Modifioidun auriculotemporaalisen hermoston turvallisuus ja analgeettinen teho
torstai 30. toukokuuta 2024 päivittänyt: Feng Gao, Tongji Hospital
Modifioidun auriculotemporaalisen hermotukoksen turvallisuus ja analgeettinen teho: tuleva, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, perinteinen kontrolloitu tutkimus
- Modifioidun auriculotemporaalisen hermon salpauksen teho potilaille, joille tehdään supratentoriaalinen kraniotomia
- Modifioidun auriculotemporaalisen hermon salpauksen turvallisuus potilaille, joille tehdään supratentoriaalinen kraniotomia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Supratentoriaalisen kraniotomiapotilaiden päänahan hermotukos voi vähentää tehokkaasti perioperatiivisten kipulääkkeiden kulutusta, välttää kohonneen verenpaineen ja takykardian esiintymistä, lievittää leikkauksen jälkeistä kipua ja parantaa potilaiden leikkauksen jälkeisen toipumisen laatua.
Päänahan hermotukos on turvallinen ja sillä on vähemmän komplikaatioita paikallispuudutteen pienen määrän vuoksi.
Auriculotemporaalisessa hermotukoksessa viereisen kasvohermon väliaikainen tukos on yksi todennäköisistä komplikaatioista, ilmaantuvuus 8,6 %, ja se voidaan yleensä toipua 24 tunnin kuluessa, koska kasvohermo sijaitsi tragusen etu- ja alaosassa 1 cm syvälle ihoon.
Siksi hermosalpausmenetelmien parantaminen ja paikallispuudutusaineiden annostuksen pienentäminen voivat vähentää kasvohermotukoksen riskiä.
Tutkijat ehdottivat kierrejalkoja zygomaattisen kaaren edessä korvan-temporaalisen hermosalpauksen anatomiamerkkeinä, ja modifioitu auriculotemporaalinen hermon salpaus toteutetaan seuraavasti: Sygomaattisen kaaren tasolla, pinnallisen ohimovaltimon takana, pystysuora pistosyvyys on noin 0,5 -1 cm, ja 2 ml paikallispuudutetta ruiskutetaan sen jälkeen, kun ne on otettu ilman verta.
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata muunneltua auriculotemporaalista hermosalpausmenetelmää perinteiseen tapaan, heijastaen perioperatiivista hemodynaamista fluktuaatiota, postoperatiivista analgesiavaikutusta ja kasvohermon halvaantumisen ilmaantuvuutta.
Tämä varmistaa tässä tutkimuksessa ehdotetun modifioidun hermosalpausmenetelmän turvallisuuden ja analgeettisen tehokkuuden ja tarjoaa sitten perustan perioperatiivisen hoidon laadun parantamiselle neurokirurgian aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
252
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Feng Gao
- Puhelinnumero: 86 13971587381
- Sähköposti: fgao@tjh.tjmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
- Rekrytointi
- Tongji Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Gao Feng, Doctor
- Puhelinnumero: 86 13971587381
- Sähköposti: fgao@tjh.tjmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään supratentoriaalinen kraniotomia yleisanestesiassa;
- 18-65 vuotta vanha;
- ASA I tai II.
Poissulkemiskriteerit:
- Hätäkirurgia;
- olla allerginen ropivakaiinille;
- Muihin kliinisiin tutkimuksiin osallistuminen 30 päivän kuluessa;
- Ihotulehdus pistoskohdassa;
- Potilaat, jotka ottavat kipulääkkeitä ennen leikkausta;
- Alkoholista tai huumeista riippuvaiset henkilöt;
- Potilaat, joilla on vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö;
- Potilaat, joilla on hyytymishäiriö;
- raskaana olevat ja imettävät naiset;
- Potilaat, joilla on tajunnanhäiriöitä ennen leikkausta;
- Ne, joille on tehty neurokirurgia viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Potilaat, jotka eivät kyenneet ymmärtämään NRS:ää ennen leikkausta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: modifioitu auriculotemporaalinen hermon salpaus
Sygomaattisen kaaren edessä olevat kierrejalat palvelevat auriculotemporaalisen hermoblokauksen anatomiamerkkejä ja modifioitu auriculotemporaalinen hermon salpaus toteutetaan seuraavasti: Sygomaattisen kaaren tasolla, pinnallisen ohimovaltimon takana, pystysuora pistosyvyys on noin 0,5 -1 cm ja 2 ml paikallispuudutetta ruiskutetaan sen jälkeen, kun ne on otettu ilman verta.
|
Sygomaattisen kaaren edessä olevat kierrejalat palvelevat auriculotemporaalisen hermoblokauksen anatomiamerkkejä ja modifioitu auriculotemporaalinen hermon salpaus toteutetaan seuraavasti: Sygomaattisen kaaren tasolla, pinnallisen ohimovaltimon takana, pystysuora pistosyvyys on noin 0,5 -1 cm ja 2 ml paikallispuudutetta ruiskutetaan sen jälkeen, kun ne on otettu ilman verta.
|
|
Muut: Perinteinen auriculotemporaalinen hermon salpaus
Perinteinen auriculotemporaalisen hermosalpauksen menetelmä on ruiskuttaa neula 1-1,5 cm pystysuoraan tragusin tasolle ja pinnallisen ohimovaltimon takapuolelle ja ruiskuttaa 2-3 ml paikallispuudutetta sen jälkeen, kun se on pumpattu takaisin ilman verta.
|
Perinteinen auriculotemporaalinen hermon salpaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
numeerinen arviointiasteikko (NRS) molemmissa ryhmissä 2 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 2 tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen
|
Kaksi tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen osallistujat määrittävät subjektiivisesti potilaan kipupisteet käyttämällä 0-10 NRS:ää (0 = ei kipua; 10 = sietämätön kipu) arvioidakseen muunnetun menetelmän tehokkuutta.
|
2 tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen
|
|
numeerinen arviointiasteikko (NRS) molemmissa ryhmissä 8 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 8 tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen
|
8 tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen osallistujat määrittävät subjektiivisesti potilaan kipupisteet käyttämällä 0-10 NRS:ää (0 = ei kipua; 10 = sietämätön kipu) arvioidakseen muunnetun menetelmän tehokkuutta.
|
8 tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen
|
|
numeerinen arviointiasteikko (NRS) molemmissa ryhmissä 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen
|
24 tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen osallistujat määrittävät subjektiivisesti potilaan kipupisteet käyttämällä 0-10 NRS:ää (0 = ei kipua; 10 = sietämätön kipu) arvioidakseen muunnetun menetelmän tehokkuutta.
|
24 tuntia supratentoriaalisen kraniotomian jälkeen
|
|
kasvohalvauksen ilmaantuvuus molemmissa kahdessa ryhmässä
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa supratentoriaalisesta kraniotomiasta
|
24 tunnin sisällä supratentoriaalisesta kraniotomiasta tutkijat arvioivat heränneiden osallistujien kasvohermon toiminnan (kasvohalvauksen diagnostiset kriteerit: ei pysty nostamaan kulmakarvoja samalla puolella, ei pysty rypistämään kulmiaan, ei pysty sulkemaan silmiään kokonaan tai kyvyttömyys hymyillä kasvojen vuoksi halvaantuminen samalla puolella) ja kirjaa kasvohalvauksesta kärsivien potilaiden lukumäärä ja laske sitten esiintyvyys seuraavasti: kasvohalvauksesta kärsivien potilaiden lukumäärä / vastaavan ryhmän kokonaismäärä
|
24 tunnin kuluessa supratentoriaalisesta kraniotomiasta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keskimääräinen valtimopaine (MAP) ennen anestesian induktiota
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota
|
MAP ennen anestesian induktiota
|
ennen anestesian induktiota
|
|
syke (HR) ennen anestesian induktiota
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota
|
HR ennen anestesian induktiota
|
ennen anestesian induktiota
|
|
MAP 3 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen
Aikaikkuna: 3 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen
|
MAP 3 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen
|
3 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen
|
|
HR 3 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen
Aikaikkuna: 3 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen
|
HR 3 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen
|
3 minuuttia henkitorven intuboinnin jälkeen
|
|
MAP ennen hermosalpausta
Aikaikkuna: ennen hermotukosta
|
MAP ennen hermosalpausta
|
ennen hermotukosta
|
|
HR ennen hermosalpausta
Aikaikkuna: ennen hermotukosta
|
HR ennen hermosalpausta
|
ennen hermotukosta
|
|
MAP 10 minuutin sisällä hermosalpauksen jälkeen
Aikaikkuna: 10 minuutin kuluessa hermotukoksen jälkeen
|
MAP 10 minuutin sisällä hermosalpauksen jälkeen
|
10 minuutin kuluessa hermotukoksen jälkeen
|
|
HR 10 minuutin sisällä hermosalpauksen jälkeen
Aikaikkuna: 10 minuutin kuluessa hermotukoksen jälkeen
|
HR 10 minuutin sisällä hermosalpauksen jälkeen
|
10 minuutin kuluessa hermotukoksen jälkeen
|
|
KARTTA 1 minuutti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 1 minuutti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
KARTTA 1 minuutti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
1 minuutti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 1 minuutti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 1 minuutti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 1 minuutti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
1 minuutti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
MAP 2 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 2 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
MAP 2 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
2 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 2 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 2 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 2 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
2 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
MAP 3 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 3 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
MAP 3 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
3 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 3 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 3 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 3 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
3 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
MAP 4 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 4 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
MAP 4 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
4 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 4 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 4 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 4 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
4 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
MAP 5 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 5 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
MAP 5 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
5 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 5 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 5 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 5 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
5 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
KARTTA 10 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 10 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
KARTTA 10 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
10 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 10 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 10 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 10 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
10 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
KARTTA 20 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 20 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
KARTTA 20 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
20 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 20 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 20 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 20 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
20 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
KARTTA 30 minuuttia temporaalisen alueen ihoviillon jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
KARTTA 30 minuuttia temporaalisen alueen ihoviillon jälkeen
|
30 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 30 minuuttia temporaalisen alueen ihoviillon jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 30 minuuttia temporaalisen alueen ihoviillon jälkeen
|
30 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
MAP 40 minuuttia temporaalisen alueen ihoviillon jälkeen
Aikaikkuna: 40 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
MAP 40 minuuttia temporaalisen alueen ihoviillon jälkeen
|
40 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 40 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 40 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 40 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
40 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
MAP 50 minuuttia temporaalisen alueen ihoviillon jälkeen
Aikaikkuna: 50 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
MAP 50 minuuttia temporaalisen alueen ihoviillon jälkeen
|
50 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 50 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 50 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 50 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
50 minuuttia temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
KARTTA 1 tunti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
KARTTA 1 tunti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
1 tunti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
HR 1 tunti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
Aikaikkuna: 1 tunti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
HR 1 tunti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
1 tunti temporaalisen alueen ihon viillon jälkeen
|
|
MAP leikkauksen aikana (henkitorven ekstubaatiossa)
Aikaikkuna: leikkauksen aikana (henkitorven ekstubaatiossa)
|
MAP leikkauksen aikana (henkitorven ekstubaatiossa)
|
leikkauksen aikana (henkitorven ekstubaatiossa)
|
|
HR leikkauksen aikana (henkitorven ekstubaatiossa)
Aikaikkuna: leikkauksen aikana (henkitorven ekstubaatiossa)
|
HR leikkauksen aikana (henkitorven ekstubaatiossa)
|
leikkauksen aikana (henkitorven ekstubaatiossa)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toiminta-aika
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
|
aika leikkauksen alusta leikkauksen loppuun
|
leikkauksen aikana
|
|
anestesian aika
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
|
aika anestesian alkamisesta anestesian loppuun
|
leikkauksen aikana
|
|
heräämisaika
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
|
anestesian päättymisestä potilaan heräämiseen asti
|
leikkauksen aikana
|
|
PACU oleskeluaika
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
|
PACU:hun saapumisesta aina PACU:n tuloon asti
|
leikkauksen aikana
|
|
anestesiaannos
Aikaikkuna: operaation aikana
|
käytä anestesialääkkeen annosta leikkauksen aikana
|
operaation aikana
|
|
virtsan tilavuus
Aikaikkuna: operaation aikana
|
virtsan määrä käytön aikana
|
operaation aikana
|
|
verenvuotomäärä
Aikaikkuna: operaation aikana
|
verenvuotomäärä toiminnan aikana
|
operaation aikana
|
|
remifentaniilin ylläpitoinfuusionopeus
Aikaikkuna: operaation aikana
|
remifentaniilin infuusionopeus tehokkaan analgeettisen vaikutuksen ylläpitämiseksi käytön aikana
|
operaation aikana
|
|
parantavien kipulääkkeiden (remifentaniili) annostus
Aikaikkuna: operaation aikana
|
parantavien kipulääkkeiden (remifentaniilin) annostus leikkauksen aikana
|
operaation aikana
|
|
korjaavan perdipiinin annos
Aikaikkuna: operaation aikana
|
korjaavan perdipiinin annostus leikkauksen aikana
|
operaation aikana
|
|
korjaavan esmololin annostus
Aikaikkuna: operaation aikana
|
korjaavan perdipiinin annostus leikkauksen aikana
|
operaation aikana
|
|
leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ilmaantuvuus molemmissa kahdessa ryhmässä 24 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa supratentoriaalisesta kraniotomiasta
|
24 tunnin kuluessa supratentoriaalisesta kraniotomiasta tutkijat kirjaavat leikkauksen jälkeisestä pahoinvoinnista kärsivien potilaiden lukumäärän ja laskevat sitten esiintyvyyden seuraavasti: leikkauksen jälkeisestä pahoinvointia kärsivien potilaiden lukumäärä / vastaavan ryhmän kokonaismäärä
|
24 tunnin kuluessa supratentoriaalisesta kraniotomiasta
|
|
leikkauksen jälkeisen oksentelun esiintyvyys molemmissa kahdessa ryhmässä 24 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta tutkijat kirjaavat leikkauksen jälkeisestä oksentelusta kärsineiden potilaiden lukumäärän ja laskevat sitten esiintyvyyden seuraavasti: leikkauksen jälkeisestä oksentelusta kärsineiden potilaiden lukumäärä / vastaavan ryhmän kokonaismäärä
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
|
hematooman ilmaantuvuus sulkupisteessä molemmissa kahdessa ryhmässä 24 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
24 tunnin kuluessa leikkauksesta tutkijat kirjaavat niiden potilaiden lukumäärän, jotka kärsivät hematoomasta estokohdassa, ja laskevat sitten esiintyvyyden seuraavasti: hematoomasta kärsivien potilaiden lukumäärä estokohdassa / kokonaismäärä vastaavassa ryhmässä
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
|
infektion ilmaantuvuus estopisteessä molemmissa kahdessa ryhmässä 24 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
24 tunnin kuluessa leikkauksesta tutkijat kirjaavat infektiosta kärsineiden potilaiden lukumäärän estopisteessä ja laskevat sitten ilmaantuvuuden seuraavasti: infektiosta kärsineiden potilaiden lukumäärä lohkopisteessä / kokonaismäärä vastaavassa ryhmässä
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
|
paikallispuudutteen toksisuuden ilmaantuvuus molemmissa kahdessa ryhmässä 24 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
24 tunnin kuluessa leikkauksesta tutkijat tallentavat paikallispuudutustoksisuudesta kärsivien potilaiden lukumäärän ja laskevat sitten esiintyvyyden seuraavasti: paikallispuudutustoksisuudesta kärsivien potilaiden lukumäärä / vastaavan ryhmän kokonaismäärä
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
|
korjaavien antiemeettien aloitusajankohta 24 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta, kun korjaavat antiemeetit annettiin ensimmäisen kerran
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
|
parantavien antiemeettien annoksen 24 tunnin kuluessa
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
korjaavien antiemeettien annos 24 tunnin kuluessa leikkauksesta
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: feng gao, Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TJ2021S195
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .