Taloudellinen navigointitutkimus nuorten aikuisten verisyöpään selviytyneiden keskuudessa
maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Tufts Medical Center
Taloudellisen navigoinnin roolin arvioiminen taloudellisten ahdinkojen lievittämisessä verisyöpään sairastuneiden nuorten aikuisten keskuudessa
Nuorilla aikuisilla syövästä selviytyneillä (18-39v) on lisääntynyt riski joutua taloudellisiin vaikeuksiin.
Tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään paremmin näiden henkilöiden kohtaamia taloudellisia haasteita kvantitatiivisten sarjaarviointien, tutkimukseen perustuvien talousnavigaattorikohtaamisten ja tutkimuksen päättymisen laadullisen haastattelun avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä täysin etätutkimus, jossa on useita toimipisteitä, arvioi taloudellisten navigaattoreiden roolia taloudellisten vaikeuksien lievittämisessä nuorilla aikuisilla (18-39 v), jotka ovat saaneet verisyöpähoidon loppuun vähintään kolme vuotta sitten.
Sarjaarvioinnit tutkimukseen tulon yhteydessä, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana mittaavat taloudellista kärsimystä mitattuna käyttämällä tutkimuksen ensisijaista tulosmittausta, Personal Financial Wellness Scale™ (PFW) (katso alla), oletettuja vaikutusten muokkaajia (emotionaalinen ahdistus, itsetehokkuus, kognitiivinen häiriö). toimivuus), sekä hoidon hakeminen, kotitalouden ja vakuutusten ominaisuudet.
Satunnaistaminen tapahtuu perusmittausten päätyttyä (katso alla tutkimusryhmien kuvaus).
Toimenpiteen muodollisen arvioinnin 3 ja 6 kuukauden kohdalla, valinnainen haastattelu järjestetään kuuden kuukauden arviointi-/navigointiinterventiojakson jälkeen, jotta osallistujat saavat lisätietoa toimenpiteen hyväksyttävyydestä.
Tutkimusaiheeseen liittyvistä eettisistä syistä kaikille osallistujille tarjotaan Leukemia & Lymphoma Societyn tiedotusasiantuntijan vihjepuhelin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- University of Southern California (USC Norris Comprehensive Cancer Center & LA County Hospital)
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29607
- Bon Secours Mercy Health System
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- MD Anderson
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Verisyövän (leukemia, lymfooma, myelooma, myelodysplastinen oireyhtymä tai myeloproliferatiivinen kasvain) aikaisempi diagnoosi ja hoito
- Nykyinen ikä 18-39 vuotta
- Verisyövän diagnoosi lapsuudessa (0-17-vuotiaat) tai nuorena aikuisena (18-36-vuotiaana)
- Vähintään kolme vuotta verisyöpädiagnoosin jälkeen
- Ei hoitoa verisyöpään tai pitkäkestoinen hoito suun kautta otettavalla syöpälääkkeellä, jolla on vakaa sairaus
- Toisen syövän (ei-verisyöpä) hoitoon tai vakaaseen pitkäaikaiseen hoitoon, kuten hormonihoitoon tai hormonikorvaushoitoon
- Ensisijainen asuinpaikka Yhdysvalloissa
- Pystyy ymmärtämään ja lukemaan englannin kieltä
Poissulkemiskriteerit:
- Vanhempain- tai huoltajavakuutuksella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Aktiivinen navigointi
Aktiivinen navigointi tutkimukseen perustuvan talousnavigaattorin avulla, joka ajoittaa neljä lähtöselvityskokousta osallistujan kanssa tutkimuksen aikana.
Kaikki osallistujat suorittavat arvioinnin lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua, ja heidät kutsutaan osallistumaan valinnaiseen haastatteluun 6 kuukauden arvioinnin jälkeen.
|
Taloudellisen navigoinnin tarjoaminen verisyövästä selviytyneille.
|
|
Active Comparator: Ad Hoc -navigointi
Ad hoc -navigointi, jossa osallistujalle tarjotaan opintoihin perustuva talousnavigaattori, johon hän voi tarvittaessa ottaa yhteyttä.
Kaikki osallistujat suorittavat arvioinnin lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua, ja heidät kutsutaan osallistumaan valinnaiseen haastatteluun 6 kuukauden arvioinnin jälkeen.
|
Taloudellisen navigoinnin tarjoaminen verisyövästä selviytyneille.
|
|
Active Comparator: Ei opintoihin perustuvaa navigointia
Ei pääsyä tutkimukseen perustuvaan talousnavigaattoriin, mutta pääsy kansalliseen vihjelinjaan Leukemia & Lymphoma Societyn kautta.
Kaikki osallistujat suorittavat arvioinnin lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua, ja heidät kutsutaan osallistumaan valinnaiseen haastatteluun 6 kuukauden arvioinnin jälkeen.
|
Taloudellisen navigoinnin tarjoaminen verisyövästä selviytyneille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Personal Financial Wellness Scale (PFW)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioimaan satunnaistusryhmäjakoon liittyvän taloudellisen ahdingon muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantaan mitattuna 8-kohdan Personal Financial Wellness Scale (PFW) -asteikolla.
PFW-pisteet vaihtelevat välillä 1-10, jossa alhaisemmat pisteet osoittavat suurempaa taloudellista kärsimystä.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvät elämänlaadun (HrQoL) toimenpiteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Osana tavoitetta 1 tutkimme, hillitsevätkö muutokset taloudellisessa ahdingossa (perustilanteesta 6 kuukauteen) emotionaalista ahdistusta, itsetehokkuutta ja kognitiivista toimintaa mitattuna potilaiden ilmoittaman mittaustietojärjestelmän (PROMIS) 4-kohdalla. lyhyitä muotoja tunteiden ahdistukselle (masennus ja ahdistus) ja itsetehokkuudelle sekä neljän kohdan kognitiivisen toiminnan asteikko elämänlaatu neurologisissa häiriöissä (Neuro-Qol) -akusta.
Jokaisessa näistä lyhyistä lomakkeista korkeat pisteet merkitsevät parempaa toimintaa.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Susan K Parsons, MD, MRP, Tufts Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 23. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 21. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00001828
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .