PRONETect Education Hub vs. Classic -luennon vaikutuksen arviointi hoitotyön opiskelijoiden kompetensseihin
maanantai 13. marraskuuta 2023 päivittänyt: University Ghent
Arvioi online-opetusmateriaalin (PRONETect Educational Hub) vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tietämykseen, luottamustasoon ja vatsallaan olevan hengityspotilaan ihonsuojausta koskevan tiedon soveltamiseen – satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on verrata verkkokoulutusmateriaalin ja klassisen luennon vaikutuksia viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden luottamustasoihin, tietoihin ja tiedon soveltamiseen.
Osallistujia pyydetään suorittamaan perustason itsetehokkuuden arviointi ja perustietotesti, jotka aiemmin perustettu 11-jäseninen kansainvälinen asiantuntijapaneeli validoi.
Satunnaistamisen jälkeen kontrolliryhmää pyydetään osallistumaan klassiseen 1 tunnin luentoon hoitokoulussa, joka käsittelee makuuasennosta ja iho-/kudosvaurioiden ehkäisyä.
Kokeellinen ryhmä saa pääsyn PRONETect-koulutussivustolle, joka sisältää lyhyitä simulaatiovideoita ja muuta oppimateriaalia.
Kolmen viikon kuluttua osallistujia pyydetään suorittamaan uudelleen itsetehokkuusarviointi ja tiedon arviointi sekä tiedon soveltamisarviointi.
Kaikki kyselylomakkeet hoidetaan Qualtricsin kautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viimeisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat, jotka opiskelevat kohti hoitotyön kandidaattia
- Valitut tehohoidon aiheet lisäaineeksi tai tehohoidon aineita osana kurssiaan tai monimutkaista haavanhoitoa osana kurssiaan.
Poissulkemiskriteerit:
Sairaanhoitajaopiskelijat, jotka eivät ole vielä viimeisellä opinnolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: Pääsy online-PRONETect-oppimateriaaliin
Verkkosivusto, jossa on koulutusmateriaalia (simulaatiovideo, protokolla, tarkistuslista).
|
Tämä on verkkosivusto, joka sisältää koulutusmateriaalia, kuten lyhyitä simulaatiovideoita siitä, miten potilas voidaan kääntää makuu- ja makuuasennosta, kuinka suojata ihoa inkontinenssilta tai ennen endotrakeaalisten/nenä-mahaputkien kiinnittämistä. Aseta potilas uudelleen painevammojen estämiseksi, täydellinen protokolla makuuasennosta jne.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä: Klassinen tunnin luento
Didaktiivinen esitys tavalliselta sairaanhoitajakoulun luennoitsijalta.
|
Normaalisti luokkahuoneluento sairaanhoitajakoulun yhdeltä sairaanhoitajakoulun luennoitsijalta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietojen arviointi (testin pisteet)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Kokonaisotoskoko 78 osallistujaa (39 kussakin ryhmässä, jakosuhde 1:1), jolla on vähintään 80 % kyky osoittaa online-paketin (kokeellinen ryhmä) ei-alempiarvo verrattuna klassiseen luentoon (verrokkiryhmä) suhteessa keskimääräiseen tiedon muutokseen lähtötasosta viikolla 3 yksipuolisella 1,25 %:n merkitsevyystasolla, kun non-inferiority-marginaaliksi on asetettu 1 piste ja kun oletetaan molemmissa ryhmissä yhteinen 2,5 pisteen keskihajonta, todellinen ero ryhmien välillä 1 piste online-paketin hyväksi ja 20 prosentin keskeyttämisprosentti.
|
3 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseluottamustasot (kyselyn tulokset)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Kokonaisotoskoko 78 osallistujaa (39 kussakin ryhmässä, jakosuhde 1:1), jolla on vähintään 80 % kyky osoittaa online-paketin (kokeellinen ryhmä) ei-alempiarvo verrattuna klassiseen luentoon (verrokkiryhmä) suhteessa keskimääräiseen tiedon muutokseen lähtötasosta viikolla 3 yksipuolisella 1,25 %:n merkitsevyystasolla, kun non-inferiority-marginaaliksi on asetettu 1 piste ja kun oletetaan molemmissa ryhmissä yhteinen 2,5 pisteen keskihajonta, todellinen ero ryhmien välillä 1 piste online-paketin hyväksi ja 20 prosentin keskeyttämisprosentti.
|
3 viikkoa
|
|
Ero "Tietosovelluksen" (testipisteiden) välillä ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Ero "Tietosovelluksen" (testitulos) välillä 1-2 pistettä ryhmien välillä
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRONEtection #2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .