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Sicherheit und analgetische Wirksamkeit einer modifizierten auriculotemporalen Nervenblockade

30. Mai 2024 aktualisiert von: Feng Gao, Tongji Hospital

Sicherheit und analgetische Wirksamkeit einer modifizierten auriculotemporalen Nervenblockade: eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, traditionell kontrollierte Studie

Wirksamkeit einer modifizierten auriculotemporalen Nervenblockade bei Patienten, die sich einer supratentoriellen Kraniotomie unterziehen
Sicherheit einer modifizierten auriculotemporalen Nervenblockade für Patienten, die sich einer supratentoriellen Kraniotomie unterziehen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kopfhautnervenblockade für Patienten mit supratentorieller Kraniotomie kann den Verbrauch perioperativer Analgetika wirksam reduzieren, das Auftreten von Bluthochdruck und Tachykardie vermeiden, postoperative Schmerzen lindern und die postoperative Genesungsqualität der Patienten verbessern. Die Kopfhautnervenblockade ist sicher und hat aufgrund der geringen Menge an Lokalanästhetikum weniger Komplikationen. Bei einer Aurikulotemporalnervenblockade ist die vorübergehende Blockade des benachbarten Gesichtsnervs mit einer Inzidenz von 8,6 % eine der wahrscheinlichsten Komplikationen und kann normalerweise innerhalb von 24 Stunden behoben werden, da der Gesichtsnerv im vorderen und unteren Teil des Tragus lokalisiert war , 1 cm tief in die Haut. Daher kann die Verbesserung der Nervenblockademethoden und die Reduzierung der Dosierung von Lokalanästhetika das Risiko einer Gesichtsnervenblockade verringern. Die Forscher schlugen Helixfüße vor dem Jochbogen als anatomische Markierungen der Auriculotemporal-Nerv-Blockade vor, und die modifizierte Auriculotemporal-Nerv-Blockade wird wie folgt implementiert: Zygomabogen-Ebene, hinter der oberflächlichen Schläfenarterie, die vertikale Punktionstiefe beträgt etwa 0,5 -1 cm, und 2 ml Lokalanästhetikum werden nach blutloser Entnahme injiziert. Die Studie beabsichtigt, eine modifizierte Auriculotemporal-Nerv-Blockademethode mit der traditionellen Methode zu vergleichen, wobei perioperative hämodynamische Schwankungen, postoperative Analgesieeffekte und das Auftreten von Gesichtsnervenlähmungen berücksichtigt werden. Dies wird die Sicherheit und analgetische Wirksamkeit der in dieser Studie vorgeschlagenen modifizierten Nervenblockademethode verifizieren und dann eine Grundlage für die Verbesserung der Qualität des perioperativen Managements während der Neurochirurgie liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

252

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Feng Gao
Telefonnummer: 86 13971587381
E-Mail: fgao@tjh.tjmu.edu.cn

Studienorte

China
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, China, 430030
    - Rekrutierung
    - Tongji Hospital
    - Kontakt:
      
      Gao Feng, Doctor
      
      Telefonnummer: 86 13971587381
      
      E-Mail: fgao@tjh.tjmu.edu.cn

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die sich einer supratentoriellen Kraniotomie unter Vollnarkose unterziehen;
18-65 Jahre alt;
ASA I oder II.

Ausschlusskriterien:

Notoperation;
allergisch gegen Ropivacain sein;
Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung innerhalb von 30 Tagen;
Hautinfektion an der Einstichstelle;
Patienten, die vor der Operation Analgetika einnehmen;
Alkohol- oder drogenabhängige Personen;
Patienten mit schwerer Leber- und Nierenfunktionsstörung;
Patienten mit Gerinnungsstörung;
Schwangere und stillende Frauen;
Patienten mit Bewusstseinsstörung vor der Operation;
Diejenigen, die sich innerhalb der letzten 6 Monate einer Neurochirurgie unterzogen haben;
Patienten, die den NRS vor der Operation nicht verstehen konnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
Experimental: eine modifizierte auriculotemporale Nervenblockade Helixfüße vor dem Jochbogen dienen als anatomische Markierungen der Auriculotemporal-Nerv-Blockade, und die modifizierte Auriculotemporal-Nerv-Blockade wird wie folgt implementiert: Zygomabogen-Ebene, hinter der oberflächlichen Schläfenarterie, die vertikale Punktionstiefe beträgt etwa 0,5–1 cm , und 2 ml Lokalanästhetikum werden nach blutloser Entnahme injiziert.	Verfahren: eine modifizierte auriculotemporale Nervenblockade Helixfüße vor dem Jochbogen dienen als anatomische Markierungen der Auriculotemporal-Nerv-Blockade, und die modifizierte Auriculotemporal-Nerv-Blockade wird wie folgt implementiert: Zygomabogen-Ebene, hinter der oberflächlichen Schläfenarterie, die vertikale Punktionstiefe beträgt etwa 0,5–1 cm , und 2 ml Lokalanästhetikum werden nach blutloser Entnahme injiziert.
Sonstiges: Traditionelle auriculotemporale Nervenblockade Die traditionelle Methode der aurikulotemporalen Nervenblockade besteht darin, die Nadel 1 bis 1,5 cm vertikal auf Höhe des Tragus und hinter der oberflächlichen Schläfenarterie zu injizieren und 2 bis 3 ml Lokalanästhetikum nach dem Zurückpumpen ohne Blut zu injizieren	Verfahren: Traditionelle auriculotemporale Nervenblockade Traditionelle auriculotemporale Nervenblockade

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Experimental: eine modifizierte auriculotemporale Nervenblockade

Helixfüße vor dem Jochbogen dienen als anatomische Markierungen der Auriculotemporal-Nerv-Blockade, und die modifizierte Auriculotemporal-Nerv-Blockade wird wie folgt implementiert: Zygomabogen-Ebene, hinter der oberflächlichen Schläfenarterie, die vertikale Punktionstiefe beträgt etwa 0,5–1 cm , und 2 ml Lokalanästhetikum werden nach blutloser Entnahme injiziert.

Verfahren: eine modifizierte auriculotemporale Nervenblockade

Sonstiges: Traditionelle auriculotemporale Nervenblockade

Die traditionelle Methode der aurikulotemporalen Nervenblockade besteht darin, die Nadel 1 bis 1,5 cm vertikal auf Höhe des Tragus und hinter der oberflächlichen Schläfenarterie zu injizieren und 2 bis 3 ml Lokalanästhetikum nach dem Zurückpumpen ohne Blut zu injizieren

Verfahren: Traditionelle auriculotemporale Nervenblockade

Traditionelle auriculotemporale Nervenblockade

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
numerische Bewertungsskala (NRS)-Score in beiden Gruppen 2 Stunden nach der Operation Zeitfenster: 2 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie	2 Stunden nach der supratentoriellen Kraniotomie bestimmen die Teilnehmer subjektiv die Schmerzwerte des Patienten mit einem NRS von 0 bis 10 (0 = kein Schmerz; 10 = unerträglicher Schmerz), um die Wirksamkeit der modifizierten Methode zu bewerten.	2 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie
numerische Bewertungsskala (NRS)-Score in beiden Gruppen 8 Stunden nach der Operation Zeitfenster: 8 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie	8 Stunden nach der supratentoriellen Kraniotomie bestimmen die Teilnehmer subjektiv die Schmerzwerte des Patienten mit einem NRS von 0 bis 10 (0 = kein Schmerz; 10 = unerträglicher Schmerz), um die Wirksamkeit der modifizierten Methode zu bewerten.	8 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie
numerische Ratingskala (NRS)-Score in beiden Gruppen 24 Stunden nach der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie	24 Stunden nach der supratentoriellen Kraniotomie bestimmen die Teilnehmer subjektiv die Schmerzwerte des Patienten mit einem NRS von 0 bis 10 (0 = kein Schmerz; 10 = unerträglicher Schmerz), um die Wirksamkeit der modifizierten Methode zu bewerten.	24 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie
Inzidenz von Gesichtslähmung in beiden Gruppen Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie	Innerhalb von 24 Stunden nach der supratentoriellen Kraniotomie bewerten die Untersucher die Funktion des Gesichtsnervs von erwachten Teilnehmern (Diagnosekriterien für Gesichtslähmung: nicht in der Lage, die Augenbrauen auf derselben Seite anzuheben, nicht in der Lage, die Stirn zu runzeln, nicht in der Lage, die Augen vollständig zu schließen oder nicht in der Lage zu lächeln aufgrund von Gesichtslähmung Lähmung auf derselben Seite) und notieren Sie die Anzahl der Patienten, die an Gesichtslähmung leiden, und berechnen Sie dann die Inzidenz wie folgt: Anzahl der Patienten mit Gesichtslähmung/Gesamtzahl in der entsprechenden Gruppe	innerhalb von 24 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie

Sekundäre Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Betriebszeit Zeitfenster: während der Operation	Zeit vom Zeitpunkt des Operationsbeginns bis zum Ende der Operation	während der Operation
Anästhesiezeit Zeitfenster: während der Operation	Zeit vom Beginn der Anästhesie bis zum Ende der Anästhesie	während der Operation
Aufwachzeit Zeitfenster: während der Operation	vom Zeitpunkt des Narkoseendes bis zum Aufwachen des Patienten	während der Operation
PACU-Aufenthaltszeit Zeitfenster: während der Operation	von der Zeit des Eintretens in die PACU bis zu der Zeit des Herauskommens der PACU	während der Operation
anästhesie dosierung Zeitfenster: während der Operation	Verwenden Sie die Dosierung des Anästhetikums während der Operation	während der Operation
Urinvolumen Zeitfenster: während der Operation	Urinvolumen während des Betriebs	während der Operation
Blutungsvolumen Zeitfenster: während der Operation	Blutungsvolumen während der Operation	während der Operation
Erhaltungsinfusionsrate von Remifentanil Zeitfenster: während der Operation	Infusionsrate von Remifentanil zur Aufrechterhaltung einer effektiven analgetischen Wirkung während der Operation	während der Operation
die Dosierung von schmerzstillenden Mitteln (Remifentanil) Zeitfenster: während der Operation	die Dosierung von Schmerzmitteln (Remifentanil) während der Operation	während der Operation
die Dosierung des Heilmittels Perdipin Zeitfenster: während der Operation	die Dosierung des Heilmittels Perdipin während der Operation	während der Operation
die Dosierung des Heilmittels Esmolol Zeitfenster: während der Operation	die Dosierung des Heilmittels Perdipin während der Operation	während der Operation
Auftreten von postoperativer Übelkeit in beiden Gruppen innerhalb von 24 Stunden Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie	Innerhalb von 24 Stunden nach der supratentoriellen Kraniotomie erfassen die Untersucher die Anzahl der Patienten, die an postoperativer Übelkeit leiden, und berechnen dann die Inzidenz als: Anzahl der Patienten, die an postoperativer Übelkeit leiden/Gesamtzahl in der entsprechenden Gruppe	innerhalb von 24 Stunden nach supratentorieller Kraniotomie
Auftreten von postoperativem Erbrechen in beiden Gruppen innerhalb von 24 Stunden Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Operation	Innerhalb von 24 Stunden nach der Operation erfassen die Ermittler die Anzahl der Patienten, die an postoperativem Erbrechen leiden, und berechnen dann die Inzidenz als: Anzahl der Patienten, die an postoperativem Erbrechen leiden/Gesamtzahl in der entsprechenden Gruppe	innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Inzidenz von Hämatomen am Blockpunkt in beiden Gruppen innerhalb von 24 Stunden Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Operation	Innerhalb von 24 Stunden nach der Operation erfassen die Ermittler die Anzahl der Patienten, die am Blockpunkt an Hämatomen leiden, und berechnen dann die Inzidenz als: Anzahl der Patienten, die am Blockpunkt an Hämatomen leiden/Gesamtzahl in der entsprechenden Gruppe	innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Inzidenz der Infektion am Blockpunkt in beiden zwei Gruppen innerhalb von 24 Stunden Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Operation	Innerhalb von 24 Stunden nach der Operation erfassen die Ermittler die Anzahl der Patienten, die am Blockpunkt an einer Infektion leiden, und berechnen dann die Inzidenz als: Anzahl der Patienten, die am Blockpunkt an einer Infektion leiden / Gesamtzahl in der entsprechenden Gruppe	innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Inzidenz von Lokalanästhetika-Toxizität in beiden Gruppen innerhalb von 24 Stunden Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Operation	Innerhalb von 24 Stunden nach der Operation erfassen die Untersucher die Anzahl der Patienten, die an Lokalanästhesie-Toxizität leiden, und berechnen dann die Inzidenz als: Anzahl der Patienten, die an Lokalanästhetika-Toxizität leiden/Gesamtzahl in der entsprechenden Gruppe	innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Zeitpunkt der erstmaligen Gabe von Heilantiemetika innerhalb von 24 Stunden Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Operation	der Zeitpunkt der erstmaligen Gabe von Heilantiemetika innerhalb von 24 Stunden nach der Operation	innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
die Dosierung von Heilantiemetika innerhalb von 24 Stunden Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Operation	die Dosierung von Heilantiemetika innerhalb von 24 Stunden nach der Operation	innerhalb von 24 Stunden nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tongji Hospital

Ermittler

Hauptermittler: feng gao, Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

TJ2021S195

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit

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Aktiv, nicht rekrutierend

AYA STEPS RCT: AYA-Selbstmanagement über SMS, Bildung und Pläne für Überlebende

Adolescent and Young Adult (AYA) Krebsüberlebende

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Cairo University

Abgeschlossen

Die Beziehung von Quadrizeps und Kniesehnenstärke bei zeitgesteuerten und GO -Ergebnissen in Transtibialen Amputierten

Amputation | Muskelkraft des Quadrizeps | Unterschenkelamputation - Einseitig | Timed Up and Go | Kniesehne Muskelkraft

Ägypten
Mundipharma Research Limited

Beendet

Eine Studie zum Vergleich von Fluticason/Formoterol Breath Actuated Inhaler (BAI) und Ultibro bei Probanden mit feststehender Atemwegsobstruktion und erhöhten Eosinophilen

ACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)

Slowakei
Boston Children's Hospital
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Pediatric Research in Inpatient...

Rekrutierung

Patienten und Familien Verbesserung der Sicherheit in Krankenhäusern durch aktives Melden von Erfahrungen (I-SHARE)

Qualitätsverbesserung | Patientensicherheit | Von der Familie gemeldete Fehler und unerwünschte Ereignisse | Gesundheitliche disparitäten | Family Safety Reporting | Freiwillige Meldung von Vorfällen

Vereinigte Staaten
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Abgeschlossen

Funktionelle Prehabilitation und größere Wahlchirurgie

Physiotherapie | Chirurgische Komplikation | Timed Up and Go

Vereinigte Staaten
University Hospital, Clermont-Ferrand

Unbekannt

Diffusionstensor-Bildgebung bei Epilepsie mit kontinuierlichen Spitzen und Wellen während des Schlafs (POCS-DTI)

Kryptogene Epilepsie

Frankreich
Istanbul University

Abgeschlossen

Personalisierte Ernährung und körperliche Bewegung bei unterernährten älteren Erwachsenen

BMI | Timed Up and Go | Unterernährte ältere Menschen | Lebensqualität (QOL) | Handgriffstärke

Truthahn
Neurocrine Biosciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NBI-827104 bei pädiatrischen Patienten mit epileptischer Enzephalopathie mit kontinuierlichem Spike-and-Wave während des Schlafs

Epileptische Enzephalopathie | Kontinuierliche Spitzen und Wellen während des Schlafs

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweiz
University of California, Los Angeles
LAC+USC Medical Center; Los Angeles County Department of Public Health

Abgeschlossen

Einsatz einer verhaltensökonomischen Intervention zur Reduzierung der Antibiotika-Verschreibung bei Infektionen der oberen Atemwege

Verhaltensökonomie | Antibiotika | Infektionen der oberen Atemwege | Safety-Net-Krankenhäuser | Mit Bedacht wählen

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences

Beendet

Erweiterungsstudie zur Bewertung von NBI-827104 bei pädiatrischen Probanden mit epileptischer Enzephalopathie mit kontinuierlichem Spike-and-Wave während des Schlafs (Steamboat 2)

Epileptische Enzephalopathie | Kontinuierliche Spitzen und Wellen während des Schlafs

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweiz

Klinische Studien zur eine modifizierte auriculotemporale Nervenblockade

Loma Linda University
Allergan

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Botulinumtoxin im Extensor Digitorum Brevis über Dehnungsmessstreifen und Nervenleitungsstudien

Muskelkraft | Botulinumtoxine, Typ A

Vereinigte Staaten
Mansoura University

Rekrutierung

Botulinum -Toxin -Injektion bei der Verringerung der Narbe nach Cheilorrhaphie.

Einseitige Lippenspalte

Ägypten
University of Cincinnati
AstraZeneca; MedImmune LLC

Beendet

Eine Studie von Amifostin (Ethyol) bei Patienten mit Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Imperial Brands PLC

Abgeschlossen

Nikotinpharmakokinetische Studie von erhitztem Tabak und erhitzten Kräuterprodukten

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Hormontherapie und intensitätsmodulierte Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs

Stadium IV Prostata-Adenokarzinom AJCC v7 | PSA-Wert größer als zwei

Vereinigte Staaten
Altria Client Services LLC
Celerion

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Nikotin und subjektive Wirkungen oraler Nikotinprodukte im Vergleich zu rauchlosem Tabak bei erwachsenen Konsumenten

Tabakkonsum

Vereinigte Staaten

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
mittlerer arterieller Druck (MAP) vor Narkoseeinleitung Zeitfenster: vor Narkoseeinleitung	MAP vor Narkoseeinleitung	vor Narkoseeinleitung
Herzfrequenz (HF) vor Narkoseeinleitung Zeitfenster: vor Narkoseeinleitung	HF vor Narkoseeinleitung	vor Narkoseeinleitung
MAP 3 Minuten nach trachealer Intubation Zeitfenster: 3 Minuten nach trachealer Intubation	MAP 3 Minuten nach trachealer Intubation	3 Minuten nach trachealer Intubation
HR 3 Minuten nach trachealer Intubation Zeitfenster: 3 Minuten nach trachealer Intubation	HR 3 Minuten nach trachealer Intubation	3 Minuten nach trachealer Intubation
MAP vor Nervenblockade Zeitfenster: vor Nervenblockade	MAP vor Nervenblockade	vor Nervenblockade
HR vor Nervenblockade Zeitfenster: vor Nervenblockade	HR vor Nervenblockade	vor Nervenblockade
MAP innerhalb von 10 Minuten nach Nervenblockade Zeitfenster: innerhalb von 10 Minuten nach Nervenblockade	MAP innerhalb von 10 Minuten nach Nervenblockade	innerhalb von 10 Minuten nach Nervenblockade
HR innerhalb von 10 Minuten nach Nervenblockade Zeitfenster: innerhalb von 10 Minuten nach Nervenblockade	HR innerhalb von 10 Minuten nach Nervenblockade	innerhalb von 10 Minuten nach Nervenblockade
MAP 1 Minute nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 1 Minute nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 1 Minute nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	1 Minute nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 1 Minute nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 1 Minute nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 1 Minute nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	1 Minute nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 2 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 2 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 2 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	2 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 2 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 2 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 2 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	2 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 3 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 3 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 3 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	3 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 3 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 3 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 3 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	3 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 4 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 4 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 4 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	4 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 4 Minuten nach Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 4 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 4 Minuten nach Hautschnitt im Schläfenbereich	4 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 5 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 5 Minuten nach Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 5 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	5 Minuten nach Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 5 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 5 Minuten nach Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 5 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	5 Minuten nach Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 10 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 10 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 10 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	10 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 10 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 10 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 10 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	10 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 20 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 20 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	20 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 20 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 20 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	20 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 30 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 30 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 30 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	30 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 30 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 30 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 30 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	30 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 40 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 40 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 40 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	40 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 40 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 40 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 40 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	40 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 50 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 50 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 50 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	50 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 50 Minuten nach Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 50 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 50 Minuten nach Hautschnitt im Schläfenbereich	50 Minuten nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP 1 Stunde nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 1 Stunde nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	MAP 1 Stunde nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	1 Stunde nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
HR 1 Stunde nach Hautschnitt im Schläfenbereich Zeitfenster: 1 Stunde nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich	HR 1 Stunde nach Hautschnitt im Schläfenbereich	1 Stunde nach dem Hautschnitt im Schläfenbereich
MAP während der Operation (bei trachealer Extubation) Zeitfenster: während der Operation (bei trachealer Extubation)	MAP während der Operation (bei trachealer Extubation)	während der Operation (bei trachealer Extubation)
HR während der Operation (bei trachealer Extubation) Zeitfenster: während der Operation (bei trachealer Extubation)	HR während der Operation (bei trachealer Extubation)	während der Operation (bei trachealer Extubation)

Sicherheit und analgetische Wirksamkeit einer modifizierten auriculotemporalen Nervenblockade