Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skræddersyet digital behandling for migræne

7. november 2022 opdateret af: Vastra Gotaland Region
Baggrund: Der er udviklet et individualiseret internetbaseret behandlingsprogram fra et biopsykosocialt perspektiv inden for Västra Götalandsregionen (VGR) med midler fra Innovationsfonden. Behandlingsprogrammet hedder Lær at leve med migræne og går under forkortelsen I AM (Internet Approach to Migraine). I AM er et supplement til den medicinske behandling og har fokus på smertebehandling og at lære at leve et så godt liv som muligt med sygdommen migræne. I løbet af foråret 2022 er I AM blevet testet med hensyn til gennemførligheden af ​​primær pleje på 29 forskningsemner i en pilot-RCT (DNR 2020-02359). En vægtet foreløbig vurdering viser moderat effektstørrelse på mental sundhed, at deltagerne accepterer interventionen, og at JEG ER med rekruttering og plejeforløb kan gennemføres i primærplejesammenhæng. Formål: Et overordnet formål med undersøgelsen er at evaluere effekten af ​​tilføjelsen af ​​den internetbaserede biopsykosociale behandling I AM sammenlignet med sædvanlig behandling (TREATMENT as usual - TAU) i primærplejen mht. hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald, funktionsniveau, mental sundhed, livskvalitet og beskæftigelsesfrekvens med et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign (RCT). Et yderligere formål er at vurdere, om det er muligt at forhindre episodisk migræne i at udvikle sig til kronisk migræne blandt dem, der har episodisk migræne ved studiestart via tilskudsbehandlingsprogrammet I AM. Forventede resultater: Den største forventede fordel ved I AM er at reducere byrden og lidelsen ved migræne for alle de berørte. AM forventes også at øge tilgængeligheden af ​​behandling med et biopsykosocialt perspektiv, have en kvalitetsforbedrende effekt i forhold til metode og øge patientens deltagelse i deres behandling. Et miljøaspekt er, at hverken patient eller behandler behøver at rejse, tilgængeligheden øges også for personer, der bor i mindre samfund, og som modtager ligebehandling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Et overordnet formål med undersøgelsen er i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) at evaluere effekten af ​​tilføjelsen af ​​den internetbaserede behandling Internet Approach to Migraine (I AM ) sammenlignet med sædvanlig behandling (Treatment as usual - TAU) i primærplejen vedrørende hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald, funktionsniveau, mental sundhed, livskvalitet og beskæftigelsesfrekvens. Et yderligere formål er at evaluere, om det er muligt at forhindre, at episodisk migræne blandt dem, der har episodisk migræne ved studiestart, udvikler sig til kronisk migræne i primærplejen via tilføjelse af I AM-behandlingsprogrammet for migræne, ift. TAU.

Spørgsmål / Hypotese Effektevaluering - primære resultater1. Hvilken effekt har JEG i forhold til behandling som sædvanlig (TAU) vedrørende hyppighed og sværhedsgrad af migræne samt funktionsevne, mental sundhed og livskvalitet, ved opfølgningsmåling efter ophør, 6 måneder efter afslutning af behandlingen, og ved 1 år og 2 års opfølgende måling? Hypotesen er, at der er en interaktionseffekt, og at deltagerne i I AM ved opfølgninger har en væsentlig lavere grad af hyppighed og sværhedsgrad af migræne, samt bedre funktionsevne, mental sundhed og livskvalitet.2. Er der signifikant forskel på, hvor mange der har udviklet kronisk migræne (målt ved cut-off 15 dage om måneden?) i henholdsvis I AM- og TAU-gruppen? Hypotesen, der testes, er, at hyppigheden og sværhedsgraden af ​​migræneanfald ikke reduceres eller videreudvikles af det målrettede behandlingsprogram I AM sammenlignet med TAU.

Procesevaluering - Sekundære resultater3. Hvilken effekt har I AM i forhold til TAU mht. fleksibilitet og accept, selvmedfølelse, mindfulness, grad af smertesensibilisering og tillid til ens evne til fysisk træning? Hvordan ser effekten af ​​interventionen ud efter 6, 12 og 24 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sven Eriksonsplatsen 4
      • Borås, Sven Eriksonsplatsen 4, Sverige, 503 38
        • FoU primary care Södra Älvsborg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder og mænd
  • 18 år og opefter
  • diagnosticeret episodisk eller kronisk migræne med eller uden aura 3 eller flere migrænedage om måneden.
  • Adgang til computer/tablet eller smartphone med Bankid og internetforbindelse.

Ekskluderingskriterier:

  • igangværende malign sygdom
  • andre sjældnere migrænesygdomme såsom klyngehovedpine, basilær migræne, hemiplegis migræne, vestibulær migræne og øjenmigræne
  • igangværende moderate til mere alvorlige psykiatriske problemer såsom depression, angstlidelser, neuropsykiatriske tilstande, psykotiske lidelser, stofmisbrug og personlighedsforstyrrelser
  • Løbende psykologisk/fysioterapeutisk behandling
  • Folk, der ikke kan læse, tale eller forstå det svenske sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Personlig internetbaseret behandling "Jeg er".
Behovsbaseret internetbaseret behandling
I AM har et biopsykosocialt perspektiv. Modul 1-3 og 10 er obligatoriske og for dem, der har behov for kortere støtte og modul 1-10 er for dem, der har hyppigere og sværere migræne og ønsker længere tids støtte og behandling. Behandlingens rationale forudsætter, at vi ikke ved, hvorfor vi får migræne og i stedet fokuserer på at blive så gode som muligt til at håndtere migræneanfaldene. Fokusområdet for behandlingerne kognitiv-adfærdsmæssige interventioner er blandt andet psykoedukation, hvad migræne er, og hvad der sker i kroppen ved migræne og smerter, fortolkning af symptomer og informationsbearbejdning, træning i at stoppe op gennem mindfulness og at blive opmærksom på antagelser om, at vejlede adfærd under smertebehandling, håndtering af sorg, bekymring, skyld og skamfølelse baseret på selvmedfølelse, udfordrende undgåelser i en værdsat retning gennem ACT-interventioner og fysioterapeutstyret konditionstræning og øvelser.
Andre navne:
  • Lær at leve med migræne (Lär dig leva med migrän)
Ingen indgriben: Behandling som sædvanlig
Kontrolgruppe, Behandling i primærpleje som er medicinsk behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: Uge 1
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder? Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var. 0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte. Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
Uge 1
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder? Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var. 0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte. Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
indlæg (uge 8 eller 20)
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder? Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var. 0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte. Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
6 måneders opfølgning
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder? Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var. 0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte. Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
12 måneders opfølgning
Hovedpine Impact Test-6 (HIT-6)
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Hyppighed og sværhedsgrad af migræneanfald. To spørgsmål er tilføjet i denne undersøgelse: Hvor mange migrænedage om måneden har du i gennemsnit haft i de sidste 3 måneder? Anslået på en skala fra 1-10 hvor smertefuld hovedpinen var. 0= ingen smerte og 10= værst tænkelige smerte. Hvor mange procent har du været ansat inden for de seneste 3 måneder?
24 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: Uge 1
Mental sundhed og livskvalitet
Uge 1
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Mental sundhed og livskvalitet
indlæg (uge 8 eller 20)
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Mental sundhed og livskvalitet
6 måneders opfølgning
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Mental sundhed og livskvalitet
12 måneders opfølgning
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF).
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Mental sundhed og livskvalitet
24 måneders opfølgning
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: Uge 1
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
Uge 1
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: op til uge 4 eller 10.
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
op til uge 4 eller 10.
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
indlæg (uge 8 eller 20)
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
6 måneders opfølgning
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
12 måneders opfølgning
Svensk version af CORE-10
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Et bredere mål for mental sundhed i form af trivsel, symptomer, funktion og risiko.
24 måneders opfølgning
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: Uge 1
Deres evne til at udføre fysisk træning
Uge 1
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: op til uge 4 eller 10.
Deres evne til at udføre fysisk træning
op til uge 4 eller 10.
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Deres evne til at udføre fysisk træning
indlæg (uge 8 eller 20)
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Deres evne til at udføre fysisk træning
6 måneders opfølgning
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Deres evne til at udføre fysisk træning
12 måneders opfølgning
Self-Efficacy for Exercise Scale
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Deres evne til at udføre fysisk træning
24 måneders opfølgning
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: Uge 1
Bevidst
Uge 1
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Bevidst
indlæg (uge 8 eller 20)
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Bevidst
6 måneders opfølgning
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Bevidst
12 måneders opfølgning
Fem facetter mindfulness spørgeskema
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Bevidst
24 måneders opfølgning
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: Uge 1
Selvmedfølelse
Uge 1
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Selvmedfølelse
indlæg (uge 8 eller 20)
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Selvmedfølelse
6 måneders opfølgning
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Selvmedfølelse
12 måneders opfølgning
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Selvmedfølelse
24 måneders opfølgning
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: Uge 1
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
Uge 1
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: op til uge 20
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
op til uge 20
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
indlæg (uge 8 eller 20)
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
6 måneders opfølgning
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
12 måneders opfølgning
To spørgsmål til Haskell 2007 -
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Fysisk aktivitet Fysisk aktivitet
24 måneders opfølgning
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: Uge 1
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
Uge 1
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
indlæg (uge 8 eller 20)
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
6 måneders opfølgning
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
12 måneders opfølgning
Central Sensibilization Inventory (CSI)
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Nøglesymptomer forbundet med central sensibilisering
24 måneders opfølgning
Accept af behandlingen
Tidsramme: Indlæg (uge 8 eller 20)
Accept af behandlingen Målt med egen konstrueret form udviklet til undersøgelsen. Skemaet består af fire spørgsmål: Vil du anbefale behandlingen til en anden? Hvor meningsfuld har du oplevet behandlingsskalaen 1-7, samt to åbne spørgsmål besvaret skriftligt: ​​hvad har du fået ud af behandlingen? Hvad har været mindre godt ved behandlingen?
Indlæg (uge 8 eller 20)
Accept af behandlingen
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Accept af behandlingen Målt med egen konstrueret form udviklet til undersøgelsen. Skemaet består af fire spørgsmål: Vil du anbefale behandlingen til en anden? Hvor meningsfuld har du oplevet behandlingsskalaen 1-7, samt to åbne spørgsmål besvaret skriftligt: ​​hvad har du fået ud af behandlingen? Hvad har været mindre godt ved behandlingen?
6 måneders opfølgning
Accept af behandlingen
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Accept af behandlingen Målt med egen konstrueret form udviklet til undersøgelsen. Skemaet består af fire spørgsmål: Vil du anbefale behandlingen til en anden? Hvor meningsfuld har du oplevet behandlingsskalaen 1-7, samt to åbne spørgsmål besvaret skriftligt: ​​hvad har du fået ud af behandlingen? Hvad har været mindre godt ved behandlingen?
12 måneders opfølgning
Accept af behandlingen
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Accept af behandlingen Målt med egen konstrueret form udviklet til undersøgelsen. Skemaet består af fire spørgsmål: Vil du anbefale behandlingen til en anden? Hvor meningsfuld har du oplevet behandlingsskalaen 1-7, samt to åbne spørgsmål besvaret skriftligt: ​​hvad har du fået ud af behandlingen? Hvad har været mindre godt ved behandlingen?
24 måneders opfølgning
Anden behandling
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
"Anden behandling" måles med spørgsmålet: Har du siden du afsluttede behandlingen JEG ER, Lær at leve med migræne eller siden sidste selvvurdering modtaget anden behandling for migræne? Hvis ja, beskriv venligst hvilken.
indlæg (uge 8 eller 20)
Anden behandling
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
"Anden behandling" måles med spørgsmålet: Har du siden du afsluttede behandlingen JEG ER, Lær at leve med migræne eller siden sidste selvvurdering modtaget anden behandling for migræne? Hvis ja, beskriv venligst hvilken.
6 måneders opfølgning
Anden behandling
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
"Anden behandling" måles med spørgsmålet: Har du siden du afsluttede behandlingen JEG ER, Lær at leve med migræne eller siden sidste selvvurdering modtaget anden behandling for migræne? Hvis ja, beskriv venligst hvilken.
12 måneders opfølgning
Anden behandling
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
"Anden behandling" måles med spørgsmålet: Har du siden du afsluttede behandlingen JEG ER, Lær at leve med migræne eller siden sidste selvvurdering modtaget anden behandling for migræne? Hvis ja, beskriv venligst hvilken.
24 måneders opfølgning
Bulls eye
Tidsramme: Uge 1
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed. Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
Uge 1
Bulls eye
Tidsramme: op til uge 20
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed. Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
op til uge 20
Bulls eye
Tidsramme: indlæg (uge 8 eller 20)
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed. Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
indlæg (uge 8 eller 20)
Bulls eye
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed. Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
6 måneders opfølgning
Bulls eye
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed. Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
12 måneders opfølgning
Bulls eye
Tidsramme: 24 måneders opfølgning
Adfærdsaktivering i en værdsat retning blev målt med en svensk version af Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). Selvevalueringsskalaen er opdelt i fire værdiområder i menneskers liv: arbejde/uddannelse, fritid, parforhold og egenomsorg/sundhed. Instrumentet har vist en test-gentest reliabilitet på 0,86 og gode kriterieva dødsfald (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
24 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2025

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2022

Først opslået (Faktiske)

15. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Migræne uden aura

Kliniske forsøg med Jeg er (internettilgang til migræne)

3
Abonner