Räätälöity digitaalinen hoito migreeniin
maanantai 7. marraskuuta 2022 päivittänyt: Vastra Gotaland Region
Taustaa: Västra Götalandin alueella (VGR) on kehitetty Innovaatiorahaston varoilla yksilöllinen Internet-pohjainen hoito-ohjelma biopsykososiaalisesta näkökulmasta.
Hoito-ohjelma on nimeltään Opi elämään migreenin kanssa ja se on lyhenne I AM (Internet Approach to Migreen).
I AM täydentää lääketieteellistä hoitoa ja keskittyy kivunhallintaan ja oppimiseen elämään mahdollisimman hyvää elämää migreenisairauden kanssa.
I AM on kevään 2022 aikana testattu perusterveydenhuollon soveltuvuuden suhteen 29 tutkimushenkilöllä pilotti-RCT:ssä (DNR 2020-02359).
Painotettu ennakkoarviointi osoittaa kohtalaisen vaikutuksen mielenterveyteen, että osallistujat hyväksyvät intervention ja että I OLEN rekrytointi- ja hoitoprosessi voidaan suorittaa perusterveydenhuollon kontekstissa.
Tarkoitus: Tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on arvioida Internet-pohjaisen biopsykososiaalisen hoidon I AM -lisäyksen vaikutusta perusterveydenhuollon tavanomaiseen hoitoon (TREATMENT as usual - TAU) migreenikohtausten esiintymistiheyden ja vakavuuden, toimintatason, mielenterveys, elämänlaatu ja työllisyysaste satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimussuunnitelmalla (RCT).
Lisäksi tavoitteena on arvioida, onko mahdollista estää episodisen migreenin kehittyminen krooniseksi migreeniksi tutkimuksen alussa episodista migreeniä sairastavilla I AM -lisähoito-ohjelmalla.
Odotetut tulokset: I AM:n suurin odotettu hyöty on vähentää migreenin aiheuttamaa taakkaa ja kärsimystä kaikille sairastuneille.
AM:n odotetaan lisäävän myös biopsykososiaalisen hoidon saatavuutta, parantavan menetelmän laatua ja lisäävän potilaan osallistumista hoitoon.
Ympäristönäkökohtana on, että potilaan tai terapeutin ei tarvitse matkustaa, saavutettavuus lisääntyy myös tasavertaista kohtelua saaville pienemmissä yhteisöissä asuville.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on arvioida satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT) Internet-pohjaisen migreenihoidon Internet Approach (I AM ) lisäämisen vaikutusta verrattuna tavalliseen hoitoon (Treatment as usual - TAU) perusterveydenhuollossa. migreenikohtausten esiintymistiheyden ja vakavuuden, toimintatason, mielenterveyden, elämänlaadun ja työllisyysasteen osalta. Lisätavoitteena on arvioida, onko mahdollista estää episodista migreeniä kehittymästä krooniseksi migreeniksi perusterveydenhuollossa niiden keskuudessa, joilla on jaksollinen migreeni tutkimuksen alussa, lisäämällä migreenin I AM -hoitoohjelmaan verrattuna TAU.
Kysymys / hypoteesi Vaikutusten arviointi - ensisijaiset tulokset1. Mikä vaikutus I AM -hoidolla on tavalliseen hoitoon (TAU) verrattuna migreenin esiintymistiheyteen ja vaikeusasteeseen sekä toimintakykyyn, mielenterveyteen ja elämänlaatuun lopettamisen jälkeisessä seurantamittauksessa 6 kuukauden kuluttua lopettamisesta hoidon ja 1 vuoden ja 2 vuoden seurantamittauksen jälkeen? Oletuksena on, että vuorovaikutusvaikutus on olemassa ja että seurannassa I AM -tutkimukseen osallistuneilla migreenin esiintymistiheys ja vakavuusaste ovat huomattavasti alhaisemmat sekä toimintakyky, mielenterveys ja elämänlaatu parempi.2. Onko merkittävää eroa sen välillä, kuinka monelle ihmiselle on kehittynyt krooninen migreeni (mitattu 15 päivän katkaisuun kuukaudessa?) I AM- ja TAU-ryhmissä? Testattavana oletuksena on, että migreenikohtausten esiintymistiheys ja vakavuus ei vähennä tai kehitä kohdennetulla hoito-ohjelmalla I AM TAU:han verrattuna.
Prosessin arviointi – Toissijaiset tulokset3. Mikä vaikutus MINÄ OLEN on verrattuna TAU:hin joustavuuteen ja hyväksyntään, itsemyötätuntoon, mindfulnessiin, kipuherkkyyden asteeseen ja luottamukseen kykyyn osallistua fyysiseen harjoitteluun? Miten interventio vaikuttaa 6, 12 ja 24 kuukauden kuluttua?
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sven Eriksonsplatsen 4
-
Borås, Sven Eriksonsplatsen 4, Ruotsi, 503 38
- FoU primary care Södra Älvsborg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset ja miehet
- 18 vuotta ja ylöspäin
- diagnosoitu episodinen tai krooninen migreeni auralla tai ilman auraa vähintään 3 migreenipäivää kuukaudessa.
- Pääsy tietokoneeseen / tablettiin tai älypuhelimeen Bankidilla ja Internet-yhteydellä.
Poissulkemiskriteerit:
- jatkuva pahanlaatuinen sairaus
- muut harvinaisemmat migreenitaudit, kuten klusteripäänsärky, basilaarinen migreeni, hemiplegis-migreeni, vestibulaarinen migreeni ja silmämigreeni
- jatkuvat kohtalaiset tai vakavammat psykiatriset ongelmat, kuten masennus, ahdistuneisuushäiriöt, neuropsykiatriset tilat, psykoottiset häiriöt, päihteiden väärinkäyttö ja persoonallisuushäiriöt
- Jatkuva psykologinen/fysioterapeuttinen hoito
- Ihmiset, jotka eivät osaa lukea, puhua tai ymmärtää ruotsin kieltä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen Internet-pohjainen hoito "Minä olen".
Tarvepohjainen Internet-pohjainen hoito
|
MINÄ OLEN on biopsykososiaalinen näkökulma.
Moduulit 1-3 ja 10 ovat pakollisia ja lyhyemmän tuen tarpeessa oleville ja moduuli 1-10 niille, joilla on useammin ja vaikeammin migreeni ja jotka haluavat pitkäkestoista tukea ja hoitoa.
Hoidon perusteluissa oletetaan, että emme tiedä, miksi saamme migreenin, vaan keskitymme siihen, että tulemme mahdollisimman hyvin hallitsemaan migreenikohtauksia.
Hoitojen kognitiivis-käyttäytymisinterventioiden painopistealueena on muun muassa psykoedukaatio, mitä migreeni on ja mitä kehossa tapahtuu migreenin ja kivun aikana, oireiden tulkinta ja tiedonkäsittely, mindfulnessin avulla pysähtymisen harjoittelu ja olettamusten tiedostaminen, ohjata käyttäytymistä kivunhallinnan aikana, surun, huolen, syyllisyyden ja häpeän tunteen hallintaa itsemyötätuntoon perustuen, välttämisen haastamista arvostettuun suuntaan ACT-interventioiden ja fysioterapeutin vetämien kardiotreenien ja harjoitusten avulla.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Hoito tavalliseen tapaan
Kontrolliryhmä, Hoito perusterveydenhuollossa, joka on lääketieteellistä hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päänsärky-iskutesti-6 (HIT-6)
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Migreenikohtausten esiintymistiheys ja vaikeusaste. Tähän tutkimukseen on lisätty kaksi kysymystä: Kuinka monta migreenipäivää sinulla on ollut keskimäärin kuukaudessa viimeisen 3 kuukauden aikana?
Arvioitu asteikolla 1-10 kuinka kipeä päänsärky oli.
0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu.
Kuinka monta prosenttia olet ollut työssä viimeisen 3 kuukauden aikana?
|
Viikko 1
|
|
Päänsärky-iskutesti-6 (HIT-6)
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Migreenikohtausten esiintymistiheys ja vaikeusaste. Tähän tutkimukseen on lisätty kaksi kysymystä: Kuinka monta migreenipäivää sinulla on ollut keskimäärin kuukaudessa viimeisen 3 kuukauden aikana?
Arvioitu asteikolla 1-10 kuinka kipeä päänsärky oli.
0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu.
Kuinka monta prosenttia olet ollut työssä viimeisen 3 kuukauden aikana?
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Päänsärky-iskutesti-6 (HIT-6)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Migreenikohtausten esiintymistiheys ja vaikeusaste. Tähän tutkimukseen on lisätty kaksi kysymystä: Kuinka monta migreenipäivää sinulla on ollut keskimäärin kuukaudessa viimeisen 3 kuukauden aikana?
Arvioitu asteikolla 1-10 kuinka kipeä päänsärky oli.
0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu.
Kuinka monta prosenttia olet ollut työssä viimeisen 3 kuukauden aikana?
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Päänsärky-iskutesti-6 (HIT-6)
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Migreenikohtausten esiintymistiheys ja vaikeusaste. Tähän tutkimukseen on lisätty kaksi kysymystä: Kuinka monta migreenipäivää sinulla on ollut keskimäärin kuukaudessa viimeisen 3 kuukauden aikana?
Arvioitu asteikolla 1-10 kuinka kipeä päänsärky oli.
0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu.
Kuinka monta prosenttia olet ollut työssä viimeisen 3 kuukauden aikana?
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Päänsärky-iskutesti-6 (HIT-6)
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Migreenikohtausten esiintymistiheys ja vaikeusaste. Tähän tutkimukseen on lisätty kaksi kysymystä: Kuinka monta migreenipäivää sinulla on ollut keskimäärin kuukaudessa viimeisen 3 kuukauden aikana?
Arvioitu asteikolla 1-10 kuinka kipeä päänsärky oli.
0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu.
Kuinka monta prosenttia olet ollut työssä viimeisen 3 kuukauden aikana?
|
24 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Mielenterveys ja elämänlaatu
|
Viikko 1
|
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Mielenterveys ja elämänlaatu
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Mielenterveys ja elämänlaatu
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Mielenterveys ja elämänlaatu
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Mielenterveys ja elämänlaatu
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Ruotsinkielinen versio CORE-10:stä
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Laajempi mielenterveyden mitta hyvinvoinnin, oireiden, toiminnan ja riskien suhteen.
|
Viikko 1
|
|
Ruotsinkielinen versio CORE-10:stä
Aikaikkuna: viikkoon 4 tai 10 asti.
|
Laajempi mielenterveyden mitta hyvinvoinnin, oireiden, toiminnan ja riskien suhteen.
|
viikkoon 4 tai 10 asti.
|
|
Ruotsinkielinen versio CORE-10:stä
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Laajempi mielenterveyden mitta hyvinvoinnin, oireiden, toiminnan ja riskien suhteen.
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Ruotsinkielinen versio CORE-10:stä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Laajempi mielenterveyden mitta hyvinvoinnin, oireiden, toiminnan ja riskien suhteen.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Ruotsinkielinen versio CORE-10:stä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Laajempi mielenterveyden mitta hyvinvoinnin, oireiden, toiminnan ja riskien suhteen.
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Ruotsinkielinen versio CORE-10:stä
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Laajempi mielenterveyden mitta hyvinvoinnin, oireiden, toiminnan ja riskien suhteen.
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Heidän kykynsä suorittaa fyysistä harjoittelua
|
Viikko 1
|
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: viikkoon 4 tai 10 asti.
|
Heidän kykynsä suorittaa fyysistä harjoittelua
|
viikkoon 4 tai 10 asti.
|
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Heidän kykynsä suorittaa fyysistä harjoittelua
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Heidän kykynsä suorittaa fyysistä harjoittelua
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Heidän kykynsä suorittaa fyysistä harjoittelua
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Heidän kykynsä suorittaa fyysistä harjoittelua
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Tietoinen
|
Viikko 1
|
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Tietoinen
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Tietoinen
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Tietoinen
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Tietoinen
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Itsemyötätunto-asteikko
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Myötätunto itseään kohtaan
|
Viikko 1
|
|
Itsemyötätunto-asteikko
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Myötätunto itseään kohtaan
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Itsemyötätunto-asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Myötätunto itseään kohtaan
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Itsemyötätunto-asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Myötätunto itseään kohtaan
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Itsemyötätunto-asteikko
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Myötätunto itseään kohtaan
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Kaksi kysymystä Haskell 2007:lle -
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Fyysinen aktiivisuus Fyysinen aktiivisuus
|
Viikko 1
|
|
Kaksi kysymystä Haskell 2007:lle -
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
Fyysinen aktiivisuus Fyysinen aktiivisuus
|
viikkoon 20 asti
|
|
Kaksi kysymystä Haskell 2007:lle -
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Fyysinen aktiivisuus Fyysinen aktiivisuus
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Kaksi kysymystä Haskell 2007:lle -
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Fyysinen aktiivisuus Fyysinen aktiivisuus
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Kaksi kysymystä Haskell 2007:lle -
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Fyysinen aktiivisuus Fyysinen aktiivisuus
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Kaksi kysymystä Haskell 2007:lle -
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Fyysinen aktiivisuus Fyysinen aktiivisuus
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Central Sensitization Inventory (CSI)
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Keskeiset oireet, jotka liittyvät keskusherkistymiseen
|
Viikko 1
|
|
Central Sensitization Inventory (CSI)
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Keskeiset oireet, jotka liittyvät keskusherkistymiseen
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Central Sensitization Inventory (CSI)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Keskeiset oireet, jotka liittyvät keskusherkistymiseen
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Central Sensitization Inventory (CSI)
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Keskeiset oireet, jotka liittyvät keskusherkistymiseen
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Central Sensitization Inventory (CSI)
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Keskeiset oireet, jotka liittyvät keskusherkistymiseen
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Hoidon hyväksyminen
Aikaikkuna: Postitus (viikko 8 tai 20)
|
Hoidon hyväksyminen Mitattu omalla tutkimukseen kehitetyllä muodolla.
Lomake koostuu neljästä kysymyksestä: Suosittelisitko käsittelyä jollekin muulle?
Kuinka mielekkääksi olet kokenut hoitoasteikon 1-7 sekä kahteen avoimeen kysymykseen, joihin on vastattu kirjallisesti: mitä olet saanut hoidosta?
Mikä hoidossa on ollut vähemmän hyvää?
|
Postitus (viikko 8 tai 20)
|
|
Hoidon hyväksyminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Hoidon hyväksyminen Mitattu omalla tutkimukseen kehitetyllä muodolla.
Lomake koostuu neljästä kysymyksestä: Suosittelisitko käsittelyä jollekin muulle?
Kuinka mielekkääksi olet kokenut hoitoasteikon 1-7 sekä kahteen avoimeen kysymykseen, joihin on vastattu kirjallisesti: mitä olet saanut hoidosta?
Mikä hoidossa on ollut vähemmän hyvää?
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Hoidon hyväksyminen
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Hoidon hyväksyminen Mitattu omalla tutkimukseen kehitetyllä muodolla.
Lomake koostuu neljästä kysymyksestä: Suosittelisitko käsittelyä jollekin muulle?
Kuinka mielekkääksi olet kokenut hoitoasteikon 1-7 sekä kahteen avoimeen kysymykseen, joihin on vastattu kirjallisesti: mitä olet saanut hoidosta?
Mikä hoidossa on ollut vähemmän hyvää?
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Hoidon hyväksyminen
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Hoidon hyväksyminen Mitattu omalla tutkimukseen kehitetyllä muodolla.
Lomake koostuu neljästä kysymyksestä: Suosittelisitko käsittelyä jollekin muulle?
Kuinka mielekkääksi olet kokenut hoitoasteikon 1-7 sekä kahteen avoimeen kysymykseen, joihin on vastattu kirjallisesti: mitä olet saanut hoidosta?
Mikä hoidossa on ollut vähemmän hyvää?
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Muu hoito
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
"Muuta hoitoa" mitataan kysymyksellä: Oletko hoidon lopettamisen jälkeen, Opi elämään migreenin kanssa, vai oletko saanut muuta hoitoa migreeniin edellisen itsearvioinnin jälkeen?
Jos kyllä, kuvaile mikä.
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Muu hoito
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
"Muuta hoitoa" mitataan kysymyksellä: Oletko hoidon lopettamisen jälkeen, Opi elämään migreenin kanssa, vai oletko saanut muuta hoitoa migreeniin edellisen itsearvioinnin jälkeen?
Jos kyllä, kuvaile mikä.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Muu hoito
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
"Muuta hoitoa" mitataan kysymyksellä: Oletko hoidon lopettamisen jälkeen, Opi elämään migreenin kanssa, vai oletko saanut muuta hoitoa migreeniin edellisen itsearvioinnin jälkeen?
Jos kyllä, kuvaile mikä.
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Muu hoito
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
"Muuta hoitoa" mitataan kysymyksellä: Oletko hoidon lopettamisen jälkeen, Opi elämään migreenin kanssa, vai oletko saanut muuta hoitoa migreeniin edellisen itsearvioinnin jälkeen?
Jos kyllä, kuvaile mikä.
|
24 kuukauden seuranta
|
|
Härän silmät
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Käyttäytymisaktivaatiota arvostettuun suuntaan mitattiin Bulls eyen ruotsinkielisellä versiolla (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Itsearviointiasteikko on jaettu neljään ihmisten elämän arvoalueeseen: työ/koulutus, vapaa-aika, ihmissuhteet ja itsehoito/terveys.
Laite on osoittanut testi-uudelleentestin luotettavuuden 0,86 ja hyviä kriterievakuolemia (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
Viikko 1
|
|
Härän silmät
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
Käyttäytymisaktivaatiota arvostettuun suuntaan mitattiin Bulls eyen ruotsinkielisellä versiolla (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Itsearviointiasteikko on jaettu neljään ihmisten elämän arvoalueeseen: työ/koulutus, vapaa-aika, ihmissuhteet ja itsehoito/terveys.
Laite on osoittanut testi-uudelleentestin luotettavuuden 0,86 ja hyviä kriterievakuolemia (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
viikkoon 20 asti
|
|
Härän silmät
Aikaikkuna: viesti (viikko 8 tai 20)
|
Käyttäytymisaktivaatiota arvostettuun suuntaan mitattiin Bulls eyen ruotsinkielisellä versiolla (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Itsearviointiasteikko on jaettu neljään ihmisten elämän arvoalueeseen: työ/koulutus, vapaa-aika, ihmissuhteet ja itsehoito/terveys.
Laite on osoittanut testi-uudelleentestin luotettavuuden 0,86 ja hyviä kriterievakuolemia (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
viesti (viikko 8 tai 20)
|
|
Härän silmät
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Käyttäytymisaktivaatiota arvostettuun suuntaan mitattiin Bulls eyen ruotsinkielisellä versiolla (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Itsearviointiasteikko on jaettu neljään ihmisten elämän arvoalueeseen: työ/koulutus, vapaa-aika, ihmissuhteet ja itsehoito/terveys.
Laite on osoittanut testi-uudelleentestin luotettavuuden 0,86 ja hyviä kriterievakuolemia (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Härän silmät
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Käyttäytymisaktivaatiota arvostettuun suuntaan mitattiin Bulls eyen ruotsinkielisellä versiolla (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Itsearviointiasteikko on jaettu neljään ihmisten elämän arvoalueeseen: työ/koulutus, vapaa-aika, ihmissuhteet ja itsehoito/terveys.
Laite on osoittanut testi-uudelleentestin luotettavuuden 0,86 ja hyviä kriterievakuolemia (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Härän silmät
Aikaikkuna: 24 kuukauden seuranta
|
Käyttäytymisaktivaatiota arvostettuun suuntaan mitattiin Bulls eyen ruotsinkielisellä versiolla (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Itsearviointiasteikko on jaettu neljään ihmisten elämän arvoalueeseen: työ/koulutus, vapaa-aika, ihmissuhteet ja itsehoito/terveys.
Laite on osoittanut testi-uudelleentestin luotettavuuden 0,86 ja hyviä kriterievakuolemia (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
24 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VGFOUREG-979683
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .