- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05617339
Skræddersyet digital behandling for migræne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et overordnet formål med undersøgelsen er i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) at evaluere effekten af tilføjelsen af den internetbaserede behandling Internet Approach to Migraine (I AM ) sammenlignet med sædvanlig behandling (Treatment as usual - TAU) i primærplejen vedrørende hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald, funktionsniveau, mental sundhed, livskvalitet og beskæftigelsesfrekvens. Et yderligere formål er at evaluere, om det er muligt at forhindre, at episodisk migræne blandt dem, der har episodisk migræne ved studiestart, udvikler sig til kronisk migræne i primærplejen via tilføjelse af I AM-behandlingsprogrammet for migræne, ift. TAU.
Spørgsmål / Hypotese Effektevaluering - primære resultater1. Hvilken effekt har JEG i forhold til behandling som sædvanlig (TAU) vedrørende hyppighed og sværhedsgrad af migræne samt funktionsevne, mental sundhed og livskvalitet, ved opfølgningsmåling efter ophør, 6 måneder efter afslutning af behandlingen, og ved 1 år og 2 års opfølgende måling? Hypotesen er, at der er en interaktionseffekt, og at deltagerne i I AM ved opfølgninger har en væsentlig lavere grad af hyppighed og sværhedsgrad af migræne, samt bedre funktionsevne, mental sundhed og livskvalitet.2. Er der signifikant forskel på, hvor mange der har udviklet kronisk migræne (målt ved cut-off 15 dage om måneden?) i henholdsvis I AM- og TAU-gruppen? Hypotesen, der testes, er, at hyppigheden og sværhedsgraden af migræneanfald ikke reduceres eller videreudvikles af det målrettede behandlingsprogram I AM sammenlignet med TAU.
Procesevaluering - Sekundære resultater3. Hvilken effekt har I AM i forhold til TAU mht. fleksibilitet og accept, selvmedfølelse, mindfulness, grad af smertesensibilisering og tillid til ens evne til fysisk træning? Hvordan ser effekten af interventionen ud efter 6, 12 og 24 måneder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sven Eriksonsplatsen 4
-
Borås, Sven Eriksonsplatsen 4, Sverige, 503 38
- FoU primary care Södra Älvsborg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder og mænd
- 18 år og opefter
- diagnosticeret episodisk eller kronisk migræne med eller uden aura 3 eller flere migrænedage om måneden.
- Adgang til computer/tablet eller smartphone med Bankid og internetforbindelse.
Ekskluderingskriterier:
- igangværende malign sygdom
- andre sjældnere migrænesygdomme såsom klyngehovedpine, basilær migræne, hemiplegis migræne, vestibulær migræne og øjenmigræne
- igangværende moderate til mere alvorlige psykiatriske problemer såsom depression, angstlidelser, neuropsykiatriske tilstande, psykotiske lidelser, stofmisbrug og personlighedsforstyrrelser
- Løbende psykologisk/fysioterapeutisk behandling
- Folk, der ikke kan læse, tale eller forstå det svenske sprog
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Personlig internetbaseret behandling "Jeg er".
Behovsbaseret internetbaseret behandling
|
I AM har et biopsykosocialt perspektiv.
Modul 1-3 og 10 er obligatoriske og for dem, der har behov for kortere støtte og modul 1-10 er for dem, der har hyppigere og sværere migræne og ønsker længere tids støtte og behandling.
Behandlingens rationale forudsætter, at vi ikke ved, hvorfor vi får migræne og i stedet fokuserer på at blive så gode som muligt til at håndtere migræneanfaldene.
Fokusområdet for behandlingerne kognitiv-adfærdsmæssige interventioner er blandt andet psykoedukation, hvad migræne er, og hvad der sker i kroppen ved migræne og smerter, fortolkning af symptomer og informationsbearbejdning, træning i at stoppe op gennem mindfulness og at blive opmærksom på antagelser om, at vejlede adfærd under smertebehandling, håndtering af sorg, bekymring, skyld og skamfølelse baseret på selvmedfølelse, udfordrende undgåelser i en værdsat retning gennem ACT-interventioner og fysioterapeutstyret konditionstræning og øvelser.
Andre navne:
|
Ingen indgriben: Behandling som sædvanlig
Kontrolgruppe, Behandling i primærpleje som er medicinsk behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: Uge 1
|
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder?
Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var.
0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte.
Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
|
Uge 1
|
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder?
Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var.
0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte.
Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder?
Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var.
0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte.
Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
|
6 måneders opfølgning
|
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder?
Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var.
0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte.
Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
|
12 måneders opfølgning
|
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder?
Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var.
0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte.
Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
|
24 måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: Uge 1
|
Mental sundhed og livskvalitet
|
Uge 1
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Mental sundhed og livskvalitet
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Mental sundhed og livskvalitet
|
6 måneders opfølgning
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Mental sundhed og livskvalitet
|
12 måneders opfølgning
|
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Mental sundhed og livskvalitet
|
24 måneders opfølgning
|
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: Uge 1
|
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
|
Uge 1
|
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: op til uge 4 eller 10.
|
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
|
op til uge 4 eller 10.
|
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
|
6 måneders opfølgning
|
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
|
12 måneders opfølgning
|
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
|
24 måneders opfølgning
|
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: Uge 1
|
Deres evne til at udføre fysisk træning
|
Uge 1
|
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: op til uge 4 eller 10.
|
Deres evne til at udføre fysisk træning
|
op til uge 4 eller 10.
|
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Deres evne til at udføre fysisk træning
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Deres evne til at udføre fysisk træning
|
6 måneders opfølgning
|
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Deres evne til at udføre fysisk træning
|
12 måneders opfølgning
|
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Deres evne til at udføre fysisk træning
|
24 måneders opfølgning
|
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: Uge 1
|
Bevidst
|
Uge 1
|
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Bevidst
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Bevidst
|
6 måneders opfølgning
|
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Bevidst
|
12 måneders opfølgning
|
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Bevidst
|
24 måneders opfølgning
|
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: Uge 1
|
Selvmedfølelse
|
Uge 1
|
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Selvmedfølelse
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Selvmedfølelse
|
6 måneders opfølgning
|
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Selvmedfølelse
|
12 måneders opfølgning
|
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Selvmedfølelse
|
24 måneders opfølgning
|
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: Uge 1
|
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
|
Uge 1
|
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: op til uge 20
|
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
|
op til uge 20
|
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
|
6 måneders opfølgning
|
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
|
12 måneders opfølgning
|
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
|
24 måneders opfølgning
|
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: Uge 1
|
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
|
Uge 1
|
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
|
6 måneders opfølgning
|
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
|
12 måneders opfølgning
|
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
|
24 måneders opfølgning
|
Accept af behandlingen
Tidsramme: Indlæg (uge 8 eller 20)
|
Accept af behandlingen Målt med egen konstrueret form udviklet til undersøgelsen.
Skemaet består af fire spørgsmål: Vil du anbefale behandlingen til en anden?
Hvor meningsfuld har du oplevet behandlingsskalaen 1-7, samt to åbne spørgsmål besvaret skriftligt: hvad har du fået ud af behandlingen?
Hvad har været mindre godt ved behandlingen?
|
Indlæg (uge 8 eller 20)
|
Accept af behandlingen
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Accept af behandlingen Målt med egen konstrueret form udviklet til undersøgelsen.
Skemaet består af fire spørgsmål: Vil du anbefale behandlingen til en anden?
Hvor meningsfuld har du oplevet behandlingsskalaen 1-7, samt to åbne spørgsmål besvaret skriftligt: hvad har du fået ud af behandlingen?
Hvad har været mindre godt ved behandlingen?
|
6 måneders opfølgning
|
Accept af behandlingen
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Accept af behandlingen Målt med egen konstrueret form udviklet til undersøgelsen.
Skemaet består af fire spørgsmål: Vil du anbefale behandlingen til en anden?
Hvor meningsfuld har du oplevet behandlingsskalaen 1-7, samt to åbne spørgsmål besvaret skriftligt: hvad har du fået ud af behandlingen?
Hvad har været mindre godt ved behandlingen?
|
12 måneders opfølgning
|
Accept af behandlingen
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Accept af behandlingen Målt med egen konstrueret form udviklet til undersøgelsen.
Skemaet består af fire spørgsmål: Vil du anbefale behandlingen til en anden?
Hvor meningsfuld har du oplevet behandlingsskalaen 1-7, samt to åbne spørgsmål besvaret skriftligt: hvad har du fået ud af behandlingen?
Hvad har været mindre godt ved behandlingen?
|
24 måneders opfølgning
|
Anden behandling
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
"Anden behandling" måles med spørgsmålet: Har du siden du afsluttede behandlingen JEG ER, Lær at leve med migræne eller siden sidste selvvurdering modtaget anden behandling for migræne?
Hvis ja, beskriv venligst hvilken.
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Anden behandling
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
"Anden behandling" måles med spørgsmålet: Har du siden du afsluttede behandlingen JEG ER, Lær at leve med migræne eller siden sidste selvvurdering modtaget anden behandling for migræne?
Hvis ja, beskriv venligst hvilken.
|
6 måneders opfølgning
|
Anden behandling
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
"Anden behandling" måles med spørgsmålet: Har du siden du afsluttede behandlingen JEG ER, Lær at leve med migræne eller siden sidste selvvurdering modtaget anden behandling for migræne?
Hvis ja, beskriv venligst hvilken.
|
12 måneders opfølgning
|
Anden behandling
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
"Anden behandling" måles med spørgsmålet: Har du siden du afsluttede behandlingen JEG ER, Lær at leve med migræne eller siden sidste selvvurdering modtaget anden behandling for migræne?
Hvis ja, beskriv venligst hvilken.
|
24 måneders opfølgning
|
Bulls eye
Tidsramme: Uge 1
|
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed.
Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
Uge 1
|
Bulls eye
Tidsramme: op til uge 20
|
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed.
Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
op til uge 20
|
Bulls eye
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
|
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed.
Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
indlæg (uge 8 eller 20)
|
Bulls eye
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed.
Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
6 måneders opfølgning
|
Bulls eye
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed.
Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
12 måneders opfølgning
|
Bulls eye
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
|
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012).
Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed.
Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
|
24 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VGFOUREG-979683
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Migræne uden aura
-
TheranicaAfsluttetMigræne uden aura | Migræne med AuraIsrael
-
Corona Doctors Medical Clinics, Inc.UkendtMigræne lidelser | Kronisk migræne uden aura, uoverskuelig | Migræne med typisk auraForenede Stater
-
California Medical Clinic for HeadacheUkendtKronisk migræne | Migræne uden aura | Migræne med AuraForenede Stater
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...AfsluttetMigræne uden aura | Migræne med AuraSpanien, Frankrig, Italien, Holland, Kalkun, Belgien, Ungarn, Tjekkiet, Danmark, Tyskland, Grækenland, Norge, Portugal, Sverige
-
Hospital Clínico Universitario de ValladolidUniversity of Valladolid; Complejo Asistencial Universitario de Palencia; Complejo Público Asistencial de ZamoraRekrutteringHjernesygdomme | Migræne lidelser | Migræne uden aura | Migræne med AuraSpanien
-
Wake Forest University Health SciencesW.G. "Bill" Hefner Salisbury VA Medical CenterIkke rekrutterer endnuMigræne | Migræne lidelser | Migræne uden aura | Migræne med Aura
-
University Hospital, AkershusNorwegian Foundation for Health and Rehabilitation; Norwegian Chiropractic...AfsluttetMigræne uden aura | Migræne med AuraNorge
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringMigræne uden aura | Migræne med AuraKina
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuMigræne uden aura | Migræne med Aura
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesAfsluttetMigræne uden aura | Migræne med AuraIran, Islamisk Republik
Kliniske forsøg med Jeg er (internettilgang til migræne)
-
Ullevaal University HospitalAfsluttet
-
Ain Shams UniversityAfsluttet
-
Pharmaceutical Research Unit, JordanAfsluttet
-
National Cancer Institute (NCI)Radiation Therapy Oncology GroupAfsluttetCervikal Adenocarcinom | Cervikal Adenosquamous Carcinom | Cervikal planocellulært karcinom, ikke andet specificeret | Stadie IIA Livmoderhalskræft AJCC v7 | Stadie IIB Livmoderhalskræft AJCC v6 og v7 | Stadie III livmoderhalskræft AJCC v6 og v7 | Stadie IB Livmoderhalskræft AJCC v6 og v7Forenede Stater, Canada