Perinteisen kiinalaisen lääketieteen terveyskasvatuspolun soveltaminen Nursin
perjantai 30. syyskuuta 2022 päivittänyt: Jianhua Zhang, Shijiazhuang Pingan Hospital
Shijiazhuang Pinganin sairaala
Tutkia perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) terveyskasvatuksen standardipolun vaikutusta akuutin myelooisen leukemian (AML) hoitoon.
Yhteensä 60 potilasta, joilla oli akuutti myelooinen leukemia Shijiazhuang Ping An -sairaalassa, valittiin ja jaettiin kontrolliryhmään (n=30) ja havaintoryhmään (n=30) vastaanottoajan mukaan.
Molemmat ryhmät saivat samaa kemoterapiaa, kontrolliryhmä sai rutiinihoitoa ja havaintoryhmä sai TCM-terveyskasvatuksen standardipolun interventiota.
Self-rating Anxiety Scale (SAS), Self-rating Depression Scale (SDS), Spitzer Life Quality of Life Index (QLI), tietoisuus TCM-terveysopetuksen standardipolun sisällöstä ja hoitotyytyväisyys pisteet verrattiin näiden kahden ryhmän välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
- Muut: perinteisen kiinalaisen lääketieteen terveyskoulutuksen standardipolku
- Muut: Terveystoimen sisältö sisälsi pääasiassa: Graafinen ja tekstiopetus
- Muut: Terveystoimen sisältö sisälsi pääasiassa: Kieliopetusta
- Muut: Terveystoimen sisältö sisälsi pääasiassa: Psykologinen koulutus
- Muut: Terveystoimen sisältö sisälsi pääasiassa: Ruokavaliokasvatus
- Muut: Terveystoimen sisältö sisälsi pääasiassa: Komplikaatiokasvatus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050021
- Shijiazhuang Pingan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
37 vuotta - 68 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaita, jotka joutuivat sairaalaan ensimmäistä kertaa tarkastelujakson aikana
- potilailla, jotka täyttivät AML:n diagnostiset kriteerit
- potilaat, joilla on vakaa sairaus, selkeä tajunta, sujuva puhe ja normaali kommunikaatio
- tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneita potilaita
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, jotka joutuivat toistuvasti sairaalahoitoon tutkimusjakson aikana
- potilailla, joiden sairaalahoitoaika on ≤3 päivää
- potilaat, joiden tila muuttui vastaanoton jälkeen ja jotka eivät voineet jatkaa yhteistyötä tutkimuksessa
- potilaat, jotka pyysivät vetäytyä tarkkailujakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: kontrolliryhmä
Molemmille potilasryhmille annettiin rutiinihoitoa, ja heihin osallistui sama hoitohenkilöstö.
Heidän joukossaan kontrolliryhmän potilaille annettiin interventio TCM-terveyskasvatuksen standardipolulle.
Kemoterapian aikana potilaan tilaa tarkkailtiin tarkasti, kuunneltiin kärsivällisesti potilaan päävalitusta, vastattiin hänen kysymyksiinsä ja opastettiin potilasta noudattamaan lääkärin ohjeita komplikaatioiden, kuten infektion ja verenvuodon, estämiseksi.
|
Molemmille potilasryhmille annettiin rutiinihoitoa, ja sama hoitohenkilöstö puuttui niihin. Kemoterapian aikana potilaan tilaa tarkkailtiin tarkasti, kuunneltiin kärsivällisesti potilaan päävalitusta, vastattiin heidän kysymyksiinsä ja neuvottiin potilasta noudattamaan lääkärin ohjeita. ohjeita komplikaatioiden, kuten infektion ja verenvuodon, estämiseksi.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: tarkkailuryhmä
Tarkkailuryhmän potilaille annettiin TCM-terveyskasvatuksen standardipolkuinterventio.
Terveystoimen sisältö sisälsi pääasiassa: ① Graafinen ja tekstiopetus; ②Kieliopetus;③ Psykologinen koulutus; ④ Ruokavaliokasvatus; ⑤ Komplikaatiokoulutus
|
Molemmille potilasryhmille annettiin rutiinihoitoa, ja sama hoitohenkilöstö puuttui niihin. Kemoterapian aikana potilaan tilaa tarkkailtiin tarkasti, kuunneltiin kärsivällisesti potilaan päävalitusta, vastattiin heidän kysymyksiinsä ja neuvottiin potilasta noudattamaan lääkärin ohjeita. ohjeita komplikaatioiden, kuten infektion ja verenvuodon, estämiseksi.
Kun potilas saapui sairaalaan, vastuuhoitajalla oli kattava käsitys potilaan sairauden kognitiosta ja psykologisesta tilasta, ja tämän perusteella laadittiin yksilöllinen toimenpidesuunnitelma.
Mainostaulujen, esitteiden ja muiden kuvien ja tekstien avulla popularisoida potilaiden sairauksien hoitoa koskevia tietoja ja varotoimia
ottamaan käyttöön yksilöllisen menetelmän tiedottaaksesi potilaille kemoterapian periaatteista, vaikutuksista ja varotoimista, poistaaksesi potilaiden väärinkäsitykset ja toistaaksesi kieliopetusta monta kertaa hoitoprosessin aikana vahvistaaksesi potilaiden muistia
ohjata potilaita ilmaisemaan omia tunteitaan potilaan persoonallisuuden, kulttuuritaustan jne. mukaan, perheenjäsenten kanssa kommunikoinnin ja neuvottelujen jälkeen, selektiivisesti tiedottamaan potilaan todellisesta tilasta
ohjaa potilaita noudattamaan kevyen, helposti sulavan ja tasapainoisen ravinnon periaatteita
Kerro potilaille aktiivisesti komplikaatioista etukäteen ja ohjaa heidän ennaltaehkäisymenetelmiään, kuten lisäämällä veden saantia, välttämään sairaiden raajojen toimintaa kemoterapian jälkeen jne. Potilaat, joilla on oksentelua, hiustenlähtöä ja muita haittavaikutuksia, ovat alttiita negatiivisille tunteille, kuten ahdistukselle ja masennukselle. , ryhdy oikea-aikaisesti vastaaviin toimenpiteisiin ja rauhoita potilasta, kerro hänelle, että se on normaali ilmiö, ja ohjaa häntä ylläpitämään hyvää asennetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsearviointi ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden interventio
|
arvioida kahden potilasryhmän ahdistuneisuus ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
3 kuukauden interventio
|
|
itsearviointi masennusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden interventio
|
arvioida kahden potilasryhmän masennus ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
3 kuukauden interventio
|
|
Elämänlaatuindeksi
Aikaikkuna: 3 kuukauden interventio
|
Spitzerin elämänlaatuindeksiä (QLI) käytettiin arvioimaan potilaiden elämänlaatua
|
3 kuukauden interventio
|
|
Itsetehdyt kyselylomakkeet vertaillakseen tietoisuutta perinteisen kiinalaisen lääketieteen terveyskasvatuksen standardipolun sisällöstä
Aikaikkuna: 3 kuukauden interventio
|
5 kohdetta propaganda- ja koulutussisältö, propaganda- ja koulutusmuoto, propagandan ja koulutuksen ammattitaso, sairaanhoitajien ammattiasenne sekä propaganda- ja koulutusvaikutus
|
3 kuukauden interventio
|
|
Itsetehdyt kyselyt hoitotyytyväisyyden vertaamiseksi
Aikaikkuna: 3 kuukauden interventio
|
arvioida hoitohenkilökunnan hoitoasennetta, hoitotyön taitoja ja selityksiä
|
3 kuukauden interventio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ShijiazhuangPinganH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .