Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op maat gemaakte digitale behandeling voor migraine

7 november 2022 bijgewerkt door: Vastra Gotaland Region
Achtergrond: Binnen de regio Västra Götaland (VGR) is met middelen uit het Innovatiefonds een geïndividualiseerd behandelprogramma op internet ontwikkeld vanuit een biopsychosociaal perspectief. Het behandelprogramma heet Leer leven met migraine en draagt ​​de afkorting I AM (Internet Approach to Migraine). I AM is een aanvulling op de medische behandeling en richt zich op pijnbestrijding en het zo goed mogelijk leren leven met de ziekte migraine. In het voorjaar van 2022 is I AM in een pilot RCT (DNR 2020-02359) getoetst op de haalbaarheid van eerstelijnszorg bij 29 proefpersonen. Een gewogen voorlopige beoordeling laat zien dat het effect op de geestelijke gezondheid middelmatig is, dat de deelnemers de interventie accepteren en dat het I AM-wervings- en zorgproces kan worden uitgevoerd in een eerstelijnszorgcontext. Doel: Een algemeen doel van de studie is het evalueren van het effect van de toevoeging van de op internet gebaseerde biopsychosociale behandeling I AM in vergelijking met de gebruikelijke behandeling (TREATMENT as usual - TAU) in de eerste lijn met betrekking tot frequentie en ernst van migraineaanvallen, functioneel niveau, geestelijke gezondheid, kwaliteit van leven en arbeidsparticipatie met een gerandomiseerde gecontroleerde proefopzet (RCT). Een bijkomend doel is om te evalueren of het mogelijk is om te voorkomen dat episodische migraine zich ontwikkelt tot chronische migraine bij degenen die episodische migraine hebben bij aanvang van de studie via het supplementenbehandelprogramma I AM. Verwachte resultaten: Het grootste verwachte voordeel van I AM is het verminderen van de last en het lijden van migraine voor alle getroffen mensen. Van AM wordt ook verwacht dat het behandelaanbod vanuit biopsychosociaal perspectief vergroot, methodisch kwaliteitsverhogend werkt en de participatie van patiënten in hun behandeling vergroot. Een milieuaspect is dat noch patiënt noch therapeut hoeven te reizen, de toegankelijkheid neemt ook toe voor individuen die in kleinere gemeenschappen wonen en een gelijke behandeling krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een algemeen doel van de studie is om in een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) het effect te evalueren van de toevoeging van de op internet gebaseerde behandeling Internet Approach to Migraine (I AM) in vergelijking met de gebruikelijke behandeling (Treatment as usual - TAU) in de eerste lijn. met betrekking tot frequentie en ernst van migraineaanvallen, functioneel niveau, geestelijke gezondheid, levenskwaliteit en arbeidsparticipatie. Een bijkomend doel is om te evalueren of het mogelijk is om te voorkomen dat episodische migraine bij degenen die aan het begin van het onderzoek episodische migraine hebben zich ontwikkelt tot chronische migraine in de eerste lijn door toevoeging van het I AM-behandelprogramma voor migraine, vergeleken met TAU.

Vraag / Hypothese Impactevaluatie - primaire uitkomsten1. Welk effect heeft IAM, in vergelijking met treatment as usual (TAU) op de frequentie en ernst van migraine alsmede op het functioneren, de geestelijke gezondheid en de kwaliteit van leven, bij vervolgmeting na beëindiging, 6 maanden na het einde van de behandeling en na 1 jaar en 2 jaar follow-upmeting? De hypothese is dat er een interactie-effect is en dat de deelnemers aan I AM bij follow-ups een significant lagere frequentie en ernst van migraine hebben, evenals een beter functioneel vermogen, mentale gezondheid en kwaliteit van leven.2. Is er een significant verschil tussen het aantal mensen dat chronische migraine heeft ontwikkeld (gemeten door een onderbreking van 15 dagen per maand?) in respectievelijk de I AM- en de TAU-groep? De hypothese die wordt getest is dat de frequentie en ernst van migraineaanvallen niet wordt verminderd of verder ontwikkeld door het gerichte behandelprogramma I AM in vergelijking met TAU.

Procesevaluatie - Secundaire uitkomsten3. Welk effect heeft I AM in vergelijking met TAU ​​met betrekking tot flexibiliteit en acceptatie, zelfcompassie, mindfulness, mate van pijngevoeligheid en vertrouwen in iemands vermogen om aan fysieke training deel te nemen? Hoe is het effect van de ingreep na 6, 12 en 24 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
    • Sven Eriksonsplatsen 4
      • Borås, Sven Eriksonsplatsen 4, Zweden, 503 38
        • FoU primary care Södra Älvsborg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen en mannen
  • 18 jaar en ouder
  • gediagnosticeerde episodische of chronische migraine met of zonder aura 3 of meer migrainedagen per maand.
  • Toegang tot computer/tablet of smartphone met Bankid en internetverbinding.

Uitsluitingscriteria:

  • aanhoudende kwaadaardige ziekte
  • andere zeldzamere migraineziekten zoals clusterhoofdpijn, basale migraine, hemiplegismigraine, vestibulaire migraine en oogmigraine
  • aanhoudende matige tot ernstigere psychiatrische problemen zoals depressie, angststoornissen, neuropsychiatrische aandoeningen, psychotische stoornissen, middelenmisbruik en persoonlijkheidsstoornissen
  • Doorlopende psychologische/fysiotherapeutische behandeling
  • Mensen die de Zweedse taal niet kunnen lezen, spreken of begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gepersonaliseerde internetgebaseerde behandeling "Ik ben".
Op behoeften gebaseerde internetgebaseerde behandeling
Gedragsmatig: Ik ben (internetbenadering van migraine)
I AM heeft een biopsychosociaal perspectief. Modules 1-3 en 10 zijn verplicht en voor degenen die kortere ondersteuning nodig hebben en module 1-10 is voor degenen die frequentere en ernstigere migraine hebben en langdurige ondersteuning en behandeling willen. De grondgedachte van de behandeling gaat ervan uit dat we niet weten waarom we migraine krijgen en in plaats daarvan focussen op het zo goed mogelijk worden in het beheersen van de migraineaanvallen. Aandachtsgebieden van de behandelingen cognitief-gedragsmatige interventies zijn onder andere psycho-educatie, wat migraine is en wat er in het lichaam gebeurt bij migraine en pijn, symptoominterpretatie en informatieverwerking, stoppen-training door middel van mindfulness en bewust worden van aannames die gedrag te sturen tijdens pijnbestrijding, omgaan met verdriet, zorgen, schuldgevoelens en schaamtegevoelens op basis van zelfcompassie, vermijdingen in een gewaardeerde richting uitdagen door middel van ACT-interventies en door fysiotherapeuten geleide cardiotraining en oefeningen.
Andere namen:
  • Leer leven met migraine (Lär dig leva med migrän)
Geen tussenkomst: Behandeling zoals gewoonlijk
Controlegroep, Behandeling in de eerstelijnszorg wat een medische behandeling is

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoofdpijn Impact Test-6 (HIT-6)
Tijdsspanne: Week 1
Frequentie en ernst van migraineaanvallen. In dit onderzoek zijn twee vragen toegevoegd: Hoeveel migrainedagen per maand heeft u gemiddeld gehad in de afgelopen 3 maanden? Ingeschat op een schaal van 1-10 hoe pijnlijk de hoofdpijn was. 0= geen pijn en 10= ergst denkbare pijn. Welk percentage was u in dienst in de afgelopen 3 maanden?
Week 1
Hoofdpijn Impact Test-6 (HIT-6)
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Frequentie en ernst van migraineaanvallen. In dit onderzoek zijn twee vragen toegevoegd: Hoeveel migrainedagen per maand heeft u gemiddeld gehad in de afgelopen 3 maanden? Ingeschat op een schaal van 1-10 hoe pijnlijk de hoofdpijn was. 0= geen pijn en 10= ergst denkbare pijn. Welk percentage was u in dienst in de afgelopen 3 maanden?
post (week 8 of 20)
Hoofdpijn Impact Test-6 (HIT-6)
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Frequentie en ernst van migraineaanvallen. In dit onderzoek zijn twee vragen toegevoegd: Hoeveel migrainedagen per maand heeft u gemiddeld gehad in de afgelopen 3 maanden? Ingeschat op een schaal van 1-10 hoe pijnlijk de hoofdpijn was. 0= geen pijn en 10= ergst denkbare pijn. Welk percentage was u in dienst in de afgelopen 3 maanden?
6 maanden follow-up
Hoofdpijn Impact Test-6 (HIT-6)
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Frequentie en ernst van migraineaanvallen. In dit onderzoek zijn twee vragen toegevoegd: Hoeveel migrainedagen per maand heeft u gemiddeld gehad in de afgelopen 3 maanden? Ingeschat op een schaal van 1-10 hoe pijnlijk de hoofdpijn was. 0= geen pijn en 10= ergst denkbare pijn. Welk percentage was u in dienst in de afgelopen 3 maanden?
12 maanden follow-up
Hoofdpijn Impact Test-6 (HIT-6)
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Frequentie en ernst van migraineaanvallen. In dit onderzoek zijn twee vragen toegevoegd: Hoeveel migrainedagen per maand heeft u gemiddeld gehad in de afgelopen 3 maanden? Ingeschat op een schaal van 1-10 hoe pijnlijk de hoofdpijn was. 0= geen pijn en 10= ergst denkbare pijn. Welk percentage was u in dienst in de afgelopen 3 maanden?
24 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Korte vorm van continuüm voor geestelijke gezondheid (MHC-SF).
Tijdsspanne: Week 1
Geestelijke gezondheid en kwaliteit van leven
Week 1
Korte vorm van continuüm voor geestelijke gezondheid (MHC-SF).
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Geestelijke gezondheid en kwaliteit van leven
post (week 8 of 20)
Korte vorm van continuüm voor geestelijke gezondheid (MHC-SF).
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Geestelijke gezondheid en kwaliteit van leven
6 maanden follow-up
Korte vorm van continuüm voor geestelijke gezondheid (MHC-SF).
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Geestelijke gezondheid en kwaliteit van leven
12 maanden follow-up
Korte vorm van continuüm voor geestelijke gezondheid (MHC-SF).
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Geestelijke gezondheid en kwaliteit van leven
24 maanden follow-up
Zweedse versie van CORE-10
Tijdsspanne: Week 1
Een bredere maatstaf voor geestelijke gezondheid in termen van welzijn, symptomen, functie en risico.
Week 1
Zweedse versie van CORE-10
Tijdsspanne: tot week 4 of 10.
Een bredere maatstaf voor geestelijke gezondheid in termen van welzijn, symptomen, functie en risico.
tot week 4 of 10.
Zweedse versie van CORE-10
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Een bredere maatstaf voor geestelijke gezondheid in termen van welzijn, symptomen, functie en risico.
post (week 8 of 20)
Zweedse versie van CORE-10
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Een bredere maatstaf voor geestelijke gezondheid in termen van welzijn, symptomen, functie en risico.
6 maanden follow-up
Zweedse versie van CORE-10
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Een bredere maatstaf voor geestelijke gezondheid in termen van welzijn, symptomen, functie en risico.
12 maanden follow-up
Zweedse versie van CORE-10
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Een bredere maatstaf voor geestelijke gezondheid in termen van welzijn, symptomen, functie en risico.
24 maanden follow-up
Zelfeffectiviteit voor oefenschaal
Tijdsspanne: Week 1
Hun vermogen om lichaamsbeweging uit te voeren
Week 1
Zelfeffectiviteit voor oefenschaal
Tijdsspanne: tot week 4 of 10.
Hun vermogen om lichaamsbeweging uit te voeren
tot week 4 of 10.
Zelfeffectiviteit voor oefenschaal
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Hun vermogen om lichaamsbeweging uit te voeren
post (week 8 of 20)
Zelfeffectiviteit voor oefenschaal
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Hun vermogen om lichaamsbeweging uit te voeren
6 maanden follow-up
Zelfeffectiviteit voor oefenschaal
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Hun vermogen om lichaamsbeweging uit te voeren
12 maanden follow-up
Zelfeffectiviteit voor oefenschaal
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Hun vermogen om lichaamsbeweging uit te voeren
24 maanden follow-up
Vragenlijst Mindfulness met vijf facetten
Tijdsspanne: Week 1
Bewust
Week 1
Vragenlijst Mindfulness met vijf facetten
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Bewust
post (week 8 of 20)
Vragenlijst Mindfulness met vijf facetten
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Bewust
6 maanden follow-up
Vragenlijst Mindfulness met vijf facetten
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Bewust
12 maanden follow-up
Vragenlijst Mindfulness met vijf facetten
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Bewust
24 maanden follow-up
Zelfcompassie schaal
Tijdsspanne: Week 1
Zelfcompassie
Week 1
Zelfcompassie schaal
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Zelfcompassie
post (week 8 of 20)
Zelfcompassie schaal
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Zelfcompassie
6 maanden follow-up
Zelfcompassie schaal
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Zelfcompassie
12 maanden follow-up
Zelfcompassie schaal
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Zelfcompassie
24 maanden follow-up
Twee vragen aan Haskell 2007 -
Tijdsspanne: Week 1
Lichamelijke activiteit Lichamelijke activiteit
Week 1
Twee vragen aan Haskell 2007 -
Tijdsspanne: tot week 20
Lichamelijke activiteit Lichamelijke activiteit
tot week 20
Twee vragen aan Haskell 2007 -
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Lichamelijke activiteit Lichamelijke activiteit
post (week 8 of 20)
Twee vragen aan Haskell 2007 -
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Lichamelijke activiteit Lichamelijke activiteit
6 maanden follow-up
Twee vragen aan Haskell 2007 -
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Lichamelijke activiteit Lichamelijke activiteit
12 maanden follow-up
Twee vragen aan Haskell 2007 -
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Lichamelijke activiteit Lichamelijke activiteit
24 maanden follow-up
Centrale Sensibilisatie Inventaris (CSI)
Tijdsspanne: Week 1
Belangrijkste symptomen geassocieerd met centrale sensitisatie
Week 1
Centrale Sensibilisatie Inventaris (CSI)
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Belangrijkste symptomen geassocieerd met centrale sensitisatie
post (week 8 of 20)
Centrale Sensibilisatie Inventaris (CSI)
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Belangrijkste symptomen geassocieerd met centrale sensitisatie
6 maanden follow-up
Centrale Sensibilisatie Inventaris (CSI)
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Belangrijkste symptomen geassocieerd met centrale sensitisatie
12 maanden follow-up
Centrale Sensibilisatie Inventaris (CSI)
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Belangrijkste symptomen geassocieerd met centrale sensitisatie
24 maanden follow-up
Acceptatie van de behandeling
Tijdsspanne: Bericht (week 8 of 20)
Acceptatie van de behandeling Gemeten met een eigen geconstrueerde vorm ontwikkeld voor het onderzoek. Het formulier bestaat uit vier vragen: Zou u de verwerking aan iemand anders aanbevelen? Hoe zinvol heeft u de behandelschaal 1-7 ervaren, evenals twee open vragen die schriftelijk zijn beantwoord: wat heeft u aan de behandeling gehad? Wat was er minder goed aan de behandeling?
Bericht (week 8 of 20)
Acceptatie van de behandeling
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Acceptatie van de behandeling Gemeten met een eigen geconstrueerde vorm ontwikkeld voor het onderzoek. Het formulier bestaat uit vier vragen: Zou u de verwerking aan iemand anders aanbevelen? Hoe zinvol heeft u de behandelschaal 1-7 ervaren, evenals twee open vragen die schriftelijk zijn beantwoord: wat heeft u aan de behandeling gehad? Wat was er minder goed aan de behandeling?
6 maanden follow-up
Acceptatie van de behandeling
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Acceptatie van de behandeling Gemeten met een eigen geconstrueerde vorm ontwikkeld voor het onderzoek. Het formulier bestaat uit vier vragen: Zou u de verwerking aan iemand anders aanbevelen? Hoe zinvol heeft u de behandelschaal 1-7 ervaren, evenals twee open vragen die schriftelijk zijn beantwoord: wat heeft u aan de behandeling gehad? Wat was er minder goed aan de behandeling?
12 maanden follow-up
Acceptatie van de behandeling
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Acceptatie van de behandeling Gemeten met een eigen geconstrueerde vorm ontwikkeld voor het onderzoek. Het formulier bestaat uit vier vragen: Zou u de verwerking aan iemand anders aanbevelen? Hoe zinvol heeft u de behandelschaal 1-7 ervaren, evenals twee open vragen die schriftelijk zijn beantwoord: wat heeft u aan de behandeling gehad? Wat was er minder goed aan de behandeling?
24 maanden follow-up
Andere behandeling
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
"Andere behandeling" wordt gemeten met de vraag: Heeft u sinds u klaar bent met de behandeling I AM, Leer leven met migraine of sinds de laatste zelfevaluatie een andere behandeling voor migraine gehad? Zo ja, geef aan welke.
post (week 8 of 20)
Andere behandeling
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
"Andere behandeling" wordt gemeten met de vraag: Heeft u sinds u klaar bent met de behandeling I AM, Leer leven met migraine of sinds de laatste zelfevaluatie een andere behandeling voor migraine gehad? Zo ja, geef aan welke.
6 maanden follow-up
Andere behandeling
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
"Andere behandeling" wordt gemeten met de vraag: Heeft u sinds u klaar bent met de behandeling I AM, Leer leven met migraine of sinds de laatste zelfevaluatie een andere behandeling voor migraine gehad? Zo ja, geef aan welke.
12 maanden follow-up
Andere behandeling
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
"Andere behandeling" wordt gemeten met de vraag: Heeft u sinds u klaar bent met de behandeling I AM, Leer leven met migraine of sinds de laatste zelfevaluatie een andere behandeling voor migraine gehad? Zo ja, geef aan welke.
24 maanden follow-up
In de roos
Tijdsspanne: Week 1
Gedragsactivering in een gewaardeerde richting werd gemeten met een Zweedse versie van Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). De zelfbeoordelingsschaal is onderverdeeld in vier gebieden van waarden in het leven van mensen: werk/opleiding, vrije tijd, relaties en zelfzorg/gezondheid. Het instrument heeft een test-hertestbetrouwbaarheid van 0,86 en goede kriterieva-sterfgevallen aangetoond (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
Week 1
In de roos
Tijdsspanne: tot week 20
Gedragsactivering in een gewaardeerde richting werd gemeten met een Zweedse versie van Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). De zelfbeoordelingsschaal is onderverdeeld in vier gebieden van waarden in het leven van mensen: werk/opleiding, vrije tijd, relaties en zelfzorg/gezondheid. Het instrument heeft een test-hertestbetrouwbaarheid van 0,86 en goede kriterieva-sterfgevallen aangetoond (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
tot week 20
In de roos
Tijdsspanne: post (week 8 of 20)
Gedragsactivering in een gewaardeerde richting werd gemeten met een Zweedse versie van Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). De zelfbeoordelingsschaal is onderverdeeld in vier gebieden van waarden in het leven van mensen: werk/opleiding, vrije tijd, relaties en zelfzorg/gezondheid. Het instrument heeft een test-hertestbetrouwbaarheid van 0,86 en goede kriterieva-sterfgevallen aangetoond (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
post (week 8 of 20)
In de roos
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Gedragsactivering in een gewaardeerde richting werd gemeten met een Zweedse versie van Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). De zelfbeoordelingsschaal is onderverdeeld in vier gebieden van waarden in het leven van mensen: werk/opleiding, vrije tijd, relaties en zelfzorg/gezondheid. Het instrument heeft een test-hertestbetrouwbaarheid van 0,86 en goede kriterieva-sterfgevallen aangetoond (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
6 maanden follow-up
In de roos
Tijdsspanne: 12 maanden follow-up
Gedragsactivering in een gewaardeerde richting werd gemeten met een Zweedse versie van Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). De zelfbeoordelingsschaal is onderverdeeld in vier gebieden van waarden in het leven van mensen: werk/opleiding, vrije tijd, relaties en zelfzorg/gezondheid. Het instrument heeft een test-hertestbetrouwbaarheid van 0,86 en goede kriterieva-sterfgevallen aangetoond (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
12 maanden follow-up
In de roos
Tijdsspanne: 24 maanden follow-up
Gedragsactivering in een gewaardeerde richting werd gemeten met een Zweedse versie van Bulls eye (Lundgren, Louma, Dahl, Strohsal &melin, 2012). De zelfbeoordelingsschaal is onderverdeeld in vier gebieden van waarden in het leven van mensen: werk/opleiding, vrije tijd, relaties en zelfzorg/gezondheid. Het instrument heeft een test-hertestbetrouwbaarheid van 0,86 en goede kriterieva-sterfgevallen aangetoond (Lundgren, Dahl &hayes, 2008).
24 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VGFOUREG-979683

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Migraine zonder aura

Klinische onderzoeken op Ik ben (internetbenadering van migraine)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren