteeri nuorille osallistujille on kohtalaisen korkea itsemurhariskin luokitus seulonnassa Columbia Suicide Severity Rating Scale -asteikolla. PI tarkistaa kaikki seulontatiedot (Dr. Keshen). Osallistujille, jotka eivät ole kiinnostuneita tutkimuksesta tai jotka eivät täytä kelpoisuusvaatimuksia, tarjotaan hoitoikäisille nuorille vakiovaihtoehdot.

Kelpoisiksi todetut nuoret osallistujat yhdistetään koulutetun vertaismentorin kanssa 3–6 kuukauden siirtymävaiheen aikana. Nuoret ja heidän vertaismentorinsa tapaavat viikoittain, kahdesti viikossa tai kuukausittain interventiovaiheesta ja nuorten tarpeista riippuen. Interventio on jaettu 3 vaiheeseen: vaihe 1 sisältää luottamuksen, yhteyden ja motivaation rakentamisen sekä siirtymiseen liittyvien tavoitteiden, vahvuuksien, haasteiden ja esteiden tunnistamisen; vaihe 2 keskittyy itsereflektioon, ongelmanratkaisuun ja siirtymäsuunnitteluun; ja vaihe 3 sisältää vertaismentorisuhteen asteittaisen kapenemisen ja päättämisen.

Nuoria osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomake ennen toimenpiteen aloittamista, sen jälkeen ja 12 kuukautta intervention aloittamisen jälkeen. Joitakin nuoria pyydetään myös osallistumaan henkilöhaastatteluihin tutkimusryhmän jäsenen kanssa samoina aikoina. Joiltakin nuorilta osallistujilta kysytään, haluaisivatko he ottaa myös omaishoitajan mukaan tutkimukseen. Omaishoitajat kutsutaan osallistumaan henkilökohtaiseen haastatteluun tutkimusryhmän jäsenen kanssa 12 kuukautta sen jälkeen, kun heidän hoitamansa nuori aloitti intervention. Vertaismentoreita kutsutaan osallistumaan henkilökohtaiseen haastatteluun tutkimuksen lopussa. Haastattelujen tavoitteena on ymmärtää kokemuksia syömishäiriön hoidosta, siirtymähoidosta ja vertaismentorin interventiosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2E2
        • Abbie J Lane Memorial Building - QEII

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

TAY:n osallistumiskriteerit

  • Ikäraja 16-24 vuotta
  • Täyttää ED:n DSM-5-diagnoosin kriteerit, jotka vahvistetaan DSM-5-tutkimusversion strukturoidussa kliinisessä haastattelussa (SCID-5-RV)
  • Siirtyminen nuorisokeskeisestä ED-hoidosta aikuisille suuntautuneeseen ED-hoitoon Nova Scotiassa (kuten yllä on kuvattu)
  • Virtuaalisesti allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

TAY:n poissulkemiskriteerit

  • Riittämätön englannin kielen taito
  • Kohtalainen tai korkea itsemurhariskin luokitus seulonnassa Columbia Suicide Severity Rating Scale -asteikolla arvioituna

Omaishoitajan osallistumiskriteerit

  • TAY:n osallistuja on tunnistanut hoitajaksi
  • 18-vuotias tai vanhempi
  • Virtuaalisesti allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

Omaishoitajan poissulkemiskriteerit

  • Riittämätön englannin kielen taito

Pääministerin osallistumiskriteerit

  • Sertifioitu PM EDNS:llä
  • PM-tuen tarjoaminen TAY:n osallistujille
  • Virtuaalisesti allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

Pääministerin poissulkemiskriteerit

  • Riittämätön englannin kielen taito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tay vastaanottaa vertaisohjaaja -interventiota
Siirtymäkauden nuoret, joilla on EDS (n = 50), saa vertaisohjaaja toimitettu siirtymäinterventio
Vertaismentori toimitti interventiota siirtymiseen aikuislähtöiseen syömishäiriöiden hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos autonomisessa motivaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3-6 kuukautta, 12 kuukautta
Tämä mitataan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen ja 12 kuukauden seurannassa käyttämällä The Treatment Self-Regulation Questionnaire -kyselyä (TSRQ; Levesque et al., 2007). TSRQ on luotettava ja pätevä itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi, millaista motivaatiota potilaat käyttävät (autonominen tai ulkoinen/kontrolloitu) osallistuessaan terveyskäyttäytymiseen tai hoitoon. TSRQ koostuu 12 kysymyksestä, joiden arvosanat vaihtelevat 1:stä ("täysin eri mieltä") 7:ään ("täysin samaa mieltä"). TSRQ:ta voidaan muokata tiettyjen terveydenhuollon tulosten mittaamiseksi (esim. ED:hen liittyvä). Lisäksi TSRQ:ta on aiemmin käytetty havaitsemaan muutoksia autonomisessa motivaatiossa ennen ja jälkeen terveyteen liittyvien interventioiden, mukaan lukien yli kuuden kuukauden aikajaksot (esim. Stamp et al., 2016; Knittle et al., 2015). Äskettäisessä kattavuuskatsauksessa todettiin, ettei ole olemassa validoituja kvantitatiivisia toimenpiteitä, joilla voitaisiin erityisesti arvioida mielenterveyteen liittyviä siirtymätoimenpiteitä TAY:lle (Cleverly et al., 2018).
Lähtötaso, 3-6 kuukautta, 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Koko opintojen päättymisen ajan, 12 kuukautta
Tämä mitataan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeisessä vaiheessa ja 12 kuukauden seurannassa käyttäen Health Care Climate Questionnaire -kyselylomaketta (HCCQ; Williams, et al., 1996) lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeisessä vaiheessa ja 12 kuukauden seurannassa. . HCCQ mittaa, missä määrin potilaat kokevat, että palveluntarjoajat ottavat täysin huomioon heidän näkökulmansa, tarjoavat valinnanvaraa ja tietoa, kannustavat oma-aloitteisuuteen, perustelevat ja hyväksyvät potilaan päätökset. HCCQ on TSRQ:n kumppaniasteikko, ja se on yhdistetty positiivisesti autonomiseen motivaatioon ja hoitoon sitoutumiseen (Williams et al., 2006; Chan et al., 2009). HCCQ on pätevä ja luotettava 6-kohdan itseraportointikysely, jonka pisteet vaihtelevat 1:stä ("täysin eri mieltä") 7:ään ("täysin samaa mieltä").
Koko opintojen päättymisen ajan, 12 kuukautta
Valmiit siirtymät
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistuminen aikuisille suunnattuun palveluun voisi sisältää: a) yhden (tai useamman) yksilöllisen psykoterapian istunnon, jonka tarkoituksena on ED:n hoitaminen (PI:n määrittelemällä tavalla); b) pääsy AEDP:hen (eli ryhmäpohjaiseen päiväohjelmaan tai sairaalahoitoon); ja c) nuori on jonotuslistalla aikuishoidon aloittamiseen. Aikuisten palveluiden aloittaminen voi tapahtua minkä tahansa lääkärin lähetteellä tai omatoimisuudella. Vaikka mittauksemme päättyneestä siirtymisestä on kaksijakoinen muuttuja, keräämme myös tutkivaa dataa tutkiaksemme palvelun käyttöastetta aikuisille suunnatussa hoidossa (alhainen, keskitaso ja korkea käyttö McClellandin ym., 2020 määrittelemällä tavalla). Näin voimme tutkia paitsi siirtyivätkö nuoret vai eivät, myös sitä, missä määrin he osallistuivat aikuisten palvelukseen siirtymän jälkeen.
12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos syömishäiriön oireissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3-6 kuukautta, 12 kuukautta
Tämä mitataan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeisessä vaiheessa ja 12 kuukauden seurannassa käyttämällä syömishäiriötutkimuskyselyä (EDE-Q; Fairburn & Beglin, 1994), validoitua ja luotettavaa 28-kohtaista itseraportoivaa kyselylomaketta.
Lähtötaso, 3-6 kuukautta, 12 kuukautta
Kliinisen vajaatoiminnan muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3-6 kuukautta, 12 kuukautta
Tämä mitataan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeisessä ja 12 kuukauden seurannassa käyttämällä Clinical Impairment Assessment -arviointia (CIA; Bohn & Fairburn, 2008), joka on luotettava ja validoitu 16 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa toimivuutta. arvonalennus viimeisen 28 päivän aikana. Korkeammat pisteet CIA:ssa osoittavat enemmän heikkenemistä.
Lähtötaso, 3-6 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos pätevyyden tunteissa osallistumisesta syömishäiriön hoitoon
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3-6 kuukautta, 12 kuukautta
Tämä mitataan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeisessä vaiheessa ja 12 kuukauden seurannassa käyttämällä Perceived Competence Scalea (PCS; Williams et al., 1995), joka on täydentävä asteikko TSRQ:n sisältävässä kyselylomakkeessa. PCS on pätevä ja luotettava työkalu, joka arvioi pätevyyden tunteita osallistumisesta terveyskäyttäytymiseen tai hoitoon. PCS on 4-kohdan itseraportoiva kyselylomake, jonka pisteet vaihtelevat 1:stä ("ei ollenkaan totta") 7:ään ("erittäin totta").
Lähtötaso, 3-6 kuukautta, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aaron K Keshen, Nova Scotia Health Authority

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa